Варианты подходов ценообразования на лекарственные препараты, входящие в группу жизненно-необходимых и важнейших Исп. Мелик-Гусейнов Д.В. Попович Л.Д. - презентация

1 Варианты подходов ценообразования на лекарственные препараты, входящие в группу жизненно-необходимых и важнейших Исп. Мелик-Гусейнов Д.В. Попович Л.Д.

2 Обоснование задания Правительство РФ дало задание пяти ведомствам разработать методику референтного ценообразования на лекарственные препараты

3 Основные вводные Отменены формы выпуска в перечне ЖНВЛП Препараты, включаемые в стандарты лечения должны в ближайшее время быть включены в перечень ЖНВЛП ФАС выступает против каких-либо ограничительных списков Перечень ЖНВЛП должен стать основой будущей программы возмещения

4 Референтное ценообразование В мире существует четыре основных подхода к ценообразованию и определению возмещаемой стоимости ЛС (важно, что референтные подходы существуют в системах возмещения): предельные цены; референтные цены; контроль прибыли; подход, основанный на пользе ЛС (назначение цены, исходя из преимуществ того или иного препарата относительно других). Для России на данном этапе развития фармацевтической отрасли и системы лекарственного обеспечения, наиболее приемлемы варианты выделенные красным цветом

5 Страны, в которых применяют регистрацию предельных (максимальных) цен находящихся (In-patent) и не находящихся под патентной защитой ЛС (Off-patent) С учетом цен за рубежом Страны Предельныецены In-patentOff-patent vБразилияvv vКанадаv- vКитайvv vФранцияv- Германия - vИталияv- vГолландияvv vИспанияv- -Великобритания- - -США- -

6 Комментарии к системе ценорегулирования стран мира Установление предельной цены путем ее регистрации служит барьером для повышения цен производителями. Это касается в особенности оригинальных ЛС, не имеющих аналогов среди генериков, поэтому предпочтительнее устанавливать предельные цены на препараты, находящиеся под патентной защитой. К предельным ценам нередко применяют замораживание и снижение. Во многих европейских странах цены генерических препаратов связывают с ценой оригинального определенным соотношением, так что генерики должны быть на 20–50% дешевле. Например, во Франции предельная (максимальная) цена (от производителя) генерического препарата должна быть на 50% ниже, чем оригинального, в Бельгии на 30% ниже, и такое соотношение должно сохраняться на протяжении всего жизненного цикла препаратов. Европейская ассоциация производителей генерических препаратов (European Generic Association) выступает против такой практики, заявляя, что производитель оригинальных препаратов вообще может вытеснять с рынка генерических конкурентов, постоянно снижая цены (

7 Существующие типы референтных групп в мировой практике Тип I та же молекула Фармакологически эквивалентное или альтернативное МНН Применяют только по отношению к многоисточниковым продуктам. Тип II Тот же класс Применяют к различным «родственным» препаратам (статины, ингибиторы протонной помпы и т.д.) Стали применять недавно, раньше в одну группу не включали запатентованные и вышедшие из-под патентной защиты препараты. Тип III то же показание Все препараты всех классов с аналогичными показаниями (ингибиторы АПФ и ингибиторы рецепторов к ангиотензину II при артериальной гипертензии) применяют в Восточной Европе В Германии, к тому же, препараты должны иметь доказанную терапевтическую эквивалентность инновационным.

8 Case study ГЕРМАНИЯ Пионером по введению референтных цен стала Германия, где с 1989 г. стали применять I тип референтных групп, с 1991 г. II, с 1992 г. III. Уже в 1992 г. было выделено 94 референтные группы 20% рынка Rx-препаратов (рецептурных). Позже, за несколько лет, начиная с 1996 г. от референтного ценообразования были освобождены все ЛС, находящиеся под патентной защитой. В 2003 г. 72% назначений и 34% объема продаж Rx-препаратов в денежном и 61% в натуральном выражении приходились на препараты из референтных групп. Так, через 2 года после введения системы референтных цен только 5,2% из 6352 препаратов референтных групп требовали соплатежей: цены препаратов, принадлежащих одной референтной группе, стали очень близкими и преимущественно снизились. Так, в 1989–2002 гг. снижение цен ЛС членов референтных групп составило в среднем 32%. В 2003–2004 гг. систему референтных цен решено было реформировать. Охват рынка системой референтных цен увеличился (к январю 2007 г.): до 69,7% (с 61%) в денежном и до 43,5% (с 35%) в натуральном выражении.

9 Case study ГЕРМАНИЯ Кроме того, стали применять II тип референтных групп, и образовались группы, которые по-английски стали называть неуклюжими (jumbo groups). Их составили препараты, отнесенные к следующим классам (каждый класс группа): статины, триптаны, сартаны, ингибиторы протонной помпы, противоанемические средства, фторхинолоны, гепарины, триазолы, агонисты серотониновых рецепторов. От включения в jumbo groups освободили препараты, имеющие значительные терапевтические преимущества, но в целом цены ЛС, находящихся под патентной защитой, снизились (некоторых на 40%). Цены препаратов, включенных в jumbo groups, приблизились к референтным, устанавливаемым на уровне нижнего (33-й перцентиль) ценового сегмента, на препараты которого приходится по меньшей мере 20% всех назначений и 20% объема поставок в натуральном выражении. Такая ситуация не лучшим образом сказалась на продажах препаратов, не вошедших в референтные группы по причине наличия значительных терапевтических преимуществ и сохранения патентной защиты. Так, объем продаж оригинального препарата аторвастатина, не вошедшего в референтную группу статинов, значительно уменьшился. Под вопросом оказалась доступность новых ЛС.

10 Case study ВОСТОЧНАЯ ЕВРОПА В странах Восточной Европы при установлении эталонных цен используются следующие подходы: минимальная цена в группе препаратов в соответствии с классификационной системой АТХ (Чехия, Словакия); Цена местного препарата(Польша); Минимальная цена среди препаратов с одинаковым международным непатентованным наименованием(Румыния). Применимость подхода для России Цена привязывается либо к дневной дозе, либо к количеству мг / единиц. В России пока нельзя реализовать в полной мере, т.к. дневная доза представлена в стандарте лечения (пока официально не утверждены). Привязать к мг/ единицам вообще не получится, т.к. препарат в 25мг и 50 мг на практике в цене различается всего на 10-30%, а не в 2 раза, как в дозировке В России не имплементированы стандарты GMP, поэтому отечественные товары не всегда эквиваленты по качеству. Однако для ЖНВЛП группы можно сделать допуск – наличие GMP сертификата у производителя при регистрации цены. Тот же комментарий, что и по предыдущему подходу. Для группы ЖНВЛП можно установить обязательным наличие сертификата GMP для производителя. Только произведенное в GMP условиях ЛС может пройти государственную регистрацию цены.

11 Атомарность перечня ЖНВЛП (EDL) в странах мира За атомарную единицу измерения в перечнях ЖНВЛП (EDL) в других странах применяется: Дневная доза (DDD) Форма и дозировка препарата АТХ 5 уровня в привязке к DDD или единице (мг) действующего вещества ВЫВОД: Отмена форм выпуска в перечне ЖНВЛП делает регулирование цен невозможным или требует внедрение альтернативной атомарной единицы измерения.

12 Предлагаемые подходы ВАРИАНТ 1 А А В В С С D D МНН группа с ФВ и дозой 10% Из всех зарегистрированных ЛС в МНН группе выбирается наибольшая и наименьшая цена. Из дельты двух пиковых цен вычитается по 10% от верхней и нижней цены. К обращению допускаются препараты, попавшие в расчетный коридор ВНИМАНИЕ: Методика применима в МНН группах, где четыре или более препаратов

13 Комментарии к 1ому варианту Методика является наиболее приемлемой для использования в российских условиях. Важные комментарии заключаются в том, что такое рферентное ценообразование на лекарственные препараты устанавливается для защиты интересов социально уязвимых групп населения. Возможно, следует привязать список ЖНВЛП для пожилых людей, разработанный в Минздравсоцразвития. Если референтное ценообразование используется для определения базовой цены в программе возмещения пациенту стоимости ЛП в амбулаторном секторе, то эта цена определяется как цена генерического ЛП в медианном 8-децельном интервале. Если референтное ценообразование используется вне системы возмещения пациенту стоимости ЛП, то возможны два варианта ценового регулирования фармацевтического рынка с использованием референтных цен: Установить единую референтную цену минимального по стоимости дженерика для каждой МНН группы лекарственных препаратов и обязать дистрибьюторов обеспечивать поставки в аптеки в течение короткого периода времени по заявке аптек. На лекарственные препараты, имеющие потребительские преимущества (шипучесть, быстрая растворимость, вкусовые добавки и др.), цены не регулируются, оставаясь свободными. ВАРИАНТ 1

14 Вывод по 1ому варианту Методика может быть применима в российских условиях. ВАРИАНТ 1

15 Предлагаемые подходы Фиксирование средней цены 1 мг или единицы действующего вещества в АТХ -5 уровня К обращению допускаются препараты, отличающиеся по цене не менее или не более 10% ВАРИАНТ 2

16 Комментарии к 2ому варианту Данное регулирование осложняется тем, что на рынке присутствующие препараты с дозировкой, например 25 мг и 50 мг различаются в стоимости не в 2 раза, как в дозировке, а в среднем на 20-30%. Привязывая регулирование цены к мг или другим единицам в АТХ 5 уровня можно получить необоснованный рост цен на препараты больших дозировок. ВАРИАНТ 2

17 Вывод по 2ому варианту Методика не может быть применима в российских условиях. ВАРИАНТ 2

18 Предлагаемые подходы Фиксирование средней цены средней дневной дозы препарата, обозначенной в стандарте лечения К обращению допускаются препараты, отличающиеся по цене не менее или не более 10% или по нижней цене (цена самого дешевого дженерика) ВАРИАНТ 3

19 Комментарии к 3ему варианту Классическое ценорегулирование должно быть привязано к дневной дозе потребления. Однако, эта доза должна быть зафиксирована в стандарте лечения, который является основополагающим документом, определяющим порядок оказания медицинской и лекарственной помощи. В случае утверждения всех необходимых стандартов лечения и официальному запуску их повсеместно по территории страны, стоимость средней дневной дозы рассчитывается аналогично варианту 1 или по нижней границе стоимости дневной дозы (самый дешевый дженерик). Такой вариант может быть рассмотрен, как идеальный инструмент ценорегулирвоания. ВАРИАНТ 3

20 Вывод по 3ему варианту Методика может быть применима в российских условиях с учетом разработанных стандартов и утверждённых для обязательного выполнения. ВАРИАНТ 3

21 Предлагаемые подходы Для инновационных препаратов предлагается сохранить принцип референтного ценообразования. Возможно увеличение количества стран в списке референтных. Для отечественных инновационных ЛС – ценообразование происходит по принципу декларирования ВАРИАНТ 4

22 Комментарии к 4ому варианту Существующая модель регистрации цены на инновационный препарат с учетом базы сравнения с референтными странами – вполне оправдан. Единственный комментарий может заключаться в том, что для сравнения необходимо выбирать страну со схожей системой лекарственного обеспечения. ВАРИАНТ 4

23 Вывод по 4ому варианту Методика может быть применима в российских условиях с учетом отобранных референтных стран с аналогичной системой лекарственного обеспечения. ВАРИАНТ 4

24 Вывод по предложенным методикам Наиболее правильным было бы регулирование цен в привязке к дневной дозе потребления (DDD). Однако отсутствие всех стандартов лечения и временная необязательность их исполнения усложняет быструю имплементацию такого подхода. Рекомендуется сохранить методику ценообразования на инновационные препараты с учетом сравнения референтных стран, однако предлагается пересмотреть список стран, и включить в него только те страны, в которых схожа с российской система лекарственного обеспечения. В качестве «переходной модели» от существующей системы регулирования к регулированию в рамках программ возмещения рекомендуется воспользоваться методикой определения минимальной цены на дженерик, с учетом отброса 1 дециля снизу до момента имплементации обязательных стандартов GMP или не устанавливать нижний дециль, если в список ЖНВЛП будут иметь доступ препараты, произведенные в условиях стандарта GMP. Препараты с улучшенными потребительскими свойствами (вкус, растворимость и т.д.), будучи преимущественно безрецептурными, не должны регулироваться в цене. За них пациент «голосует рублем» исходя из добавленной стоимости дополнительных потребительских свойств.

25 Благодарим за внимание Давид Мелик-Гусейнов