Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемДенис Петровых
1 Контроль соответствия GMP Статус и перспективы Глушков Иван
2 Надлежащее качество производства Правила организации производства и контроля качества ЛС Инспекторат Подготовка лицензиатов
3 Качественные препараты с ? 61-ФЗ, статья 18, п.3: «Регистрационное досье формируется из следующих документов: … 2) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя регистрируемого лекарственного препарата требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя регистрируемого лекарственного препарата и заверенный в установленном порядке … 5) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя фармацевтической субстанции требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя фармацевтической субстанции, заверенный в установленном порядке …» 3
4 | 4 | Импорт ЛС из стран, не входящих в PIC/S Источник: ЦМИ «Фармэксперт» 2012 год, в натуральном выражении
5 Надлежащее качество производства: правила 5 Текст документа Создана постоянно действующая рабочая группа при Минпромторге России Подготовлен проект документа Создан механизм его поддержания в актуальном состоянии Вступление в силу Полномочия по утверждению Правил переданы Минпромторгу России Проблема согласования Правил Минюстом не решена
6 Надлежащее качество производства: инспекторат 6 Организационные решения по созданию инспекции Инспекция создается в структуре Минпромторга России Подготовка достаточного количества (сколько?) квалифицированных инспекторов под вопросом Нормативная база Проекты документов, регламентирующих работу инспектората, отсутствуют Плана мероприятий по вступлению в PIC/S нет
7 Надлежащее качество производства: подготовка лицензиатов 7 Уполномоченные лица Требования к уполномоченным лицам не сформированы Порядок аттестации не разработан Учебные центры / учебная литература Большое количество неравноценных программ Учебная литература практически отсутствует
8 «Критические несоответствия» системы 1. Негосударственный инспекторат 2. Подготовка проектов нормативных актов, регулирующих работу инспектората 3. Подготовка требований к уполномоченным лицам 4. Участие в разработки комплекта учебных программ для персонала лицензиатов 5. Участие в организации подготовки инспекторов 8
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.