Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемНина Вельмукина
1 Материалы к теме
2 Обмен нуклеопротеинов Нуклеиновые кислоты 1. Уникальная роль нуклеиновых кислот: хранение и реализация наследственной информации. 2. Промежуточные продукты обмена н.к. (моно, ди, трифосфаты) контролируют биоэнергетику клетки и скорость метаболических процессов. Н.к. белок
3 Функции мононуклеотидов 1.Структурная- построение н.к., некоторых кофер- ментов и простетических групп ферментов. 2.Энергетическая- аккумуляторы энергии: АТФ- универсальный аккумулятор, УМФ- для синтеза гликогена, ЦТФ- для синтеза липидов, ГТФ- для движения рибосом в ходе трансляции (биосинтез белка) и передачи гормонального сигнала (G-белок). 3.Регуляторная- мононуклеотиды-аллостерические эффекторы многих ключевых ферментов, цАМФ и цГМФ- посредники в передаче гормонального сигнала при действии многих гормонов на клетку.
4 4. Участники системы детоксикации и выведение ксенобиотиков (чужеродных веществ) и собственных метаболитов: ФАФС, УДФ-глюкуроновая кислота, S-аденозилметионин. 5. Доноры активных субстратов в синтезе: гомо- и гетерополисахаридов, липидов и белков (УДФ-глюкоза, УДФ-галактоза, ЦДФхолин).
5 Переваривание нуклеопротеинов Желудок Н.К. Белок Кишечник Тонкий отдел кишечника Панкреатический сок Рибонуклеазы Дезоксирибонуклеазы Олинуклеотиды Динуклеотиды амк
6 Динуклеотиды н Фосфдиэстеразы Мононуклеотиды
7 Нуклеозид + Р Всасывается в кишечнике Фосфатазы (кислые и щелочные).
8 Распад пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов.
9 Распад пуриновых нуклеозидов
10 Ксантиноксидаза Ксантин Н 2 О 2 Н 2 О О2О2 Н 2 О 2 О2О2 Гуанозин гуанин
11 Аллантоиновая кислота Мочевина Глиоксиловая кислота NH2 C=O NH2 H O C COOH 2 У человека, приматов, большинства животных, птиц, некоторых рептилий. У некоторых животных (собак, кроликов, лошадей) и других рептилий. Аллантоин У рыб
12 Конечные продукты пуринового обмена. 1. Мочевая кислота --- человека, приматов, большинства животных, птиц, некоторых рептилий. 2. Аллантоин --- некоторых животных (собак, кроликов, лошадей) и других рептилий. 3. Аллантоиновая кислота и мочевина. --- рыб
13 Ежесуточно из организма человека выводится 0,4- 0,6 г мочевой кислоты и уратов. Гиперуремия.Вследствии гиперуремии развивается подагра -заболевание,при котором кристаллы моче- вой кислоты и уратов откладываются в суставных хрящах, подкожной клетчатке с образованием подагрических узлов.
14 Гипоксантин Аллопуринол Н N Аллопуринол ингибирует ксантиноксидазу и останавливает катаболизм пуринов на стадии образования гипоксантина.
15 Условия распада: 1)Дезаминаза 2)Фосфорилаза 3)Дегидрогеназа НАДФН 2. 4)Дигидропирими- диназа.
16 Конечные продукты распада пиримидиновых нуклеозидов CO 2,NH 3, мочевина, β -аланин, β -амино- изомасляная кислота. ансерин β -аланин карнозин КоА β-аланин аланин+формилацетат
17 Биосинтез пуриновых моно- нуклеотидов Из пищи Пентозофосфатный путь распада глюкозы Рибозо-5-фосфат ИМФ 11 реакций
18 Источники пуринового кольца Тетрагидрофолиевая кислота Дж.Бьюкенен Дж.Гринберг
19 Рибозо-5-фосфат ИМФ 11 реакций
20 Синтез АМФ Аденило янтарная кислота АМФ ИМФ Аденилосукцинат- синтетаза Фумарат ГТФ ГДФ+Фн Аденилосукцинат- лиаза Аспартат NH2
21 Синтез ГМФ Ксантиловая кислота. ГМФ НАД+ НАДН+Н+ ИМФ-дегидрогеназа ГМФ-синтетаза ИМФ АТФ АМФ+Фн Глн Глу Н2ОН2О NH2
22 Регуляции синтеза пуриновых нуклеотидов тормозится конечными продуктами по типу обратной связи, избыток АМФ подавляет свой соб- ственный синтез, а не ГМФ и наоборот.
23 Биосинтез нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфатов. ГМФ + АТФ ГДФ + АТФ ГДФ + АТФ ГТФ + АДФ нуклеозидмонофосфаткиназа нуклеозиддифосфаткиназа Синтез нуклеиновых кислот АМФ окислительное фосфорилирование АТФ
24 Биосинтез пиримидиновых мононуклеотидов Рейхард, 6 стадий Условия биосинтеза:СО 2, L-глн, АТФ,аспартат,5-фосфорибозил- пирофосфат (ФРПФ). NH2 C=O O P карбамоилфосфат 2АТФ 2АДФ КФ-синтетаза аспартат С оон С н 2 СН2 СООН Pi ФРПФ CO2 PPi УМФ СО 2, L-глн Р Глу
25 Биосинтез УТФ и ЦТФ УМФ УДФ УТФ УТФ ЦТФ АТФ АДФ ГЛН ГЛУ АТФ АДФ+ Pi Цитидинтрифосфатсинтетаза Нуклеиновые кислоты
26 Биосинтез тимидилового мононуклеотида Рибоза d Рибоза ТР-тиоредоксин SH SH S S ТР ТР 1. Рибоза d Рибоза 2. dУМФ dТМФ ТГФК СН 3 ДГФК dТМФ dТДФ dТТФ ТГФК-тетрагидрофолиевая кислота Нуклеиновые кислоты
28 Hb содержится в эритроцитах, 95% Эритроциты живут дней. 250 млрд эритроцитов. Синтез Hb происходит в кроветворных органах гем и глобин синтезируются отдельно.
29 Изучение обмена хромопротеинов важно благодаря: 1. разнообразным функций гемоглобина, цитохромов, в молекуле которых входит ядро порфирина. 2. порфирину, изменение синтеза или распада которого, приводит к развитию болезней у человека и животных..
30 Биосинтез гемоглобина ПФ 1)
31 2) Конденсация 2-дельта-АЛКПорфобилиноген ГЕМ
32 6 стадий Белок ферритин ! 4 монопиррольных кольца
33 Нарушения синтеза гема вызывают болезни, называемые"порфириями". Есть порфирии, при которых накапливается уропорфириноген. При некоторых порфириях происходит накопление порфобилиногена, что сопровождается нервно- психическими расстройствами.
34 Порфирии
35 Витамин С, ионы Fe2+ 1) Распад гемоглобина пигмент печень, селезёнка, костный мозг. М-метильная СН 3 группа, В-венильная группа,-СН=CH 2, ПСН 2 -СН 2 -СООН-остаток пропионовой кислоты.
36 2) Спонтанный распад вердоглобина 3) Основной желчный пигмент у чеоловека и плотоядных животных. Желчный пигмент 4) В печени
37 Билирубин плохо растворим в воде, поэтому он адсорбируется на альбумине крови. Такой комплекс называется СВОБОДНЫМ или НЕПРЯМЫМ БИЛИРУБИНОМ.
38 Связывается с глюкуроновой кислотой (обезвреживается). Печень Прямой связанный билирубин Желчь(выводится )
39 Превращение билирубина в кишечнике: Б. превращается под действием ферментов микрофлоры кишечника в вещество стеркобилиноген. Стеркобилиноген в основном выводится с калом и часть его выводится с мочой.
40 В крови количество прямого и непрямого билирубина меняется при заболеваеиях: 1. поражение печени, 2.селезёнке, 3. костного мозга, 4. болезнях крови и т.д.
41 Заболевания у человека: ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА Наблюдается при усилении распада эритроцитов. ОБТУРАЦИОННАЯ ЖЕЛТУХА (механическая) Наблюдается при закупорке желчных про- токов (например, при желчекаменной болезни). ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНАЯ ЖЕЛТУХА (паренхиматозная). Наблюдается при повреждении гепатоцитов (например, при вирусном гепатите).
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.