Магомадова Марет Аслудиновна –учитель химии МБОУ СОШ с.Садовое. - презентация

1 Магомадова Марет Аслудиновна –учитель химии МБОУ СОШ с.Садовое

2 Цели урока: Рассмотреть строение молекул карбоновых кислот. Познакомить обучающихся с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот. Изучить физико-химические свойства карбоновых кислот биологическую роль и распространённость в природе.

3 Девиз урока: «Исследовательский путь – путь познания свойств веществ».

4 Благодаря работам выдающегося шведского химика Карла Вильгельма Шееле к концу XVIII века стало известно около десяти различных органических кислот он выделил и описал лимонную, молочную, щавелевую и другие кислоты Карл Вильгельм Шееле

5 Карбоновые кислоты- органические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп- СООН связанных с углеводородным радикалом

6 Общая формула одноосновных кислот предельного ряда С n H 2n+1 COOН где n может быть равно нулю.

7 Классификация карбоновых кислот По числу карбоксильных групп непредельные ароматические одноосновные двухосновные многоосновные предельные По типу углеводородного радикала

8 Формулы и названия некоторых карбоновых кислот Формула Тривиальное название Международ ное название Название радикала НСООНМуравьиная МетановаяФормиат СН 3 СООНУксусная ? Ацетат СН 3 СН 2 СООН Пропионовая ? Пропионат СН 3 ( СН 2)2 СООН Масоляная ? Бутират СН 3( СН 2 ) 3 СООН Валериановая ? Валерат СН 3 ( СН 2 ) 4 СООН Капроновая ? Капрат

9 Муравьиная кислота – НСООН. Жидкость с резким запахом. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях муравьев и пчел. Применяется для получения лекарственных средств, пестицидов и растворителей.

10 (эта́новая кислота) органическое вещество с формулой CH 3 COOH. Слабая, предельная одноосно́ваня карбоновая кислота. Производные уксусной кислоты носят название «ацетаты». Водные растворы уксусной кислоты широко используются в пищевой промышленности (пищевая добавка E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании.Применяют для получения лекарственных и душистых веществ.Она используется в книгопечатании и крашении.

11 (консервант E280) бесцветная едкая жидкость с резким запахом. Химическая формула С 2 Н 5 -СООН. В природе пропионовая кислота найдена в нефти, образуется при брожении углеводов Пропионовая кислота и ее производные применяют в производстве гербицидов,лекарственных средств, душистых веществ, пластмасс растворителей и ПАВ

12 Ма́соляная кислота́ (бута́новая кислота́) С3Н7СООН бесцветная жидкость с запахом прогорклого масла Масоляная кислота и её эфиры содержатся в коровьем масле и нефти. Эфиры масляной кислоты применяют как душистые вещества, пластификаторы, эмульгаторы; масоляная кислота в производстве ацетобутиратов целлюлозы.

13 Валериа́новая кислота́ (пента́новая кислота́)С 4 Н 9 COOH однооснованя предельная карбоновая кислота, бесцветная жидкость с неприятным запахом. При попадании на кожу или слизистые оболочки может вызвать ожоги. Она может быть опасна водной фауне и флоре.

14 Капроновая Капроновая кислота (гексановая кислота) С5Н11COOH однооснованя предельная карбоновая кислота. Это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом. В природе эфиры капроновой кислоты находятся в различных животных жирах. Cодержится в древесине Goupia tomentosa; образуется при брожении сахара в присутствии гнилого сыра, почему и является побочным продуктом при маслянокислом брожении.

15 Была открыта в 1780 г. Шведским химиком-фармацевтом К. Шееле. Она содержится в квашеной капусте, соленых огурцах, образуется при созревании сыра. Закисание этих продуктов вызывает жизнедеятельность молочнокислых бактерий, попадающих из воздуха. Молочную кислоту применяют в текстильном производстве и кожевенной промышленности. Молочная кислота – консервант, т. е. ее добавка предохраняет продукты от порчи.

16 Стеариновая кислота является одной из наиболее распространённых в природе высших жирных кислот. Стеариновая кислота главаня составаня часть многих жиров и масел, из которых её выделяют гидролизом. Соли стеариновой кислоты составаня часть мыл.

17 Насыщенная карбоновая кислота. Наиболее распространённая в природе жирная предельная кислота: в виде сложных эфиров глицерина входит в состав почти всех природных жиров. Соли пальмитиновой кислоты наряду с солями некоторых др. карбоновых кислот являются мылами. Смесь пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты составляет основу стеарина.

18 Называется так потому, что была выделена из так называемого винного камня. Помимо винограда виннокаменная кислота содержится во многих фруктах. Также используется при изготовлении лимонадов, печенья, и при окрашивании тканей.

19 Получают из коры ивового дерева. На ее основе готовят многие лекарства: например аспирин. Аспирин обладает противовоспалительным, жаропонижающим и болеутоляющим действием. Аспирин подавляет болевую чувствительность и помогает от головной боли.

20 Щавелевая кислота – НООССООН. Бесцветное вещество в виде кристаллов. Содержится в щавеле, ревене, шпинате, клевере и помидорах. Применяется в текстильной промышленности, органическом синтезе, для отчистки металлов от ржавчины и накипи.

21 Лимонная кислота – С(ОН)СООН. Лимонная кислота содержится не только в лимонах, но и в землянике, смородине, ананасах и других фруктах. Чаще всего ее используют как вкусовое вещество в кондитерских изделиях и напитках. Для выведения пятен от чернил и ржавчины на белье.

22 Физические свойства Кислоты, содержащие в молекуле до четырёх атомов С, - жидкости с характерным резким запахом. Кислоты, содержащие от 4 до 9 атомов С, - вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом; содержащие более 9 атомов

23 Химические свойства а

24 1. Кислоты взаимодействуют с активными металлами, выделяя водород: 2СН 3 СOOH + Mg (СН3СOO) 2 Mg +H2. уксусная (ацетат магния) кислота

25 2. Реакции с основными оксидами: 2НСOOH + ZnO(НСOO) 2 Zn + H 2 O. метановая к-та формиат Zn (муравьиная к-та)

26 3. Реакции c основаниями: СН3-СН2-СOOH + NaOH пропановая кислота гидроксид Na СН3СН2-СOONa + H2O. пропионат Na

27 4. Реакции с солями более слабых кислот 2СН 3 СOOH + Na 2 SiO 3 2СН 3 СOONa + уксусная к-та силикат Na ацетат Na H 2 SiO3. угольная к-та

28 Тест 1. Формула карбоновых кислот: а)С n H2n+1COOH; б) С n H2nCOH; в) С n H2n+1OH; г) С n H2n+2CH. 2. Назовите остаток( радикал) муравьиной кислоты: а)формиат ; б)муравит; в)ацетат; г)стеарин. 3 Установите взаимодействие: А) Муравьиная кислота; 1) СН3СООН Б) Уксусная кислота; 2) НСООН В) Пентановая кислота; 3) СН3 –СН2-СООН Г)Пропановая кислота; 4) СН3 –СН2- СН2 СН2СООН 5)СН3 –СН2- СН2 СООН 4) Дать название: а)СН3 –СН- СН2 -СООН б) СН3 – СН- СН -СООН СН3 СН3 СН3

29 Технология «Синквейн» 1. одно слово (сущ.) 2. два слова (прил) ассоциир. С первым словом 3. 2 слова (глагол) 4. предложение из 4 слов 5. суть,смысл

30 Подведение итогов Д.з п