Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемСемен Устинов
1 Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше Эмиль Золя
2 ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
3 Пиридин атом азота и все атомы углерода находятся в sp 2 -состоянии
4 Пиридин Теплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 к Дж/моль
5 Дипольный момент 1.17 Дб 2.2 Дб
6 Пиридоны
7 Электрофильное замещение
8 Ориентация замещения
9 Нуклеофильное замещение
10 Реакция Чичибабина
11 Алкилирование по Циглеру
12 Ориентация
13 Основные свойства пиридина Пиридин К b =2,3 х Алифатические амины R 1 R 2 NH К b Пиридин является более слабым основанием
14 ПИРИДИН
15 Восстановление пиридина
16 Пиримидин
17 2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4- дигидроксипиримидин (тимин) 2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)
18 Пиримидин
19 Хинолин
20 Получение методом Скраупа Стадии
21 Метод Скраупа
22 Синтез Дебнера-Миллера
23 Электрофильное замещение
24 Нуклеофильное замещение
25 Окисление
26 Хинолин Является слабым основанием Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом
27 Изохинолин
28 Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому
29 Синтез изохинолина
30 Метод Пикте-Шпенглера
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.