Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемВсеволод Чмарин
1 1 А лкадиены
2 2 Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). С n Н 2n-2
3 3 Алкадиены Строение и классификация кумулированная связь пропадиен (аллен) сопряженная связь бутадиен-1,3 (дивинил) Изолированная связь пентадиен-1,4
4 4 Алкадиены Строение и классификация Сопряжение это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных p z -орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.
5 5 Алкадиены Строение и классификация Делокализация электронной плотности это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.
6 6 Алкадиены пентадиен-1,4 бутадиен-1,3
7 7 Алкадиены Строение и классификация Соединение Длина двойной связи (C=C), нм Длина одинарной связи (C–C), нм CH 2 =CH–CH=CH 2 0,1360,146 CH 2 =CH 2 0,134– CH 3 –CH 3 –0,154
8 8 Алкадиены Номенклатура и изомерия: изменение углеродного пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)
9 9 Алкадиены Химические свойства Реакции присоединения
10 10 Алкадиены Химические свойства Гидрогалогенирование СН 2 =СН-СН =СН 2 + НBr CH 3 – CH = CH – CH 2 Бутадиен – 1,3 Br 1 – бромбутен - 2
11 11 Алкадиены Химические свойства Реакции полимеризации
17 Получение алкадиенов 1.Дегидратация и дегидрирование спиртов (метод Лебедева) сн 2 он – сн 3 Al 2 O 3 сн 2 = сн – сн = сн 2 + н 2 о + н 2 2.Дегидрирование алканов cн 3 – сн 2 – сн 2 - сн 3 кат. t сн 2 = сн – сн = сн 2 + 2н 2
19 19 Алкадиены Каучуконосы Кок-сагыз
20 Применение
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.