Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 10 лет назад пользователемДенис Попов
1 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Синтез 1 – (2,4,6- Триметилфенил)этанол а с использованием реагента Гриньяра Выполнили: студентки гр.4Г11 Фёдорова Д. Д., Квашина Е. Г. Томск 2012
2 Цель работы: 1)Познакомиться с синтезом спиртов 2) Научиться пользоваться программой ChemBioDraw 3) Собрать схему установки для синтезировании спирта 4) Получить вторичный спирт
3 Схема реакции и установки – триметил2магнийбромидбензол 1 – (2,4,6-Триметилфенил)этанол
4 Оборудования и реактивы * Водяная баня * Вакуум * Электроплитка * Короткий каучуковый шланг * Стеклянная трубка * Капельная воронка * Колба Кляйзена * Пробка * Термометр * Реактив Гриньяра – 1.89г * Уксусная кислота – 12 мл * Эфир-50 мл * Бензальдегид г
5 Ход работы Добавить к эфирному раствору реактив Гриньяра. Добавить по каплям раствор бензальдегида Добавить по каплям воды смешанной с ледяной уксусной кислотой Эфирный слой промыть раствором NaCl и Na 2 CO 3
6 Себестоимость производства
7 Вывод: Мы научились синтезировать спирт, познакомились с программой ChemBioDraw. Рассчитали количество реактивов, необходимое для получения одного грамма спирта, а также себестоимость производства.
8 Спасибо за внимание
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.