ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф.В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Фармацевтический колледж Лекция 4 Тема: «Производные фенантренизохинолина» Лектор: Кириенко. - презентация

1 ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф.В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России Фармацевтический колледж Лекция 4 Тема: «Производные фенантренизохинолина» Лектор: Кириенко З.А. Красноярск, 2013

2 План: 1) Морфин гидрохлорид 2) Кодеин 3) Кодеина фосфат 4) Этилморфин гидрохлорид

3 1. Морфина гидрохлорид. Морфина гидрохлорид Morphini hydrochloridum

4 Получение. Морфин впервые был выделен из опия в 1804 г. Спустя более 100 лет после открытия морфина была установлена его структурная формула. Описание. Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка желтеющий при хранении. Морфина гидрохлорид медленно растворяется в воде, трудно – в этиловом спирте, еще труднее в хлороформе и эфире.

5 Реакции подлинности. В основу реакций идентификации препарата положены химические свойства, определяемые его функциональными группами.

6 1.1. Реакции на фенольный гидроксил: а) реакцией с реактивом Марки (формальдегид + серная кислота) – возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое (отличие от кодеина); б) реакцию с раствором хлорида железа (III) – сине-фиолетовое окрашивание; в) реакцию сочетания с солями диазония в щелочной среде – образование азокрасителя

7

8 1.2.Осаждение из водных растворов морфина гидрохлорида при действии раствором аммиака, выделяется основания морфина, растворяется в избытке раствора гидроксида натрия за счет фенольного гидроксила.

9 1.3. С общеалкалоидными реактивами морфина гидрохлорид образует различного цвета осадки. Наиболее чувствительной реакцией является реакция с раствором молибдата аммония в присутствии концентрированной серной кислоты (фиолетовое окрашивание, переходящее в синее, при стоянии окраска переходит в зеленую). Эту реакцию ГФ приводит как одну из реакций, подтверждающую подлинность препарата.

10 Количественное определение. 1.Метод кислотно-основного титрования в неводных средах Растворитель безводная уксусная кислота. Прибавляют ацетат ртути (2) для связывания гидрохлорида. Индикатор: кристаллический фиолетовый. Титрант: HClO4 0,1 моль/л

11 Применение. Как сильное болеутоляющее средство морфин применяется в послеоперационном периоде, для купирования болевых приступов при других тяжелых заболеваниях, сопровождающихся сильными болями. При повторных приемах морфина развиваются привыкание к нему, затем пристрастие и наркомания. В этом его большой недостаток. Применяется внутрь и чаще подкожно. Выпускается в порошке и ампулах по 1 и 10 мл 1% и 5% растворов. Высшая разовая доза внутрь и под кожу 0,02 г, высшая суточная – 0,05 г. Хранение. Хранить следует в хорошо закупоренных банках из оранжевого стекла в защищенном от света месте. Стоит на предметно количественном учете.

12 2. Кодеин. Кодеин Codeinum Метиловый эфир морфина Мм=317.39

13 Получение. Метилирование морфина происходит по следующей схеме:

14 Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса. На воздухе выветривается. Плохо растворим в воде, но растворяется в горячей воде. Легко растворяется в спирте, хлороформе и разведенных кислотах.

15 Определение подлинности. 1.1.Являясь метиловым эфиром морфина, кодеин не растворяется в гидроксидах, реакцию с раствором хлорида железа (III) дает лишь после омыления метоксигруппы, образует синее фиолетовое окрашивание преходящее в красное при добавлении 1 капли азотной кислоты. 1.2.Реакция с реактивом Марки (синее окрашивание) идет постепенно, лучше при нагревании (серная кислота вначала омыляет метоксигруппу) В отличие от морфина при действии на кодеин – основание концентрированной азотной кислотой появляется оранжевое окрашивание.

16 Количественное определение. Метод ацидиметрии: навеску растворяют при слабом нагревании в смеси спирта и воды. Индикатор метиловый красный. Титрант HCI 0,1 моль/л NCH3 +HCI NCH3HCI F=1

17 Применение. Анальгезирующий (наркотический) эффект кодеина по сравнению с морфином значительно снижен, но сильно выражено другое действие – противокашлевое. Кодеин в значительно меньшей степени вызывает к себе привыкание и гораздо менее токсичен. Но тем не менее в больших дозах и при длительном применении кодеин может вызвать наркоманию, поэтому он отпускается по рецепту врача. Выпускается в порошке и таблетках по 0,015 г. Высшая разовая доза внутрь 0,05 г, высшая суточная – 0,2 г. Хранение. Хранить следует в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Кодеин и его соли относятся к списку 2 постановления правительства 681

18 3.Кодеина фосфат Кодеина фосфат Codeini phosphas C18H21NO3 * H3PO4 * 1/2 H2O Мм= 424,2

19 Описание. Кодеина фосфат представляет собой белый кристаллический порошок горького вкуса. На воздухе выветривается. Препарат легко растворяется в воде, мало в этиловом спирте, плохо в эфире и хлороформе.

20 Реакции подлинности. Метоксильная группа в молекуле кодеина фосфата обуславливает реакции, характерные для кодеина На фенольный гидроксил с раствором FeCl3 (реакцию проводят после омыления). К субстанции прибавляют к.H2SO4, слегка нагревают и добавляют раствор FeCl3 появляется фиолетовое окрашивание, переходящее в красное при добавлении 1 к. азотной кислоты.

21 1.2. С раствором Марки, при нагревании появляется синее окрашивание.

22 1.3.Реакция на фосфат-ион: а) при взаимодействии с раствором серебра нитрат образуется желтый осадок. PO AgNO3 = Ag3PO4 + 3NO3- ЖЁЛТЫЙ ОСАДОК б) при взаимодействии с магнезиальной смесью в присутствии аммиачно-буферной смеси, образуется белый осадок. PO43- + MgSO4 + NH4OH = MgNH4PO4 + SO42- + H2O БЕЛЫЙ ОСАДОК

23 1.4. Выделение основания кодеина, при действии на водный раствор, раствором гидроксида натрия. Основание отделяют, высушивают, определяют температуру плавления. (157°) 1.5. С конц. азотной кислотой появляется оранжевое окрашивание (образование хелатного комплекса)

24 Количественное определение. Содержание вещества в препарате ГФ рекомендует проводить методом кислотно-основного титрования в неводных средах. 1.Метод ацидиметрии: Около 0,25 г препарата (точная навеска), предварительно высушенного при ° до постоянного веса, растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты при слабом нагревании на водяной бане. После охлаждения титруют 0,1 м. раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор - кристаллический фиолетовый). NCH3 +HCIO4 NCH3HCIO4 F=1

25 2. Метод алкалиметрии при внутриаптечном контроле по связанной фосфорной кислоте.. Титрант раствор NaOH 0,1 моль/л, индикатор фенолфталеин, в титруемый раствор прибавляют спирто - хлороформную смесь для растворения образующего основания кодеина. C18H21NO3 * H3PO4 +2NaOH= C18H21NO3 + Na2HPO4 +2H2O F=1/2

26 Применение. Как анальгезирующее средство, более выражено действие на кашлевой центр (подавляет его). Форма выпуска. Выпускается в порошке и таблетках по 0,015 г. ВРД =0,1,ВСД= 0,3. Хранение. В таре оранжевого стекла, хорошо укупоренной, как наркотическое средство.

27 4. Этилморфин гидрохлрид. Этилморфина гидрохлорид Aethylmorphini hydrochloridum C19H23NO3 * HCl * 2H2O М.м. = 385,89

28 Получение. Этилморфина гидрохлорид получают аналогично кодеину – этилированием морфина. В данном случае можно было бы использовать в качестве этилирующего агента иодистый этил, который не вступает в реакцию с третичным атомом азота и не образует иодэтилатов. Но иодистый этил, как и иодистый метил, является дорогостоющим реагентом, поэтому с целью удешевления производства в качестве этилирующего агента по аналогии с кодеином используют этиловый эфир n- толуолсульфокислоты. Морфин вступает в реакцию с этим реагентом в виде своей натриевой соли – натрия морфината. Описание. Белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха. Растворим в воде и 95% спирте, мало растворим в хлороформе, очень мало растворим в эфире.

29 Определение подлинности. 1.Реакции за счёт фенольного гидроксила. 1.1.С раствором FeCl3 -> зеленоватое окрашивание, (после добавления капли азотной кислоты – красное окрашивание).

30 1.3. На фенольный гидроксил с раствором хлорида железа(3) после нагревания субстанции с серной кислотой, вначале образуется зеленоватая окраска, а после добавления капли азотной кислоты она переходит в красную на наличия третичного азота: а) реактивом Вагнера – бурый осадок б) реактивом Драгендорфа – оранжевый осадок.

31 1.4.С реактивом Марки при слабом нагревании зеленое окрашивание.

32 Количественное определение. 1.Метод ацидиметрии в неводных средах. 2. Метод алкалиметрии по связанной хлористоводородной кислоте. 3. Метод аргентометрии. Фаянса. 4. Метод меркуриметрии.

33 Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.стоит на предметно- количественном учете. ВРД=0,03 г. ВСД=0,1 г. Применение. Анальгезирующее (наркотическое) и противокашлевое средство. В глазной практике применяют местно в виде капель и мази как противовоспалительное средство.

34 Контрольные вопросы для закрепления: 1.Назовите лекарственные средства, имеющие заблокированные фенольные гидроксилы. 2.Как можно отличить морфин гидрохлорид от кодеина? 3. Чем отличается метод кислотно- основного титрования в неводных средах морфина гидрохлорида от кодеина фосфата?

35 Рекомендуемая литература Обязательная: 1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, с. с Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», с.:ил. Дополнительная: 3.Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ с:ил. Электронные ресурсы: 1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс]. URL: tekhnologija/9