Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 11 лет назад пользователемЕвгений Тимохин
1 Функциональные производные аренов. Фенол и анилин. Взаимное влияние функциональных групп
2 Реакционный центр Спирты: Кислотно-основные свойства; Реакции О-Алкилирования (образование простых эфиров) Амины: Основные свойства; Реакции N-Алкилирования; РеакцииN-Ацилирования Арены: Реакции SE: галогенирование, алкилирование, ацилирование, сульфирование, нитрование
3 Влияние ароматического кольца на реакционную способность OH- NH 2 -группы
4 В отличие от карбоновых кислот не растворимы в водном растворе Na 2 CO 3 R-OH < Ar-OH < R-COOH Кислотно-основные свойства фенолов Ароматическое кольцо повышает кислотные свойства фенолов
5 Основные свойства аминов pK a + pK b = (при 25 0 С) Количественно основность оценивают по отношению к воде Константа основности (Kb) - мера основности K b = [BH + ] [OH - ] / [B] pK b = -lgK b Электронная плотность повышена Электронная плотность понижена Анилин более слабое основание, чем алифатические амины
6 Алкилирование ароматических аминов идет селективнее, чем алкиламинов. О- и N-Алкилирование, N-ацилирование Образование простых эфиров. Синтез Вильямсона Образование сложных эфиров «Защита» ОН-группы Снятие «защиты» «Защита» аминогруппы
7 Влияние OH- NH 2 -группы на реакционную способность ароматического кольца. Реакции SE в ряду фенолов и анилинов
10 Алкилирование и ацилирование «Защита » ОН-группы Снятие «защиты»
11 Алкилирование и ацилирование Перегруппировка Кляйзена Перегруппировка Фриса Кинетически контролируемый продукт Термодинамически Контролируемый продукт
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.