План лекции 1.Органы иммунной системы 2. Онтогенез В лимфоцитов 3. Характеристика В лимфоцитов 4. Онтогенез Т лимфоцитов 5. Характеристика Т лимфоцитов. - презентация

1

2 План лекции 1.Органы иммунной системы 2. Онтогенез В лимфоцитов 3. Характеристика В лимфоцитов 4. Онтогенез Т лимфоцитов 5. Характеристика Т лимфоцитов 6. Общая характеристика цитокинов

3 Структура иммунной системы Иммунная система – это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток, включая вилочковую железу, селезенку, лимфатические узлы, групповые лимфати- ческие фоликулы (пейеровые бляшки) и др, лимфоциты костного мозга и перифериче- ской крови, которые составляют единый орган иммунитета Различают центральные и периферические органы иммунитета. В центральных органах - органах лимфопоэза, созревание лимфоцитов происходит без существенного влияния антигенов.

4 Центральными органами иммунной системы у млекопитающих являются вилочковая железа и костный мозг. Периферическими лимфоидными органами являются селезенка, лимфатические узлы, миндалины, лимфоидная ткань кишечника, бронхов. лимфоцит Центральной фигурой иммунной системы является лимфоцит. Лимфоциты - это специализированные клетки, которые способны реагировать (отвечать ) только на отдельную группу структурно похожих антигенов. Каждый клон лимфоцитов отличается от другого структурой антигенсвязывающего участка своих рецепторов. Таким образом, каждый клон реагирует только на определенные, соответствующие ему антигены.

5

6

7 Костный мозг

8 Развитие клеток иммунной системы

9

10

11 Характеристика В-лимфоцитов Основным свойством В-лимфоцитов является наличие на их поверхности антигенраспознавательных иммуноглобулиновых рецепторов. После взаимодействия антигена с этими рецепторами В-лимфоциты дифференцируются в плазмоциты, основной функцией которых является продукция иммуноглобулинов – антител.

12 H L В-лимфоцит Рецептор В лимфоцита

13 Онтогенез В лимфоцитов

14

15 Активация В-клеток происходит в две фазы: пролиферация и дифференциация. В результате пролиферации увеличивается количество клеток, способных вступать в реакцию, реагировать с введенным в организм чужеродным антигеном.

16

17

18 Лимфобласт Пролимфоцит Лимфоцит Онтогенез В лимфоцитов

19

20 ПлазмобластПроплазмоцит Плазмоцит

21 Предшественники В-лимфоцитов появляются на 12 неделеПредшественники В-лимфоцитов появляются на 12 неделе Ограниченная секреция IgM начинается со 20 неделиОграниченная секреция IgM начинается со 20 недели

22 В костном мозге происходит лимфопоэз значительной части В-лимфоцитов (В-2 субпопуляции). Однако существует еще В-1 субпопуляция, на клетках которой расположены молекулы CD5. На поверхности этих лимфоцитов отсутствуют IgD, при наличии IgM. В-1 лимфоциты дифференцируются за пределами костного мозга и способны вырабатывать иммуноглобулины без взаимодействия с Т-лимфоцитами. Важный источник В-1 лимфоцитов - сальник.

23

24 Предшественники Т лимфоцитов присутствуют в тимусе уже на 8 неделе. В тимусе тимоциты проходять 3 стадии развития: І – на их поверхности еще отсутствуют CD3, CD4, CD8 ІІ – на клетках появляются CD3, CD4, CD8, однако еще нет комплекса ТкР-CD3 ІІІ – зрелые Т клетки Зрелые Т клетки появляются в тимусе на 16 неделе.

25

26

27

28

29

30 Рецептор Т лимфоцита В тимусе у предшественников Т-лимфоцитов появляются молекулы CD4 и CD8, а затем рецептор TкР.

31

32

33

34 Часть стволовых клеток – предшественников Т – лимфоцитов в эмбриональном периоде попадают из костного мозга в тимус, где дифференцируются в Т – лимфоциты. Позже во взрослом организме их дифференциация происходит в лимфатическом аппарате слизистой кишечника. Они локализуются в барьерных тканях, в основном у слизистой кишечника, где и выполняют свои функции. Им свойствен рецептор TкР (T клеточный рецептор ).

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47 CD8 T клетки атакуют клетку, инфицированную вирусом СПИДа.

48 Поверхностные клеточные белки (желтые) концентрируются в области контакта двух иммунных клеток, что обмениваются информацией. Они сообщают Т клетке-киллеру (внизу слева), что с В клеткой (дело) все в порядке. Для клеток, которые не прошли тест на жизнеспособность или безопасность, в клетки убийцы заготовлено «оружие» гранулы с кислым содержанием (красные), готовы направиться к месту контакта (синапса) и сделать смертельную инъекцию.