Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 11 лет назад пользователемАльбина Сливерсткина
1 Временная организация бактериальной люминесценции Якимов А.С.
2 Общепринятое мнение Большое число бактерий (10 4 ) Интенсивность постоянная Не наблюдается временная организация
3 Но если посмотреть внимательнее… Малое число клеток (5 – 10 шт.) Детектор единичных квантов Биолюминесценция бактерий – ритмичный процесс
4 Временная организация Графики корреляционной функции ρ(τ) и спектральной плотности S(f) биолюминесцентного сигнала P. belozerskii (а, в) и свет от нити лампы накаливания (б, г) Сигнал в виде пакетов частотой 0,2 Гц Пакет состоит из импульсов 1 Гц За импульс выходит 10 3 фотонов Достаточно сложная временная организация!
5 Математическая модель Двухчастотный характер Два связанных биохимических автогенератора Модель Гастингса (Hastings, 1978) НО с поправками!
6 Кинетическая модель люминесцентной системы in vivo 1. Связь между макромолекулами через цитоплазматическую мембрану
7 Модель 2. Вместо ФМН Н 2 – хромофор, т.к. высокая скорость автоокисления. 3. Связь между молекулами люциферазы посредствам плотностных волн липидов в мембране.
8 Воздействие волн плотности на каталитическую активность люциферазы
9 Кинетическая модель в дифференциальной форме
10 Асимптотическое приближение по теореме Тихонова-Жаботинского
11 Параметрический портрет системы Область 1 – автоколебательный режим модели Пересечение области 2 и 3 (изменение внутриклеточной концентрации НАДН) – гистерезис свечения отдельной бактериальной клетки.
12 Вывод Представленная модель хорошо описывает высокочастотную составляющую сигнала бактерий
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.