Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 12 лет назад пользователемwww.ecoaccord.org
1 ФГУН Екатеринбургский Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредриятий Торможение вредных эффектов хризотил- асбеста с помощью комплекса биопротекторов проф., д.м.н. Б.А.Кацнельсон, проф., д.м.н. Л.ИПривалова, Н.с. М.П.Сутункова
2 Биологическая профилактика: комплексное воздействие на организм, направленное на повышение его резистентности к вредному действию загрязнителей производственной среды и среды обитания.
3 Цель работы: разработка и оценка защитной эффективности комплекса биопротекторов, тормозящего развитие неблагоприятных последствий действия хризотил-асбеста на организм.
4 Задачи:Задачи: создать экспериментальные модели асбестоза, цитотоксического и мутагенного действия хризотил-асбеста; создать экспериментальные модели асбестоза, цитотоксического и мутагенного действия хризотил-асбеста; Подобрать состав биопрофилактического комплекса (БПК) (с учетом механизмов вредного действия хризотил-асбеста) для испытания его эффективности на созданных моделях; Подобрать состав биопрофилактического комплекса (БПК) (с учетом механизмов вредного действия хризотил-асбеста) для испытания его эффективности на созданных моделях; провести оценку развивающихся эффектов действия асбестовых волокнистых частиц на клеточном и организменном уровнях жизни и их изменений на фоне применения БПК по системе информативных показателей. провести оценку развивающихся эффектов действия асбестовых волокнистых частиц на клеточном и организменном уровнях жизни и их изменений на фоне применения БПК по системе информативных показателей.
5 Состав биопрофилактического комплекса: Глутаминат натрия, Глутаминат натрия, Поливитаминный- полиминеральный комплекс, Поливитаминный- полиминеральный комплекс, Метионин. Метионин.
6 Схема эксперимента Цитотоксического действия Экспериментального асбестоза Мутагенного действия моделирование «in vivo» Сдвиг клеточного состава жидкости бронхоальвеолярного лаважа интегральные, морфологические, морфометрические, биохимические, цитологические, иммунологические, цитохимические, гематологические. учет частоты микроядер в клетках костного мозга мышей Группы животных II- ХА+БПКI – ХАIII – контроль IV - БПК
7 Отношение нейтрофильных лейкоцитов к альвеолярным макрофагам в жидкости бронхо-альвеолярного лаважа статистически значимо при P
8 Масса пыли в легких (мг) Различие между данными по срокам статистически значимо при P
9 Влияние асбеста и БПК на массу лёгких и содержание в них оксипролина (х Sх). Группы крыс, получивших Масса сухих легких мг на 100г массы тела Содержание оксипролина в лёгких, мкг ( на 100г массы тела) 2 мес. 6 мес. 2 мес. 6 мес. Асбест * * * * Асбест+БПК * 206 9* * БПК Контроль Значками помечены: «*» – статистически значимое различие с контрольной группой; «» – с группой «Асбест» (Р
10 «Удельный прирост» содержания оксипролина в легких. (мкг/мг пыли) «Удельный прирост» содержания оксипролина в легких. (мкг/мг пыли) Во второй срок (6мес) статистически значимо при P
11 Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста. Плотная сеточка из аргирофильных волокон в строме узелка. Серебрение по Гомори. Ув.400.
12 Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста на фоне действия БПК. небольшое количество тонких аргирофильных волокон в строме. Серебрение по Гомори. Ув.400.
13 Сдвиги содержания фосфолипидов в легких у крыс под влиянием БПК по полуколичественной оценке. (средний балл по 4-х бальной шкале) статистически значимо при P
14 Сдвиги содержания липидов в легких у крыс под влиянием БПК (мг) статистически значимо при P
15 Активность СДГ (число гранул в 50 лимфоцитах) статистически значимо при P
16 Эффективность антимутагенного действия БПК, оцененная в микроядерном тесте на костном мозге мышей.
17 Прием БПК значимо снизил показатели цитотоксичности, фиброгенности, мутагенности хризотил-асбеста.
18 Полученные результаты свидетельствуют об эффективности БПК и позволяют рекомендовать проведение курсов биопрофилактики рабочим, занятым добычей, обогащением и использованием хризотил-асбеста. Мы полагаем, что испытанный комплекс в дозировках, установленных для их профилактики, следует применять курсами продолжительностью 4-6 недель по 1-2 курса ежегодно.
19 Спасибо за внимание!
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.