Углеводороды и их производные. Определение качественного состава углеводородов и хлорпроизводных. - презентация

1 Углеводороды и их производные

2 Определение качественного состава углеводородов и хлорпроизводных

3 Определение качественного состава углеводородов Ход работы: Смешаем парафин (смесь углеводородов) и оксид меди (CuO), т. е. Смесь поместим в пробирку, засыпем сверху слоем оксида меди. Сульфат меди (II) поместим в верхнюю часть пробирки. Закроем пробкой с газоотводной трубкой. Пробирку закрепим горизонтально в лапке штатива. Свободный конец газоотводной трубки опустим в пробирку, содержащую известковой воды. Смесь осторожно нагреем в пламени спиртовки. CuO Парафин – это смесь твёрдых алканов C n H 2n+2 CuSO 4

4 ^_^ Общим методом определения углерода и водорода в органических соединениях является окисление веществ оксидом двухвалентной меди. При этом углерод окисляется до углекислого газа, а водород до воды. Оксид меди (II) восстанавливается до меди или до оксида одновалентной меди, имеющих красный цвет С n Н n+2 + СuО = СО 2 + Н 2 О + Сu Углекислый газ обнаруживают при помощи известковой воды. Известковая вода мутнеет от углекислого газа. Ca (OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 + H 2 O Воду обнаруживают безводным сульфатом меди (II). Под действием воды белый сульфат меди (II) переходит в голубой кристаллогидрат - медный купорос CuSO 4 + 5H 2 O = CuSO 4 * 5 H 2 O Оборудование: пробирка с газоотводной трубкой, стакан, штатив, горелка.

5 Качественное определение хлора в органических соединениях Ход работы Медную проволоку, взятую щипцами, прокалим в пламени горелки для образования на ее поверхности слоя оксида меди(II). После охлаждения смочим кончик проволоки в испытываемом веществе CCl 4 и введём в несветящееся пламя.

6 Получение ацетилена и изучение его свойств

7 Получение ацетилена и изучение его свойств Ход работы Ацетилен в лаборатории получают взаимодействием воды с карбидом кальция. Для этого можно воспользоваться самодельным прибором для получения водорода. В пробирку с отверстием в дне пометим карбид кальция, а в банку нальём раствор серной кислоты. Серная кислота при соприкосновении с карбидом кальция взаимодействует с содержащейся в нем примесью оксида кальция, в результате кусочки карбида кальция покрываются нерастворимой коркой сульфата кальция, через трещины которой вода проникает к карбиду, и реакция идет более спокойно. Подожжём выделяющийся из газоотводной трубки ацетилен. Он горит ярким пламенем. Убедимся в непредельности ацетилена пропусканием его через растворы перманганата калия и брома. Горение ацетилена Слева раствор Br 2.Посеред ине KMnO 4. Справа раствор H 2 SO 4 Обесцвечива ние раствора Br 2 и KMnO 4

8 Обесцвечивание ацетиленом растворов перманганата калия и бромной воды Взаимодействие ацетилена с бромной водой Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Пропустим выделяющийся ацетилен через бромную воду. Наблюдаем обесцвечивание бромной воды. Бром присоединяется к ацетилену по месту тройной связи. При этом образуется соединение с четырьмя атомами брома в молекуле - 1,1,2,2-тетрабромэтан. СН СН + 2Br2 = CHBr2 - CHBr2 Обесцвечивание бромной воды доказывает непредельность ацетилена. Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. При пропускании ацетилена через подкисленный раствор перманганата калия наблюдаем быстрое обесцвечивание раствора. Происходит окисление ацетилена по месту разрыва тройной связи с образованием продукта окисления – щавелевой кислоты. В избытке перманганата калия щавелевая кислота окисляется до углекислого газа и воды. Обесцвечивание раствора перманганата калия служит доказательством непредельности ацетилена. Перманганат калия (KMnO 4 )