1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ. - презентация

1 1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

2 2 Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины

3 3 Амины и соли аммония

4 4 Азотсодержащие соединения Диазосоединения Гидразины Азосоединения

5 5 Амины Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.

6 6 Амины ПервичныеВторичныеТретичные МетиламинДиметиламинТриметиламин

7 7 Амины

8 8 Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин (изобутиламин) CH 3 NH 2 CH 3 NHCH 2 CH 3 (CH 3 ) 3 N (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 Метанамин (метиламин) (метилэтиламин) (триметиламин)

9 9 Амины Номенклатура и изомерия H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 бутандиамин-1,4 (тетраметилдиамин) пентандиамин-1,5 (пентаметилендиамин)

10 10 Амины Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)

11 11 Амины Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)

12 12 Амины Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-ЭтиланилинN,N-диэтиланилин

13 13 Амины Номенклатура и изомерия

14 14 Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.

15 15 Амины Способы получения Получение из нитросоединений

16 16 Амины ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880) академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.

17 17 Амины Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана)

18 18 Амины Физические свойства Химические свойства

19 19 Амины Химические свойства Основные свойства –I +M > –I

20 20 Амины Химические свойства Основные свойства

21 21 Амины Химические свойства Основные свойства метиламиндиметиламинтриметиламин рКBH+ 10,66 10,73 9,81

22 22 Амины Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) , Галле Гофман Фридрих

23 23 Амины Химические свойства Алкилирование

24 24 Амины Химические свойства Алкилирование

25 25 Амины Химические свойства Ацилирование

26 26 Амины Химические свойства Ацилирование АминАмид

27 27 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование

28 28 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование

29 29 Диазосоединения Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним угле­водородным радикалом. Общая формула диазосоединений RN 2 X, где Х анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.

30 30 Диазосоединения аммонийхлорид тетраметиламмоний хлорид бензолдиазонийхлорид

31 31 Диазосоединения Реакция диазотирования

32 32 Диазосоединения Реакция диазотирования

33 33 Диазосоединения Реакция диазотирования

34 34 Диазосоединения Реакция диазотирования

35 35 Диазосоединения Получение фенолов

36 36 Диазосоединения Получение углеводородов

37 37 Азосоединения Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу N=N, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол

38 38 Азосоединения 4-гидроксиазобензол

39 39 Азосоединения

40 40 Азосоединения

41 41 Азосоединения САЛАЗОДИМЕТОКСИН