Тема лекции: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ И НЕРВОВ. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МЫШЦ ЧЕРЕПНО- ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ. Тема лекции: ОБЩАЯ. - презентация

1 Тема лекции: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ И НЕРВОВ. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МЫШЦ ЧЕРЕПНО- ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ. Тема лекции: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ И НЕРВОВ. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МЫШЦ ЧЕРЕПНО- ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ.

2 ПЛАН ЛЕКЦИИ: 1. Понятие "физиология" 1. Понятие "физиология" 2. Взаимосвязь физиологии с другими науками. 2. Взаимосвязь физиологии с другими науками. 3. Методы физиологии и их характеристика. 3. Методы физиологии и их характеристика. 4. Мембранный потенциал покоя в нервных клетках. 4. Мембранный потенциал покоя в нервных клетках. 5. Механизм развития потенциала действия 5. Механизм развития потенциала действия 6. Условия и законы проведения возбуждения аксонами 6. Условия и законы проведения возбуждения аксонами 7. Проведение возбуждения немиелиновыми и миелиновыми нервными волокнами 7. Проведение возбуждения немиелиновыми и миелиновыми нервными волокнами

3 Физиология – наука о закономерностях жизнедеятельности организма в взаимосвязи с внешней средой. Различают такие физиологические дисциплины: 1. Возрастная физиология 2. Клиническая физиология 3. Физиология труда 4. Психофизиология 5. Экологическая физиология 6. Физиология спорта. 7. Авиационная физиология. 8. Космическая физиология. 9. Патологическая физиология.

4 Методы физиологии

5 Мембранный потенциал покоя – это разность биоэлектрических потенциалов между внешней и внутренней поверхностью мембраны, которое существует в состоянии физиологического покоя. Его величина в нервных клетках находится в границах от - 60 к - 80 мв.

6 Регистрация мембранного потенциала покоя нейрона

7 Каждая нервная клетка организма ограничена липопротеиновой мембраной, которая является хорошим электрическим изолятором. Если в средину клетки ввести микроэлектрод, а второй разместить извне, то между микроэлектродами можно зарегистрировать разность потенциалов. Итак, клеточная мембрана поляризована, т.е. имеет разный биоэлектрический потенциал на внутренней и внешней поверхности. Эта разность потенциалов имеет название мембранного потенциала покоя.

8 Потенциал покоя возникает потому, что мембрана клетки проницаема для ионов. С внутренней стороны мембраны ионов К+ больше, чем извне, то они будут пассивно проходить изнутри наружу. Относительно ионов Сl-, то они наоборот входят в клетку и их проницаемость значительно меньше. Кроме того имеет значение пассивный вход ионов Na+. Вход Na+ в клетку уменьшает величину электронегативности внутренней поверхности мембраны. Таким образом, выход ионов К+ и вход ионов Сl- оказывает содействие увеличению величины мембранного потенциала покоя, а вход ионов Na+ - ее уменьшению. Уменьшению величины мембранного потенциала, за счет пассивного входа ионов Na+, активно противодействует натри-калиевый насос, который выводит Na+ из клетки и вводит К+. Этот процесс есть энергозависимым. Итак, путем пассивного и активного перенесения ионов создается и поддерживается мембранный потенциал покоя.

9 Виды раздражителей (по природе): химические (растворы кислот, щелочей, солей, органических соединений), механические (удар, сжатие, укол), температурные (нагревание, охлаждение); электрические. Виды раздражителей (по силе): допороговые, пороговые, надпороговые.

10 Вследствии действия допорогового раздражителя на мембрану, в месте ее раздражения возникает деполяризация. Эти изменения называют местным или локальным ответом. Локальный ответ – это не способная к распространению деполяризация мембраны. В основном она обусловлена перемещениям ионов Na+ в клетку. Уровень поляризации мембраны уменьшается. Особенности локального ответа: 1. Возникает при действии допороговых раздражителей. 2. Градуально зависит от силы деполяризирующего раздражителя. 3. Не способная к распространению. Если сила раздражителя вызовет такое повышение проницаемости для ионов Na+ и мембрана сможет деполяризироваться не местно, а вся, без любых дополнительных влияний, то возникает потенциал действия, а такой раздражитель, который его вызвал, называется пороговым, а сила раздражителя - порогом. Величина мембранного потенциала, из которой мембрана может продолжать деполяризироваться автоматически, называется критическим уровнем деполяризации.

11 Распространение возбуждения по миелиновым и безмиелиновым волокнам Безмиелиновыми нервными волокнами возбуждение распространяется беспрерывно, а миелиновыми от перехвата Ранвье к перехвату Ранвье. Это возможно только потому, что мембрана перехвата имеет почти в 100 раз больше натриевых каналов, чем мембрана безмиелиновых нервных волокон. С Скорость распространения возбуждения больше в миелиновых волокнах.

12 Синапс (гр. sinapsis – соединение, связь) – это специализированная зона контакта между возбудимыми структурами, которая обеспечивает передачу биологической информации. Классификация синапсу. По локализации: 1. Периферические (нервно-мышечние, нервно-секреторные); 2. Центральные ( нейро-нейрональные): а) аксо-соматические; б) аксо-дендритние; в) аксо-аксональние; г) дендро-дендритние. По функциональному значению: 1. Возбуждающие; 2. Тормозные. По способу передачи сигнала: 1. Электрические. 2. Химические. 3. Смешанные ( электро-химические).

13 Химические синапсы - это образование, в которых возбуждение с клетки на клетку передается с помощью химических веществ, которые называются медиаторами. Классификация химических синапсов (по типу медиатора): Холинергические - медиатор ацетилхолин; Адренергические - медиатор норадреналин, адреналин; Гистаминовые - медиатор гистамин; Серотониновые - медиатор серотонин; Дофаминэргические - медиатор дофамин; Гамк-эргические - медиатор ГАМК

14 1. Выделение медиатора пресинаптическими окончаниями. После поступления потенциала действия к пресинаптическому окончанию происходит деполяризация его мембраны, активируются кальциевые каналы и в окончание входят ионы кальция. Они активируют транспорт везикул с медиатором по нейрофиламентам цитоскелета к пресинаптической мембране. Содержимое везикул освобождается во внеклеточное пространство. 2. Диффузия молекул медиатора через синаптическую щель к постсинаптической мембране. 3. Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной. На постсинаптической мембране есть структуры, в основном белковой природы, которые комплементарны или соответствующие определенному медиатору и имеют название рецепторов. Взаимодействие медиатора с рецептором ведет к конформации последнего и активирование определенного фермента локализированного в постсинаптической мембране.

15 Потенциал действия нейрона

16 Соотношения фаз потенциала действия (А) и возбудимости (В)

17 Условия и законы проведения возбуждения аксонами. Условия: Условия: 1. Анатомическая целостность нервного волокна. Травма, перерезка нерва прекращает проведение возбуждения. 1. Анатомическая целостность нервного волокна. Травма, перерезка нерва прекращает проведение возбуждения. 2. Физиологическая полноценность нервного волокна. Проведения возбуждения аксонами прекращается вследствии снижения проницаемости их мембран для ионов натрия, например, при действии обезболивающих средств. 2. Физиологическая полноценность нервного волокна. Проведения возбуждения аксонами прекращается вследствии снижения проницаемости их мембран для ионов натрия, например, при действии обезболивающих средств. Законы проведения возбуждения: Законы проведения возбуждения: 1. Двусторонней проводимости. 1. Двусторонней проводимости. 2. Изолированного проведения. 2. Изолированного проведения. 3. Проведения возбуждения без затухания (бездекрементно). 3. Проведения возбуждения без затухания (бездекрементно).

18 Нейромоторные фазные (а) и тонические (б) единицы Нейромоторные фазные (а) и тонические (б) единицы

19 Потенциал действия фазного мышечного волокна

20 Соотношение между возбуждением и сокращением фазного мышечного волокна

21 Одиночные сокращения (а), зубчатый (б), гладкий (в) тетанус мышц