Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 11 лет назад пользователемВасилий Яшников
1 АМИНОКИСЛОТЫ - органические соединения, в молекулах которых один или несколько атомов водорода углеродной цепи замещены на группу–NH 2
2 Известно более 150 аминокислот, 20 из них играют исключительную биологическую роль Общая формула аминокислот:
3 Первая аминокислота – аспарагин – была открыта в 1806 году. Последняя из аминокислот – треонин - была идентифицирована в 1938 году.
4 Каждая аминокислота имеет тривиальное (традиционное) название. Иногда оно связано с источником выделения: аспарагин впервые обнаружили в аспарагусе (спарже); глутаминовую кислоту – в клейковине (от англ. – gluten – глютен) шшеницы; глицин был назван так за его сладкий вкус (от греч. – glykys – сладкий).
5 Номенклатура аминокислот основана на принципе нумерации углеродной цепи (счет ведется от карбоксильной группы –СООН) с помощью букв греческого алфавита - α,β,γ,δ,ε. Например:
6 Важное свойство аминокислот – амфотерность. Оно связано с наличием групп: -СООН, -NH 2 В нейтральной среде и в кристаллах аминокислоты существуют как биполяры или цвиттер-ионы. Поэтому формулу аминокислоты правильнее было бы записывать как + NH 3 – CH 2 – COO -
7 Получение: α-аминокислоты получаются при гидролизе белков; в лаборатории – из галогензамещенных органических кислот под действием избытка аммиака (способ Фишера):
8 Химические свойства: Аминокислоты реагируют с кислотами и щелочами Со спиртами аминокислоты дают сложные эфиры H 2 N-CH 2 -COOH+NaOH = H 2 N-CH 2 -COONa+H 2 O COOH-CH 2 -NH 2 +HCl = (COOН-CH 2 -NH 3 )Cl H 2 N-CH 2 -COOH+HOR = H 2 N-CH 2 -COOR+H 2 O
9 При действии галоидных алкилов атом водорода в аминогруппе способен замещаться на алкин
10 Аминогруппа может взаимодействовать с хлорангидридами кислот
11 Молекулы аминокислот способны вступать друг с другом в реакцию поликонденсации. Образуемые димеры, тримеры называют – ДИПЕПТИДАМИ, ТРИПЕПТИДАМИ И ПОЛИПЕПТИДАМИ.
12 ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ (CONH) -это химическая связь, соединяющая аминогруппу одной аминокислоты с карбоксильной группой другой молекулы. В результате образуется полипептидная цепь.
13 O NH 2 – CH 2 – C OH глицин O NH 2 – CH – C OH CH 3 аланин
14 О Н NH 2 – CH 2 – C – N – CH - COOH CH 3 глицил-аланин (Г – А, А – Г, А – А, Г – Г)
15 Аминокислоты Пищевые добавки Лекарственные препараты Красители Парфюмерия Моющие средства Синтетические волокна, пленки
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.