Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины. - презентация

1 Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины

2 Цель урока: рассмотреть гомологический ряд предельных УВ, строение молекул алканов. ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ. физическими свойствами и основными способами получения.

3 уравнения химических реакции горения CH 4 +2O 2 2H 2 O + CO 2 2C 2 H 6 +7O 2 6H 2 O + 4CO 2 C 3 H 8 +5O 2 4H 2 O + 3CO 2 2C 4 H O 2 10H 2 O + 8CO 2 C 5 H 12 +8O 2 6H 2 O + 5CO 2 2C 6 H O 2 14H 2 O + 12CO 2

4 Определение алканов Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

5 Общая формула алканов С n H 2n+2

6 Гомологический ряд СН 4 метан С 2 Н 6 этан С 3 Н 8 пропан С 4 Н 10 бутан С 5 Н 12 пентан С 6 Н 14 гексан С 7 Н 16 гептан С 8 Н 18 октан С 9 Н 20 нонан С 10 Н 22 декан

7 Название радикалов CH 3 метил C 2 H 5 этил C 3 H 7 пропил C 4 H 9 бутил C 5 H 11 пентил C 6 H 13 гексил

8 Физические свойства С 1 – С 4 – газы, С 5 –С 15 – жидкости, С твердые вещества Газы и твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

9 Строение алканов Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение. Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет длина связи С С в предельных углеводородах 0,154 нм.

10 Пространственное строение метана

11 Виды изомерии Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Положения функциональной группы Межклассовая

12 Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь) 2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал) 3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д. 4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

13 Дать название алканам CH3 1 ǀ 2 3 CH3 C CH3 ǀ CH3 2,2-диметилпропан

14 Дать название алканам CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 ǀ ǀ ǀ CH3 CH3 CH3 2-метилпропан 2,4-диметилпентан

15 Составления названия алканов CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 3 ǀ ǀ C 2 H 5 CH 3 2-метил-5-этилгептан

16 Получение алканов. Получение метана 1.В п р о м ы ш л е н н о с т и: а)из природного газа б)синтез из оксида углерода (II) и водорода Ni,300˚C CO + 3H 2 CH 4 +H 2 O

17 Получение метана В л а б о р а т о р и и а)гидролиз карбида алюминия Al 4 C 3 +12H 2 O 3CH 4 +4Al(OH) 3 б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами CH 3 COONa +NaOH (т) CH 4 +Na 2 CO 3

18 Получение гомологов метана. В п р о м ы ш л е н н о с т и а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск) б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

19 Получение гомологов метана. В л а б о р а т о р и и а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов) Pt CnH 2 n + H 2 CnH 2 n+ 2 Ni,150˚C CnH 2 n H 2 CnH 2 n+ 2 б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца) 2RBr +Na RR + 2NaBr 2CH 3 Br + Na CH 3 CH 3 +2NaBr

20 Домашнее задание §3 страницы 23-28прочитать,учить записи в тетрадях Решить задания 7,8 стр.32