1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ. - презентация

1 1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ

2 2 Арены Ароматические соединения, или арены, большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами. С n Н 2n-6

3 3 Арены Строение молекулы бензола Бензол (бензен) С 6 Н 6 А. Кекуле (1865)

4 4 Арены Строение молекулы бензола Фридрих Август Кекуле 7 сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г.

5 5 Арены Строение молекулы бензола

6 6 Арены Строение молекулы бензола CC C C C C H H H H H H 6 электронов в делокализованной связи

7 7 Арены Строение молекулы бензола

8 8 Арены Строение молекулы бензола

9 9 Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола циклооктатетраен

10 10 Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Правило Хюккеля (1931): плоские циклические соединения, имеющие сопряженную систему -электронов, могут быть ароматическими. если число этих электронов равно 4n + 2 (где n = 0, 1, 2,3 и т.д.). Э.Хюккель вывел правило (1931)

11 11 Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Эрих Хюккель

12 12 Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола

13 13 Арены Номенклатура и изомерия стирол (винилбензол толуол (метилбензол) о-ксилол (1,2-диметилбензол)

14 14 Арены Номенклатура и изомерия кумол (изопропилбензол) анизол (метоксибензол) мезителен (1,3,5-триметилбензол)

15 15 Арены Номенклатура и изомерия фенил бензил бензилиден

16 16 Арены Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол)

17 17 Арены Номенклатура и изомерия изопропилбензол (кумол)пропилбензол

18 18 Арены Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол) этилбензол

19 19 Арены Способы получения Ароматизация алканов

20 20 Арены Способы получения Реакция ВюрцаФиттига

21 21 Арены Способы получения Синтез из ацетилена

22 22 Арены Способы получения Реакция ФриделяКрафтса

23 23 Арены Способы получения Синтез из солей ароматических кислот

24 24 Арены Химические свойства. Реакции замещения Галогенирование

25 25 Арены Химические свойства. Реакции замещения Галогенирование (Механизм)

26 26 Арены Химические свойства. Реакции замещения Галогенирование (Механизм)

27 27 Арены Химические свойства. Реакции замещения Галогенирование (Радикальное замещение)

28 28 Арены Химические свойства. Реакции замещения Нитрование

29 29 Арены Химические свойства. Реакции замещения Нитрование (Механизм)

30 30 Арены Химические свойства. Реакции замещения Нитрование (радикальный механизм) Реакция Коновалова

31 31 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование Алкилирование введение алкильной группы в молекулу органического соединения (например, в бензольное кольцо). Реакция ФриделяКрафтса

32 32 Арены Химические свойства. Реакции замещения Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон ( , США) Фридель (Friedel) Шарль ( , Франция) Страница из блокнота Фриделя

33 33 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование

34 34 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование (механизм)

35 35 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование (механизм)

36 36 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование (механизм)

37 37 Арены Химические свойства. Реакции замещения Алкилирование (механизм)

38 38 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ацилирование Ацилирование введение в молекулу органического соединения ацильной группы.

39 39 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ацилирование (Механизм)

40 40 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении 1. Заместители (ориентанты) первого рода: ОН, OR, OCOR, SH, NH 2, NHR, (Hal). Эти заместители смещают электронную плотность в сторону бензольного кольца, т.е. обладают электронодонорными свойствами. Они активируют бензольное кольцо (за исключением галогенов). Облегчая вхождение электрофильных реагентов в бензольное кольцо, они ориентируют новый заместитель в орто- и пара-положения. Такие заместители называют орто- и пара- ориентантами.

41 41 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении 2. Заместители (ориентанты) второго рода: CN, СООН, SO 3 H, СНО, COR, COOR, NO 2. Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, т.е. они обладают электроноакцепторными свойствами. Эти заместители дезактивируют бензольное кольцо, затрудняя вхождение электрофильных реагентов. При этом вновь входящий заместитель ориентируют в мета-положение. Такие заместители называют мета- ориентантами.

42 42 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении фенол

43 43 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении толуол

44 44 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении хлорбензол

45 45 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении нитробензол

46 46 Арены Химические свойства. Реакции замещения Эффекты заместителей при электрофильном замещении бензальдегид

47 47 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя Согласованная ориентация

48 48 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя Несогласованная ориентация

49 49 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя 1. Если сильно активирующая группа конкурирует со слабоактивирующей или дезактивирующей группой, то реакция контролируется первой группой NH 2, OH, NR 2, O - > OR, OCOR, NHCOR > R, Ar > галогены > мета-ориентанты

50 50 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя 2. При прочих равных условиях маловероятно, чтобы третья группа вошла в положение между двумя уже присутствующими в ароматическом кольце заместителями в мета-положении относительно друг друга. 3. Если мета-ориентирующая группа находится в мета-положении по отношению к орто-пара- ориентирующей группе, то входящая группа занимает в основном орто-положение по отношению к мета- ориентирующей группе.

51 51 Арены Химические свойства. Реакции замещения Ориентация в бензольных кольцах, содержащих более одного заместителя

52 52 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

53 53 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

54 54 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

55 55 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

56 56 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

57 57 Арены Химические свойства. Реакции замещения Влияние заместителей на реакционную способность

58 58 Арены Химические свойства. Реакции присоединения

59 59 Арены Химические свойства. Реакции присоединения

60 60 Арены Химические свойства. Окисление

61 61 Арены Химические свойства. Окисление

62 62 Арены Химические свойства. Окисление

63 63 Арены Химические свойства. Окисление

64 64 Арены Многоядерные ароматические соединения Ароматические соединения, содержащие в своих молекулах несколько бензольных ядер, называют многоядерными. Соединения с неконденсированными бензольными ядрами

65 65 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с неконденсированными бензольными ядрами

66 66 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с неконденсированными бензольными ядрами дифенилметан

67 67 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с неконденсированными бензольными ядрами бензофенон

68 68 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с неконденсированными бензольными ядрами Трифенилметан

69 69 Арены Многоядерные ароматические соединения

70 70 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с неконденсированными бензольными ядрами

71 71 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами нафталин

72 72 Арены Многоядерные ароматические соединения

73 73 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

74 74 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

75 75 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

76 76 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

77 77 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

78 78 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

79 79 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

80 80 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами фенантрен

81 81 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами

82 82 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами а) Линейно конденсированные циклы: тетраценпентацен гексацен

83 83 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы: периленкоронен

84 84 Арены Многоядерные ароматические соединения Соединения с конденсированными бензольными ядрами а) Ангулярно конденсированные циклы: