Участие системы иммунитета в Участие системы иммунитета в противоинфекционной защите организма. Немного теории. Немного теории. НМО ОДЦ НМО ОДЦ. - презентация

1 Участие системы иммунитета в Участие системы иммунитета в противоинфекционной защите организма. Немного теории. Немного теории. НМО ОДЦ НМО ОДЦ

2 Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса) Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса) В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания. В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания. В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.) В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.) На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются. Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.

3

4 Цилиарный эпителий

5

6

7 Барьерные функции кожи

8 Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием) Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием) Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса. Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса. Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают. Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают. В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты

9 Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета. Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.

10 Специфическая и неспецифическая иммунная защита Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном. Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном. Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой. Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.

11

12 Система комплемента

13 Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе опираются на неспецифические механизмы воспаления

14 Микромор- фологические компоненты воспаления

15 Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных факторов и органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов, а также скоплений лимфоидной ткани, наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения. Система иммунитета состоит из иммунных клеток, ряда гуморальных факторов и органов иммунитета: вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов, а также скоплений лимфоидной ткани, наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения.

16 Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически представлено на рисунке. Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически представлено на рисунке.

17

18

19 Основные способы иммунологической защиты Основные способы иммунологической защиты Способы защиты от каждой конкретной инфекции зависят от вида возбудителя и от того, насколько глубоко он проник в организм. Способы защиты от каждой конкретной инфекции зависят от вида возбудителя и от того, насколько глубоко он проник в организм. Против микроорганизмов, находящихся на поверхности барьерных тканей вырабатываются антитела IgA, которые препятствуют его дальнейшей адгезии. Этот тип реагирования универсален и не зависит от вида возбудителя. Против микроорганизмов, находящихся на поверхности барьерных тканей вырабатываются антитела IgA, которые препятствуют его дальнейшей адгезии. Этот тип реагирования универсален и не зависит от вида возбудителя. Если микроб проник за барьерную ткань, то включается сложный арсенал иммунологической защиты. При этом характер ответа зависит от вида микроорганизма. Если микроб проник за барьерную ткань, то включается сложный арсенал иммунологической защиты. При этом характер ответа зависит от вида микроорганизма.

20 Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают. Основные виды иммунологических реакций и от чего они защищают. Выработка антител Выработка антител Комплементарный лизис Комплементарный лизис Фагоцитоз Фагоцитоз Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование макрофагальных гранулем) Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование макрофагальных гранулем) Клеточная цитотоксичность (киллинг) Клеточная цитотоксичность (киллинг)

21 Выработка антител Выработка антител Против возбудителей на поверхности эпителия вырабатываются IgA антитела Против возбудителей на поверхности эпителия вырабатываются IgA антитела Против микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) Против микроорганизмов, проникших в ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) Против паразитов вырабатываются IgE антитела Против паразитов вырабатываются IgE антитела Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке. Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.

22 Важный факт: Важный факт: Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на IgA, IgG или IgE Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на IgA, IgG или IgE Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции. Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.

23 Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами). Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами).

24 IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую и систему кровообращения IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов в подслизистую и систему кровообращения Связанные с IgA микробы и токсины затем удаляются за счет механического клиренса Связанные с IgA микробы и токсины затем удаляются за счет механического клиренса IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью

25 IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей или в циркуляторном русле IgG антитела связываются с микробами и токсинами в глубине тканей или в циркуляторном русле Они активируют систему лизирующих ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины Они активируют систему лизирующих ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины IgG ответ сопровождается болезнью IgG ответ сопровождается болезнью

26 IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками При встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других биологически активных веществ из этих клеток При встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других биологически активных веществ из этих клеток Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов При нарушенном ответе IgE может вырабатываться против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям При нарушенном ответе IgE может вырабатываться против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям

27 Комплементарный лизис Комплементарный лизис Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул Система комплемента это 9 ферментов белковой природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул Эти ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс Эти ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно) При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно) В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость

28

29 Активация системы комплемента

30 Фагоцитоз – это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин. Фагоцитоз – это поглощение микроорганизмов и мелких частиц особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин. Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови) Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови) На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля

31

32

33 Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала

34 Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.

35 Хемотаксис «Случай из жизни». Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с бактерией (антигеном – АГ). Комплекс АГ-АТ активирует ферменты – систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса. Привлеченный «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофил начинает «охоту» за бактерией.

36 Фагоцитоз

37

38 Фагоцитоз бактерий макрофагом

39 Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и быстрой выработке в костном мозге Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому количеству и быстрой выработке в костном мозге На поверхности фагоцитов имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG На поверхности фагоцитов имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке. Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.

40

41 Распределение фагоцитов в организме Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты и превращаются в макрофаги. Макрофаги находятся в тканях постоянно. Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты и превращаются в макрофаги. Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей. Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей. Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса. Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.

42 Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в кровь.

43 Реакция гиперчувствительности замедленного типа Реакция гиперчувствительности замедленного типа Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают внутри макрофага Микобактерии туберкулеза и другие микроорганизмы выживают внутри макрофага Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту инфекции других макрофагов Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту инфекции других макрофагов Формируется макрофагальная гранулома Формируется макрофагальная гранулома Макрофаги вырабатывают витамин D Макрофаги вырабатывают витамин D Происходит кальцификация очага Происходит кальцификация очага

44 Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся: Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся: Сифилис Сифилис Проказа Проказа Чума Чума Туляремия Туляремия Частично – бруцеллез, сальмонеллез, хламидиоз и другие Частично – бруцеллез, сальмонеллез, хламидиоз и другие

45 Гистологическая картина гранулем Саркоидоз Туберкулез

46 Клеточная цитотоксичность (киллинг) Клеточная цитотоксичность (киллинг) Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т- лимфоциты) и естественные киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки. Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т- лимфоциты) и естественные киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки. К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации) К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации) На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc- фрагменту IgG На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc- фрагменту IgG Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности

47 ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность

48 Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на измененную собственную клетку

49 Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку

50 Клеточная цитотоксичность – главный способ защиты от вирусных инфекций Клеточная цитотоксичность – главный способ защиты от вирусных инфекций Кроме этого, лимфоциты и другие клетки синтезируют альфа-, бета- и гамма-интерфероны, Кроме этого, лимфоциты и другие клетки синтезируют альфа-, бета- и гамма-интерфероны, Интерфероны являются сигналом для зараженных клеток, чтобы они не репродуцировали вирус, а для здоровых клеток, чтобы они не впускали его в себя Интерфероны являются сигналом для зараженных клеток, чтобы они не репродуцировали вирус, а для здоровых клеток, чтобы они не впускали его в себя Антитела IgG связывают вирус, выходящий из разрушенных клеток, а комплемент лизирует его Антитела IgG связывают вирус, выходящий из разрушенных клеток, а комплемент лизирует его

51 На следующем занятии мы рассмотрим: На следующем занятии мы рассмотрим: как формируется иммунитет как формируется иммунитет как взаимодействуют иммунные клетки как взаимодействуют иммунные клетки какова функция органов иммунитета какова функция органов иммунитета