1. На какие группы веществ делятся все органические соединения? функциональная группа 2. Что такое функциональная группа, привести примеры. 3. Дать определение. - презентация

1 1. На какие группы веществ делятся все органические соединения? функциональная группа 2. Что такое функциональная группа, привести примеры. 3. Дать определение гомологам. 4. Записать гомологический ряд метана.

2 Урок на тему:

3 1. Рассмотреть понятие, что такое систематическая номенклатура. 2. Научиться понимать принципы заместительной номенклатуры. 3. Дать общее представление об основных принципах формирования названий органических соединений по международной номенклатуре. 4. Научиться называть органические вещества по систематической номенклатуре.

4 Номенклатура – это система названий, употребляющихся в какой-либо науке.

5 «двууглеродистый водород», «маслородный газ» «этерин». На заре развития органической химии было известно достаточно мало веществ живой природы. Ученые той поры могли позволить себе придумывать для каждого вещества собственное название, которое часто даже не укладывалось в одно слово. Например, этилен называли «двууглеродистый водород», «маслородный газ» или «этерин».

6 Подобные названия чаще всего отражали происхождение вещества или наиболее яркое его свойство: уксусная кислота уксусная кислота является основой винного уксуса; масляная кислота масляная кислота составляет основу масла.

7 тривиальными Все такие названия называются тривиальными и широко распространены в химии для обозначения веществ простого строения. Химики и сейчас редко называют ацетилен C 2 H 2 этином, а муравьиную кислоту – метановой.

8 рациональную номенклатуру С накоплением экспериментального материала выяснилось, что многие вещества обладают похожими свойствами, т.е. принадлежат к одной группе (классу) соединений. На все вещества данного класса стали распространяться названия вещества, открытого первым. Так появились классы парафинов, олефинов, алкоголей, гликолей. Чтобы подчеркнуть родственные связи таких веществ, стали использовать рациональную номенклатуру, согласно которой соединение рассматривалось как производное наиболее типичного представителя: метилацетилен HC C – CH 3

9 Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура удобна для обозначения веществ простого строения, и ее нередко применяют в наше время. Но…

10 Число известных органических соединений растет в геометрической прогрессии. Химикам различных стран стало трудно общаться, поскольку одни и те же вещества имели различные названия, а под одним названием подразумевалось несколько веществ. Возникли большие сложности с названием сложных молекул.

11 международнойноменклатурой ИЮПАК. Чтобы разрешить эту проблему, химики всех стран, входящих в Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), создали специальный комитет, который выработал основы единой для всех органических веществ номенклатуры. Эту номенклатуру называют международной или номенклатурой ИЮПАК. Это очень лаконичная, удобная и красивая номенклатура.

12 1. Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в которую входят все кратные связи (если они есть). 2. Пронумеровать её, начиная с конца, у которого ближе боковая цепь (радикал) или ближе расположена кратная связь. 3. В названии указывают: А) Номер углерода, у которого радикал; Б) Название радикала (перечислить все радикалы); В) Название углеводорода по основной цепи с суффиксом –ан (если все связи одинарные), -ен (если есть двойная связь), -ин (если есть тройная связь). Г) На конце названия ставят номер углерода, за которым следует кратная связь.

13 Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.

14 Название радикала образуется от названия углеводорода с соответствующим числом атомов углерода при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например: СН 4 – метан – СН 3 - метил С 2 Н 6 – этан – С 2 Н 5 – этил С 3 Н 8 – пропан – С 3 Н 9 – пропил и т. д.

15 Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие приставки –ди-, -три-, -тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.

16

17 СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 | CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 | | CH 3 CH 3 CH 3 – CH – CH – CH 2 – CH 3 | CH 3 C 2 H 5 2-метилбутан 2,4-диметилгексан 2-метил-3-этилпентан

18 СH 3 – CH = CH – CH – CH 3 | CH 3 СH 3 – C = CH – CH – CH 2 – СН 3 | | CH 3 CH 3 СH 3 – C = CH – CН – CH = СН 2 | | CH 3 C 2 H 5 4-метилпентен-2 2,4-диметилгексен-2 5-метил-3-этилгексадиен-1,4

19 §6, записи в тетради. Знать виды номенклатур. Уметь давать названия органическим соединениям. Выучить гомологический ряд метана и названия соответствующих радикалов. 4, страница 42