Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 12 лет назад пользователемwww.cardio-tomsk.ru
1 Новости конгрессов: липидология.
2 Coronary Artery Risk Development in Young AdultsCoronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) Coronary Artery Risk Development in Young Adults Повышенный уровень ХС-ЛПНП 4,1 ммоль/л у молодых людей в возрасте18-20 лет приводил к выявлению коронарного кальция спустя 20 лет у 44% участников исследования, и только у 8% с уровнем ХС-ЛПНП
3 ALPHA-OMEGA N-3 жирные кислоты и сердечнососудистые события после инфаркта миокарда
4 Испытание по обогащению диеты n-3 жирными кислотами (эйкозапентоеновой – ЭПК и докозагексоеновой - ДГК), проведенное у пациентов перенесших инфаркт миокарда, получающих активную современную терапию
5 Outcome EPA-DHA patients (n=2404), % Placebo or ALA-only patients (n=2433), % Hazard ratio (95% CI) Major cardiovascular events* (0.87–1.17) Incident cardiovascular disease (0.75–1.13) Death from cardiovascular disease (0.72–1.33) Death from coronary heart disease (0.68–1.32) Ventricular arrhythmia-related events (0.65–1.26) Any death (0.82–1.24) Alpha Omega Trial: Primary and secondary outcomes in EPA-DHA alone vs placebo/ALA Kromhout D et al. N Engl J Med 2010;available at: *Primary end point EPA=eicosapentaenoic acid DHA=docosahexaenoic acid AHA=alpha-linolenic acid
6 Outcome ALA patients (n=2428) Placebo or EPA- DHA-only patients (n=2409) Hazard ratio (95% CI) Major cardiovascular events* (0.78–1.05) Incident cardiovascular disease (0.73–1.11) Death from cardiovascular disease (0.69–1.27) Death from coronary heart disease (0.66–1.29) Ventricular arrhythmia-related events (0.57–1.10) Any death (0.79–1.19) Alpha Omega Trial: Primary and secondary outcomes in ALA alone vs placebo/EPA-DHA Kromhout D et al. N Engl J Med 2010;available at: *Primary end point EPA=eicosapentaenoic acid DHA=docosahexaenoic acid AHA=alpha-linolenic acid
7 CTT meta-analysis: No cancer risk with statins, low LDL-cholesterol levels Included in the data were 21 studies, including more than patients, comparing statins vs placebo controls, and five studies, with approximately patients, examining different statin doses. Overall, there was no risk of cancer with statin therapy, and there was no increased risk observed among patients treated with higher statin doses. Numerically, the number of patients who developed cancer was nearly identical in the statin and control arms and in the statin trials comparing higher vs lower doses. AUGUST 30, 2010 | Michael O'RiordanMichael O'Riordan
8 Дополнительные результаты исследования JUPITER У пациентов, получавших плацебо и имевших средний уровень ХС ЛНП 2,8 ммоль/л исходно и на терапии, уровень ХС ЛВП обратно корелировал с кардиоваскулярным риском. Напротив, у пациентов, принимавших розувастатин и имевших при этом уровень ХС ЛНП 1,42 ммоль/л, уровень ХС ЛВП не являлся предиктором кардиоваскулярного риска.
9 Спасибо за внимание!
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.