ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ Ткани внутренней среды состоят из клеток и межклеточного вещества. В норме не имеют контакта с внешней средой Содержат аполярные. - презентация

1 ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ Ткани внутренней среды состоят из клеток и межклеточного вещества. В норме не имеют контакта с внешней средой Содержат аполярные клетки Развито межклеточное вещество Общий источник развития в онтогенезе – мезенхима Основные общие функции: 1) механическая 2) Трофическая 3) защитная 4) гомеостатическая 5) транспортная (кровь), что зависит от физико-химических свойств межклеточного вещества ткани.

2 ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ Кровь, лимфа

3 КРОВЬ И ЛИМФА Ткани внутренней среды, которые содержат жидкое межклеточное вещество. Состоят из форменных элементов (клетки и пост клеточные структуры) и плазмы/тканевой жидкости. Кровь как ткань формируется в эмбриогенезе из мезенхимы, а в постэмбриональном периоде происходит только ее физиологическая регенерация. Кровь является тканью с высокими реакционными свойствами. Основные функции: -Транспортная -Гомеостатическая -Защитная.

4 ЭРИТРОЦИТЫ образуются – в миелоидной ткани красного костного мозга, функцию выполняет в крови (продолжительность циркуляции в крови 120 дней, погибает – в селезенке, печени и красном костном мозге. Гликофорины – мембранные гликопротеины, содержащие АГ- ные детерминанты (агглютиногены А и В системы групп крови). АТ к ним образуются к 3-му мес жизни. Форма - двояковогнутый диск. Поддержание формы – за счет элементов цитоскелета, осмотического равновесия (ионные насосы). БП3 Анкирин Спектрин Актин БП4.1 Гликофорин Пойкилоцитоз

5 КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ Функции тромбоцитов: первичный гемостаз – остановка кровотечения при повреждении стенки сосуда; вторичный гемостаз (гемокоагуляция); участие в заживлении ран (восстановление сосудистой стенки) и воспалении; обеспечение нормальной функции сосудов (ангио трофическая функция). Численность х 10 9 /л, размер 3-5 мкм. 2/3 Тц циркулируют в крови, а 1/3 депонируется в селезенке. Продолжительность жизни – 8 дней. Старые и дефектные Тц разрушаются в селезенке, печени и красном костном мозге. Разновидности кровяных пластинок: - юные, - зрелые, - старые, - дегенеративные, - гигантские

6 КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ Различают 2 зоны: 1)Гиаломер; 2)Грануломер. Различают 4 типа гранул: -, -, -гранулы (ферменты, разрушающие тромб) и микро пероксисомы. -гранулы содержат: гликопротеины (фибронектин, фибриноген), белки, связывающие гепарин, тромбоцитарные факторы роста плазменные факторы свертывания и тромбоспондин GMP-140 – белок семейства селектинов, рецептор клеточной адгезии. -гранулы содержат: -фосфор георг., -АДФ, АТФ, -Са, -серотонин и гистамин (не синтезируются, а поступают из плазмы) -гранулы содержат: Кислые гидролазы (протеазы, нуклеазы, гликозидазы, липазы, фосфорилазы, фосфатазы). 1 2

7 ЛЕЙКОЦИТЫ Лейкоциты – ядросодержащие форменные элементы = клетки! Для выполнения функций мигрируют из тока крови в периваскулярные ткани. Могут рециркулировать. В крови могут секретировать БАВ. По морфологии различают 2 типа лейкоцитов: 1)Гранулоциты (нейтрофильные, эозинофильные, базофильные); 2)Агранулациты (лимфоциты, моноциты). Общие функции: 1)Неспецифическая защита - уничтожение чужеродных веществ и клеток; 2)Специфическая защита – реализация реакций клеточного и гуморального иммунитета; 3)Регуляция активности клеток других тканей с помощью цитокинов и БАВ.

8 Эмбриональный гемопоэз Хорион Стебель Желточный мешок Хорион Стебель Желточный мешок В эмбриональном периоде различают 3 этапа изменений гемопоэза: 1)мезобластический (3-9-я неделя развития, желточный мешок; 2)гепатоспленотимический (с 6-й недели развития до рождения, печень, селезенка, тимус,лимфоузлы); 3)Медуллярный (с 10-й недели развития до смерти, красный костный мозг). Стволовая клетка крови 123 мес

9 Мезобластический гемопоэз 1. Округление мезенхимных клеток. 2. Укорочение отростков клеток. 3. Конденсация клеток. 4. Уплощение клеток. 5. Формирование межклеточных контактов. Эндотелиальные клетки Первичные эритробласты 1. Округление мезенхимных клеток. 2. Укорочение отростков клеток. 3. Конденсация клеток. 4. Уплощение клеток. 5. Формирование межклеточных контактов. 3-9-я недели развития. В стенке желточного мешка формируется первая генерация стволовых клеток крови, в результате происходит: -интраваскулярный эритропоэз (мегалобласты и нормобласты) - экстраваскулярный гранулацитопоэз. Базовильный эритробласт Первичный эритроцит Полихромато- вильный эритробласт Проэритро- бласты

10 Эмбриональный гемопоэз Гепатоспленотимический этап (вторая генерация СКК) с 6-й недели развития. В печени – экстраваскулярнойе образование (Э, Нф, Эоз, Мег). В селезенке - экстраваскулярнойе образование всех форменных элементов крови - универсальный орган гемопоэза, с 16 нед - лимфоцитопоэз). Лимфоузлы - экстраваскулярнойе образование (Э, Нф, Эоз, Мег, с 16 нед - лимфоцитопоэз). Гепатоциты Клетки эритропоэза Клетки гранула- цитопоэза Клетки гранулапоэза Мегакариоцит Клетки эритропоэза Адипоциты Костная ткань Медуллярный этап (костномозговой) (с 10-й недели развития до смерти, третья генерация стволовых клеток крови). красный костный мозг - экстраваскулярной (с 12 нед Э, Нф, Эоз; с 30-й нед – все виды форменных элементов крови).

11 Гемопоэтические ткани Миелоидная ткань располагается в губчатом веществе костей. При патологии костномозгового кроветворения у грудных детей может произойти реактивация кроветворения в других органах: печень, селезенка и др. с увеличением их размеров. С 4-х лет жизни в миелоидной тканини диафизов появляются жировые клетки, с 7 лет в диафизах - белая жировая ткань (желтый костный мозг), с лет миелоидная ткань сохранятся только в телах позвонков, ребрах, грудине, костях таза и черепа. Лимфоидная ткань - участвует в образовании тимуса, селезенки, лимфатических узлов; является местом развития лимфоцитов и содержит лимфоциты на разных стадиях развития. В тимусе лимфоидная ткань исчезает к 16-ти годам (возрастная инволюция). Адипоцит Ретикулярная клетка Синусоид Форменные элементы крови на разных стадиях развития Ретикулярная клетка Межклеточное вещество Макрофаг Лимфоциты на разных стадиях развития Мегакариоцит

12 Особенности ретикулярной ткани 1. Ретикулярные клетки. 2. Отростки клеток. 3. Межклеточное вещество. 4.Ламинин. 5.Фибронектин. 1.Опорная. 2. Создание микроокружения (трофика, секреция гемопоэтинов, адгезивные взаимодействия). 3. Образование компонентов межклеточного матрикса. 4. Неспецифическ ая защита (фагоцитоз). 1.Барьерная. 2.Фагоцитоз. 3. Регуляторная (секреция монокинов). 4. Метаболическая (доставка Fe 2+ ). 5.Антигенпрезен- тирующая. 1.Опорная. 2. Депо трофических веществ. 3. Секреция гемопоэтинов. 4. Регуляция тканевого давления. Опорная функция Ретикулярные клетки Макрофаг Адипоциты

13 Общепризнаной схемой кроветворения является схема И.Л.Черткова и А.И.Воробйова (1973), которая включает 6 классов гемопоэтических клеток. I класс – родоначальные клетки, плюрипотентные стволовые клетки (СК), способные к самоподдержанию и дифференцировке с образованием всех типов форменных элементов крови. II класс - частично детерминированные (полипотентные и олигопотентные) клетки – КОЕ (колониеобразующие единицы). Олигопотентные клетки отличаются ограничением путей дифференцировки и повышенной чувствительностью к гуморальным регуляторам. III класс - унипотентные клетки - поэтинчувствительные клетки, которые дают начало одной линии гемопоэза. IV класс - бластные клетки, это морфологически распознаваемые клетки. Практически все имеют диаметр мкм, ядро занимает большой объем клетки, заполнено эухроматином и содержит несколько ядрышек, цитоплазмы узкий базовильный ободок. V класс - созревающие (дифференцирующиеся) клетки, по мере дифференцировки теряют способность к митотическому делению. VI класс - зрелые форменные элементы крови. Постэмбриональный гемопоэз VI

14 Характеристика стволовой клетки крови Морфологически – похожа на малый лимфоцит, крупное ядро и тонкий ободок цитоплазмы. Независима - она не может возникнуть из других недифференцированных клеток других типов тканей. В раннем эмбриональном периоде выбор пути развития СКК, когда еще нет оптимального микроокружения - стохастический (ДНК-полимераза - фермент, обеспечивающий расхождение нитей ДНК; вероятность С и Д = 0,6/0,4). В постэмбриональном периоде выбор пути развития СКК определяется микроокружением в "нише". Интерлейкин-3 (фактор стволовых клеток) влияет на развитие СКК. Синтезируется Т- индукторами. Регулирует размножение и дифференцировку СКК. 1. Способна к самоподдержанию и/или дифференцировке. 2. Редко делится. 3.Плюрипотентная. 4. Находится в местах с оптимальным микроокружением. 5. Не чувствительна к гуморальному запросу организма. 6. Может попадать в циркулирующую кровь. 1. Диаметр 7 мкм. 2. Похожа на малый лимфоцит. 3. Высокое ядерно- цитоплазматическое отношение. 4. На плазмолемме имеет маркерный белок CD

15 Клетки классов I-III похожи на малые лимфоциты, т.е. друг от друга морфологически не отличаются, а отличаются только по поверхностным антигенам. Причина в том, что на данных стадиях дифференцировка идёт лишь на уровне генома (экспрессируются разные гены в разных клетках). Обладают способностью к самоподдержанию: при их делении (асимметричный митоз) часть дочерних клеток полностью идентична материнским (т.е. пополняет пул клеток того класса, к которому принадлежали родительские клетки). Другая часть дочерних клеток подвергается дифференцировке (превращается в клетки последующих классов). Благодаря предыдущим свойствам (самоподдержанию и дифференцировке) способны образовывать колонии, поэтому для многих из них используется обозначение КоЕ (колониеобразующие единицы).

16 Эритропоэз СКК - КОЕ-ГЭММц – КОЕ ЭГ - БОЕ-Э (незрелая, зрелая) - КОЕ-Э - проэритробласт – базовильный эритробласт - полихроматовильный эритробласт - оксивильный эритробласт - ретикулоцит - эритроцит. 1. Уменьшени е размера клетки. 2. Синтез и накопление гемоглобина. 3. Уменьшени е числа органелл. 4. Изменение окраски цитоплазмы. 5. Утрата способности к делению. 6. Кариопикно з, кариорексис и удаление ядра. 1. Базофильная цитоплазма. 2. Высокий биосинтез белка. 1. Радиальные тяжи гетерохроматина. 2. Базофилия периферической цитоплазмы. 3. Оксифилия перинуклеарной цитоплазмы. 1. Удаление ядра. 2. Оксифильная цитоплазма. 1. Отсутствуют органеллы. 2. Много включений. 1. Конденсация хроматина. 2. Формировани е элементов цитоскелета. 1.Цитоске- лет образует манжетку. 2. Выталки -вание ядра. Цитоскелет взаимосвязан с плазмолеммой..