Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 6 лет назад пользователемдиана бахмутская
1 Водно-электролитный обмен совокупность процессов поступления, всасывания, распределения и выделения воды и солей в организме. Водно- электролитный обмен обеспечивает постоянство ионного состава, кислотно-основного равновесия, объема жидкостей внутренней среды организма. Функции воды в организме: 1. внутренняя среда организма; 2. пластическая (структурная); 3. структурная организация мембран; 4. всасывание веществ в желудочно-кишечном тракте;
2 5. транспортная; 6. участие в биохимических реакциях: гидролиза, диссоциации, гидратации, дегидратации; 7. поддержание гомеостаза в организме: изоосмии, изотермии, и изогидрии; 8. растворение и диссоциация веществ; 9. обеспечение конформации белков; 10. конечный продукт обмена в ЦПЭ; 11. выведение из организма конечных продуктов метаболизма через почки.
3 Распределение воды между клеткой и внеклеточным пространством определяется величиной осмотического давления, т. е осмолярностью. Осмолярность концентрация катионов и анионов, выраженная в ммоль/л(м Осм/л) и характеризующая осмотический эффект разности концентраций электролита внутри- и внеклеточной жидкости. В норме осмолярность равна 285 м Осм/л.
4 БИОХИМИЯ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ. БИОХИМИЯ ПОЧЕК Выделительная система включает: почки, легкие, печень, кожу, ЖКТ. Почки выводят конечные продукты азотистого обмена (мочевину, мочевую кислоту, парные серные и глюкуроновые кислоты, креатинин, уробилин-индикан). Легкие удаляют -СО 2 и Н 2 О,ацетон (кетоновое тело). Печень выводит желчные кислоты (конечный продукт распада холестерина) и билирубин (конечный продукт распада гема). Кожа выводит мочевину и воду. ЖКТ выводит избыток Н +, Cl -- через обкладочные клетки.
5 Почки выполняют в организме следующие функции: Выведение конечных продуктов азотистого метаболизма и продуктов детоксикации в печени Регуляция водно-электролитного обмена Поддержание КОС Поддержание изоосмолярности Поддержание объема крови и АД Гормональная функция Стимуляция эритропоэза Глюконеогенез Биосинтез фосфолипидов Биосинтез креатина (1-я стадия) Распад гормонов (инсулин, глюкагон, соматотропин, пролактин) Биосинтез плазминогена
8 Образование мочи в нефронах почек происходит в 3 этапа: фильтрация, реабсорбция, секреция. В результате фильтрации за счет фильтрационного давле ния (ФД) образуется л первичной мочи в сутки, в составе которой присутствуют: 1000 г хлорида натрия, 500 г гидрокарбоната натрия, 250 г глюкозы, 100 г аминокислот. Затем наступает II этап реабсорбции из первичной мочи.
9 Механизм реабсорбции в проксимальных канальцах изо тонический, без участия гормонов, с затратой АТФ, при этом из первичной мочи в плазму обратно всасывается 100% глюкозы, '100% аминокислот, 100% креатина, 50% мочевины, 70% воды, 80% ионов натрия, 93% ионов калия, 69% ионов кальция, 70% хлорид-ионов, 80% бикарбонат- ионов. Реабсорбция из первичной мочи в плазму в дистальных канальцах обусловлена влиянием гормонов: паратгормона, кальцитонина, кальцитриола, вазопрессина, альдостерона, PGА 2, PGК 2. В дистальных канальцах всасывается в плазму 30% ионов кальция, 20% гидрокарбонат-ионов, 30% ионов хлора, 20% ионов натрия, 29% воды, что приводит к образованию вторичной мочи. III этап секреция в мочу ионов калия, ионов водорода, молекул аммиака, причем аммиак и ионы водорода образуют ноны аммония.
10 РОЛЬ ПОЧЕК В ПОДДЕРЖАНИИ КОС И ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ. БИОХИМИЯ МОЧИ» Показателем фильтрационно-реабсорбционной способности почек является клиренс, характеризующий количество мл плазмы крови, которое очищается от данного вещества за 1 мин. Клиренс мочевины равен 75 мл/мин. Клиренс веществ, которые только фильтруются, но не реабсорбируются (инсулин, креатинин, маннит) составляет мл/мин. Клиренс глюкозы, аминокислот равен 0, т. к. они фильтруются, а затем на 100% реабсорбируются. Если вещества фильтруются, но никогда не реабсорбируются. а дополнительно секретируются, то их клиренс более мл/мин.
11 Поддержание КОС почками осуществляется по 3 механизмам: Превращение гидрофосфата натрия в дигидрофосфат натрия Возврат гидрокарбоната натрия в плазму крови Образование иона аммония из Nils и II и выброс его с мочой. Благодаря этим механизмам происходит выведение с мочой дигидрофосфата натрия, хлорида аммония (удаление избытка протонов) и сохранение в плазме ионов натрия п калия. Поддержание осмотического давления почками осуществляется через ренин-ангиотензиновую систему с участием вазопрессина и альдостерона.
12 эффективное фильтрационное давление: (гидростатическое давление) - (онкотическое давление) - (давление в полости эпителиальной капсулы) = = (70 мм рт.ст.) - (30 мм рт.ст.) - (20 мм рт.ст.) = 20 мм рт.ст.
13 РЕГУЛЯЦИЯ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО ОБМЕНА Регуляция водно-солевого обмена осуществляется специаль ными рефлекторными системами, одна из которых реагирует на изменение объема жидкостей (волюморегуляция), другая их осмотической концентрации (осморегуляция). Волюморецепторы при повышении объема жидкости и сни жении концентрации ионов натрия через гипоталамус (кортиколиберины) и гипофиз (АКТГ) активируют секрецию альдостерона в корковом слое надпочечников. Альдостерон, активируя в клетках дистальных канальцев почек транскрипцию генов, содержащих, информацию о Nа + - транспортных белках, способствует активации натриевого насоса и задержке и организме ионов натрия (одновременно и ионов хлора). Таким образом, в регуляции водно-электролитного обмена участвуют вазопрессин, альдостерон и ренин-ангиотензиновая система.
14 ВАЗОПРЕССИН Химическая природа нона пептид. Место выработки гипоталамус Клетки-мишени: почки. Механизм действия: усиливает реабсорбцию воды из пер вичной мочи, что приводит к задержке воды в организме и снижению диуреза. Патология: наблюдается при: его отсутствии или снижении биосинтеза, усиленном катаболизме. Это приводит к заболеванию несахарному диабету. Несахарный диабет клинический синдром, характеризую щийся полиурией и вторичной полидипсией. Полидипсия развивается вторично в результате выведения больших ко личеств воды. Сахарный диабет отличается от несахарного гипергликемией, высокой относительной плотностью мочи, глюкозурией.
15 АЛЬДОСТЕРОН Химическая природа минералокортикоид, производное циклопентанпергидрофенантрена. Место выработки корковый слой надпочечников (в ответ па уменьшение: осмотического давления, ионов натрия, появле ние ангиотензина II). Клетки-мишени: почки. Механизм действия: усиливает реабсорбцию ионов натрия и хлора из первичной мочи, уменьшает ионов калия; усилива ет секрецию вазопрессина, суживает кровеносные сосуды, повышает артериальное давление. Патология наблюдается при его усиленной секреции (опу холь коры надпочечников), что приводит к увеличению арте риального давления, потере ионов калия и задержке ионов нат ри я, увеличению артериального давления.
16 РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА При снижении артериального давления в почках, в юкстагломерулярных клетках, вырабатывается протеолитический фер мент ренин, отщепляющий в крови от ангиотензиногена (синтезируемого в печени) с N-конца декапептид ангиотензин- 1. Далее, ангиотензин-I в легких, под действием фермента карбоксипептидилпептидазы превращается в более активную форму: ангиотензин-II. I) летки-мишени для ангиотензина-II: кровеносные сосуды, надпочечники. Механизм действия: стимулирует секрецию альдостерона и вазопрессина; вызывает сужение артериол, что приводит к увеличению АД, полидипсии.
17 АНГИОТЕНЗИНОГЕН печень АНГИОТЕНЗИН-1 АНГИОТЕНЗИН-2 АЛЬДОСТЕРОН Реабсорбция натрия в дистальных отделах нефрона Системное артериальное давление Периферическое сосудистое сопротивление Осмолярность плазмы Ренин юкстагломерулярные клетки АПФ легкие Снижение перфузионного давления в почках Система ренин-ангиотензин-альдостерон
18 Объем суточной мочи в норме составляет 1,2 1.5 л. Полиурия повышение суточного выделения объема мочи Олигурия снижение суточного выделения объема мочи Анурия прекращение выделения мочи (при поражении почек вследствие отравления, при стрессах), что приводит к летальному исходу от уремии. рН мочи в норме при смешанном питании 5,36,2. но мо жет снижаться при увеличенном потреблении животной пищи или повышается при увеличенном потреблении расти тельной пищи. Плотность мочи в норме 1,002 1,035 г/л.
19 Изостенурия выделение мочи с постоянной плотностью 1,010 г/л (при недостаточности почек). Цвет в моче: в норме соломенно-желтый. При патологии: цвет «мясных помоев» (мочекаменная болезнь), коричневый цвет (заболевания печени), зеленый цвет (применение некоторых лекарственных препаратов). Прозрачность мочи в норме полная. Неполная прозрачность может быть обусловлена наличием в моче белка, бактерий, гноя, слущенных клеток, слизи, осадков.
20 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МОЧИ Органические компоненты: мочевина, мочевая кислота, креатинин, гиппуровая кислота, индикан. Неорганические компоненты: ионы натрия, калия, кальция, хлора, магния, аммония, фосфаты. К патологическим компонентам мочи относятся: белок (протеинурия): нефротический синдром; глюкоза (глюкозурия): сахарный диабет, стероидный диабет, тиреотоксикоз; кровь (гематурия, гемоглобинурия): камин в почках, нефрит, травмы, гемолиз крови; кетоновые тела (кетонурия): сахар ный диабет, голодание, тиреотоксикоз, кровоизлияния в мозг; билирубин (билирубинурия): желтухи; осадки фосфаты, оксалаты, ураты (фосфатурия, оксалатурия, уратурия).
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.