ГБПУЗ ЗДМ «МК 1» ФИЛИАЛ 3 Виды микроскопии Работу выполнила студентка группы ЛВ 13-3: Гирина Е.В. - презентация

1 ГБПУЗ ЗДМ «МК 1» ФИЛИАЛ 3 Виды микроскопии Работу выполнила студентка группы ЛВ13-3: Гирина Е.В.

2 ВИДЫ МИКРОСКОПИИ Световая микроскопия Светлопольная микроскопия Фазово-контрастная микроскопия Темнопольная микроскопия Люминесцентная (флуоресцентная) микроскопия Электронная микроскопия Компьютерная интерференционная микроскопия

3 СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИИ Изучение гистологического препарата осуществляется в проходящем свете с помощью светового микроскопа. Источник света естественный или искусственный (различные лампы). Свет собирается в конденсор и далее направляется через препарат в объектив.

4 С помощью световых микроскопов, в которых используется солнечный или искусственный свет, удается выявить многие детали внутреннего строения клетки – отдельные органеллы, клеточную оболочку.

5 СВЕТЛОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ основной метод исследования клеток и тканей, в котором для освещения объекта используют лучи видимого спектра Световой микроскоп имеет механическую систему и оптическую систему (объектив, окуляр, осветительное устройство). Объективы по способу использования и степени увеличения делятся на сухие - между объективом и рассматриваемым предметом находится воздух и иммерсионные(лат. immersio – погружение) – между объективом и рассматриваемым предметом находится жидкость.

6 Изображение, получаемое в объективе, увеличивает окуляр, состоящий из двух линз. В отечественных микроскопах применяются окуляры с увеличением 7, 10, 15. Общее увеличение микроскопа определяется произведением увеличения объектива на увеличение окуляра. В микробиологии обычно используются увеличения в раз. Качество микроскопа зависит не от степени увеличения, а от его разрешающей способности.

7 ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ МИКРОСКОПИЯ Фазово-контрастная микроскопия. Предназначена для изучения живых, не окрашенных объектов. Метод фазового контраста основан на том, что фазовая скорость света обратно пропорциональна показателю преломления. Фаза луча, проходящего через объект с более высоким показателем преломления, чем у окружающей среды, будет запаздывать по сравнению с фазой того луча, который проходит только через среду. Эпителий слизистой оболочки полости рта фазовый контраст. объектив 20Х ахромат. Окуляр 10Х. Микроскоп БИОЛАМ Л-211 ЛОМО. Устройство КФ-4ЛОМО

8 ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ Применяется для прижизненного исследования микробов в нативных неокрашенных препаратах. Для темнопольной микроскопии пользуются обычными объективами и специальными темнопольными конденсорами.

9 Перед началом работы свет устанавливают и центрируют по светлому полю, затем светлопольный конденсор удаляют и заменяют соответствующей системой (например, ОИ-10 или ОИ-21). Препарат готовят по методу «раздавленной капли», делая его как можно более тонким (толщина покровного стекла не должна быть толще 1 мм). Наблюдаемый объект выглядит как освещенный на тёмном поле. При этом лучи от осветителя падают на объект сбоку, а в линзы микроскопа поступают только рассеянные лучи.

10 ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ В основе люминесцентной микроскопии лежит явление люминесценции, т. е. способность некоторых веществ светиться при облучении их коротковолновой (сине- фиолетовой) частью видимого света либо ультрафиолетовыми лучами с длиной волны, близкой к видимому свету. Люминесционная микроскопию используется в диагностических целях для наблюдения живых или фиксированных микроорганизмов, окрашенных люминесцирующими красителями (флюорохромами) в очень больших разведениях, а также при выявлении различных антигенов и антител с помощью иммунофлюоресцентного метода.

11 ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ В электронном микроскопе вместо света для построения изображения используют поток электронов в вакууме. В качестве «линз», фокусирующих электроны, служит электромагнитное поле, создаваемое электромагнитными катушками. Изображение в электронном микроскопе наблюдают на флюоресцирующем экране и фотографируют. Объекты при электронной микроскопии находятся в глубоком вакууме, поэтому подвергаются фиксации и специальной обработке. Кроме того, они должны быть очень тонкими, так как поток электронов сильно поглощается объектом. В связи с этим в качестве объектов используют ультратонкие срезы толщиной 2050 нм, помещенные на тончайшие пленки. Разрешающая микроскопов значительно выше чем световых и достигает 1,5А (0,15 нм), что позволяет получить полезное увеличение в миллионы раз.

12 Наиболее широко применяются просвечивающая (трансмиссивная) и сканирующая электронная микроскопия. Просвечивающая электронная микроскопия применяется для изучения ультратонких срезов микробов, тканей, а также строения мелких объектов (вирусов, жгутиков. и др.), контрастированных фосфорно-вольфрамовой кислотой, уранилацетатом, напылением металлов в вакууме и др. Сканирующая электронная микроскопия применяется для изучения поверхности объектов.

13 СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ %D1%81%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F%20%D0%B C%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%B8 %D1%8F %D1%81%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F%20%D0%B C%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%B8 %D1%8F D0%B5%D1%81%D1%86%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20 %D0%BC%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF% D0%B8%D1%8F&lr=213 D0%B5%D1%81%D1%86%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20 %D0%BC%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF% D0%B8%D1%8F&lr=213 D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20%D0%BC%D0%B8%D0%B A%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D1%8F&lr=213 D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20%D0%BC%D0%B8%D0%B A%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D1%8F&lr=213