Аутоиммунные заболевания соединительной ткани - презентация

1 Ростовский Государственный Медицинский Университет каф.патофизиологии студентка 20 гр.ЛПФ 3 курс Кузюба Светлана Михайловна Руководитель: Алексеев В.В Ростов-на-Дону 2014 г.

2

3 иммунорегуляторный дисбаланс угнетение супрессорной активности увеличение «хелперной» активности Т-лимфоцитов активация В-лимфоцитов гиперпродукция аутоантител

4 иммунные комплексы клеточные рецепторы системное воспаление Активность аутоантител реализуется через комплементзависимый цитолиз

5

6 Общность патогенеза системных заболеваний соединительной ткани нарушение иммунного гомеостаза: неконтролируемый синтез аутоантител образования иммунных комплексов АТ-АГ развитие тяжелой воспалительной реакции

7

8 Аутоиммунные заболевания

9 это хроническое прогрессирующее полисиндромное заболевание,генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных механизмов и ведет к неконтролируемому синтезу антител к собственным тканям организма с развитием аутоиммунного и иммунокомплексного хронического воспаления.

10 Наиболее распространенно редкий Очень редкий Распространенность

11 поражения кожа суставы сердце почки кровь легкие ЦНС

12 Течение болезни острое подострое хроническое

13 Степень активности минимальная средняя активность максимальная

14 симптом бабочки дискоидная сыпь появление сыпи после пребывания на солнце; образование язв на слизистых оболочках артрит полисерозит поражение мозга, судороги, психоз Э,Л,Тр в анализе крови появление в крови специфических антител обнаружение в крови антинуклеарных антител

15

16 - диффузное заболевание соединительной ткани,проявляется в прогрессирующем фиброзе кожи, внутренних органов, сосудистой патологией в сочетании с вазоспастическими нарушениями.

17 фиброз тканей увеличение биосинтеза коллагена нарушения иммунитета ( уровня Т супрессоров, возникновение антител к коллагену) нарушение микроциркуляторного русла

18 диффузная лимитированная перекрестная висцеральная ювенильная

19 антифиброзныесосудистые противовоспалительные иммуносупр пассивные средства экстракорпоральная локальная реабилитационная симптоматическая терапия

20

21

22 смешанное соединительнотканное заболевание, сочетание отдельных признаков системной склеродермии, дерматомиозита и системной красной волчанки.

23 Иммуно- повреждающее действие развитие пролиферативных процессов в интиме и медии крупных сосудов развитие синдрома Рейно легочная гипертензия

24 синдром Рейно полиартрит полимиозит гипотония пищевода нарушения функции внешнего дыхания

25 – системное аутоиммунное заболевание,поражение многих секретирующих желез, главным образом слюнных и слезных.

26 Поражение экзокринных желез Лимфоидная инфильтрация Деструктивные изменения ацинусов Секреторная недостаточность Атрофия секреторной ткани Замещение жировыми инфильтратами

27 генетические гормональные Инфекционныеревматоидный Факторы

28 сухость слизистой оболочки полости рта и глаз увеличение околоушных желез поражение суставов атрофического вагинита