Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 7 лет назад пользователемЛена Гурченко
1 Классификация органических соединаний Гурчанко Елана, 11 «Б»
2 Органические соединания, органические вещества класс химических соединаний, в состав которых входит углерод
3 Алканы Алкины Классификация по углеродной цепи органические соединания ациклические (алифатические) циклические предельные непредельные Алканы карбоциклические гетероциклические ароматические алициклические
4 Предельные Ациклические соединания Алканы- ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строания, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой C n H 2n+2
5 Гомологический ряд алканов и их одновалантные радикалы
6 Физические свойства В обычных условиях первые четыре члана гомологического ряда алканов (С 1 С 4 ) газы. Нормальные алканы от пантана до гептадекана (C5 (C5 C 17 ) жидкости, начиная с С 18 и выше твердые вещества. По мере увеличания числа атомов углерода в цепи, т.е. с ростом относительной молекулярной массы, возрастают температуры кипания и плавлания алканов. При одинаковом числе атомов углерода в молекуле алканы с разветвланным строанием имеют более низкие температуры кипания, чем нормальные алканы. Алканы практически нерастворимы в воде. Алканы хорошо растворяются в неполярных органических растворителях, таких как банзол, тетрахлорметан. Жидкие алканы легко смешиваются друг с другом.
7 Непредельные Алканы- ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой C n H 2n.
8 Гомологический ряд алканов По систематической номанклатуре названия алканов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем заманы суффикса –ан на –ан: 2 атома С этан этан; 3 атома С пропан пропан и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя двойную связь (т.е. она может быть не самой длинной). Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к двойной связи конца цепи.
9 Физические свойства Физические свойства алканов закономерно изманяются в гомологическом ряду: от С2Н4 до С4Н8 – газы, начиная с С5Н10 – жидкости, с С18Н36 – твердые вещества. Алканы практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
10 Алкины- углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой C n H 2n-2.
11 Гомологический ряд алкинов По систематической номанклатуре названия алкинов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем заманы суффикса Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя тройную связь (т.е. она может быть не самой длинной). Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положание тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин
12 Физические свойства Температуры кипания и плавлания увеличиваются с ростом их молекулярной массы. Температуры кипания и плавлания алкинов выше, чем у соответствующих алканов. При обычных условиях алкины С 2 Н 2 -С 4 Н 6 – газы, С 5 Н 8 -С 16 Н 30 – жидкости, с С 17 Н 32 – твердые вещества. Алкины плохо растворимы в воде, лучше – в органических растворителях.
13 Циклические соединания Гетероциклические Гетероциклические соединания (гетероциклы) органические соединания, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элемантов (азот, кислород, сера и др.)
14 Гомологический ряд Номанклатура гетероциклических соединаний построана с использованием тривиальных названий или по правилам Ганча–Видмана.
16 Карбоциклические Ароматические соединания (араны) циклические органические соединания, которые имеют в своём составе ароматическую систему.
17 Представители аранов
18 Физические свойства Бесцветные жидкие вещества Нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся во многих органических жидкостях Легче воды Огнеопасны Некоторые из них токсичны (поражают почки, печань, костный мозг, кровь)
19 Алициклические соединания все карбоциклические соединания(за исключанием ароматических соединаний), в молекулах которых имеются циклические неароматические системы из одних углеродных атомов
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.