Выполнила: Кубжасарова М 303 а фарм Казахстанско – Российский Медицинский Университет Кафедра фармакологии Алматы 2016. - презентация

1 Выполнила: Кубжасарова М 303 а фарм Казахстанско – Российский Медицинский Университет Кафедра фармакологии Алматы 2016

2 План: 1. Введение; 2. Этиология; 3. Классификация противобластомных средств; 4. Список литературы;

3 Противобластомными средствами называют лекарственные вещества, задерживающие развитие злокачественных опухолей (рак, саркома, меланома) и злокачественных поражений крови (лейкозы и др.). Лечение злокачественных новообразований противобластомными средствами обозначают термином «химиотерапия». Химиотерапия злокачественных новообразований может быть использована как самостоятельный метод лечения или как дополнительный к оперативным и радиологическим методам терапии. В настоящее время с помощью противобластомных средств удается излечивать хорионэпителиому матки, острый лимфобластный лейкоз у детей, лимфогранулематоз, злокачественные опухоли яичка, рак кожи без метастазов. При некоторых злокачественных новообразованиях (рак предстательной железы, рак яичников и др.) может быть излечена лишь небольшая часть больных (менее 10%). В большинстве случаев с помощью химиотерапии злокачественных новообразований достигается лишь временное улучшение состояния больных.

4 Этиология Общей причиной злокачественного роста является недостаточность системы антибластомной резистентности (системы противоопухолевой защиты), основными элементами которой являются ферменты репарации ДНК, антионкогены (например, р 53) и ЕК-клетки (естественные киллерные клетки). К недостаточности системы антибластомной резистентности приводят следующие факторы: Интенсивное канцерогенное воздействие Иммунодефицитные состояния Недостаточность ферментов репарации ДНК и функции антионкогенов (например, при пигментной ксеродерме или синдроме Ли Фраумени) Рубцовое уплотнение ткани («рак в рубце»).

5 Классификация противобластомных средств 1. Цитотоксические средства Алкилирующие средства Антиметаболиты Противоопухолевые антибиотики Вещества растительного происхождения 2. Гормональные препараты 3. Ферментные препараты 4. Препараты цитокинов

6 Цитотоксические средства Цитотоксические средства нарушают жизнедеятельность любых клеток, но в первую очередь поражаются клетки с быстрым делением: клетки опухолей, клетки костного мозга, половых желез, эпителий желудочно-кишечного тракта. В связи с этим цитотоксические вещества, подавляя рост опухолей, одновременно оказывают угнетающее влияние на костный мозг, половые железы, желудочно- кишечный тракт. В качестве противобластомных средств цитотоксические вещества вводят чаще всего внутривенно. Алкилирующие средства нарушают структуру ДНК, образуя ковалентные алкильные связи между нитями ДНК, и таким образом препятствуют делению опухолевых клеток. К алкилирующим средствам относятся: хлорэтиламины циклофосфамид; этиленимины тиотепа; производные нитрозомочевины кармустин, ломустин; соединения платины ~ цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин.

7 Циклофосфамид (циклофосфан) эффективен при раке молочной железы, легкого, яичников, при лимфоцитарных лейкозах, лимфогранулематозе. Кроме того, циклофосфамид используют в качестве иммуносупрессорного средства при ревматоидном артрите, системной красной волчанке, нефротическом синдроме. Тиотепа (тиофосфамид) применяют при раке яичников, молочной железы, мочевого пузыря. Кармустин и ломустин хорошо проникают в ЦНС и применяются при опухолях мозга. Цисплатин эффективен при раке легкого, желудка, толстого кишечника, мочевого пузыря, молочной железы, яичников, матки. Препарат чаще, чем другие цитостатики, вызывает рвоту; возможны артериальная гипотензия, нарушения кроветворения, ототоксическое действие, нейропатии, судорожные реакции. Карбоплатин и оксалиплатин лучше переносятся больными.

8 Антиметаболиты сходны по химической структуре с некоторыми метаболитами, необходимыми для опухолевых клеток. Вмешиваясь в обмен метаболитов, эти противобластомные средства нарушают синтез нуклеиновых кислот и рост опухолей. К антиметаболитам относятся: 1) средства, влияющие на обмен фолиевой кислоты - метотрексат; 2) аналоги пурина - меркаптопурин; 3) антология пиримидина - флуороурацил, цитарабин, капецитабин.

9 Метотрексат ингибирует дигидрофолатредуктазу и таким образом нарушает обмен фолиевой кислоты и соответственно образование пуриновых и пиримидиновых оснований и синтез ДНК. Применяют при остром лимфоцитарном лейкозе, раке легкого, молочной железы. В относительно низких дозах метотрексат оказывает противовоспалительное действие и применяется при ревматоидном артрите. Меркаптопурин назначают при острых лейкозах. Флуороурацил (5-фторурацил) в клетках опухоли превращается в 5-фтор-2- дезоксиуридин-5-фосфат, который ингибирует тимидинсинтетазу и таким образом нарушает синтез ДНК. Кроме того, ингибируется РНК-полимераза и нарушается синтез белков опухолевых клеток. Флуороурацил - один из основных препаратов для лечения рака желудка, толстого кишечника, молочной железы, яичников, предстательной железы. Цитарабин применяют при лейкозах, лимфогранулематозе; капецитабин при раке молочной железы. Противоопухолевые антибиотики нарушают структуру ДНК.Например, доксорубицин, блеомицин вызывают фpaгмeнтиpoвaние («разрывы») нитей ДНК и таким образом препятствуют делению опухолевых клеток. К этой группе относятся доксорубицин, даунорубицин, блеомицин, митомицин и др. Доксорубицин применяют при раке легкого, желудка, мочевого пузыря, молочной железы, яичников, при острых лейкозах; даунорубицин при остром миелоидном лейкозе; блеомицин при раке легкого, почки; митомицин при раке толстого кишечника.

10 К веществам растительного происхождения относятся: 1) алкалоиды барвинка розового (Vinca rosea) винкристин, винбластин, винорелбин; 2) таксоны (полусинтетические соединения из продуктов обработки тиса) паклитаксел, доцетаксел; 3) производные подофиллотоксина (алкалоид подофилла щитовидного) этопозид; 4) алкалоиды безвременника колхамин.

11 Алкалоиды барвинка винкристин и винбластин нарушают полимеризацию тубулина и образование микротрубок и таким образом препятствуют делению опухолевых клеток. Применяются при лимфогранулематозе, раке легкого, почки, мочевого пузыря, при саркоме Капоши. Винорелбин эффективен при раке легкого, молочной железы. Паклитаксел (таксол) и доцетаксел (таксотер), наоборот, препятствуют деполимеризации тубулина и также нарушают деление опухолевых клеток. Применяются при раке легкого, молочной железы, яичников. Этопозид нарушает структуру ДНК, вызывая фрагментацию ее нитей. Показания к применению: рак легкого, молочной железы, яичников, лимфогранулематоз. Алкалоид безвременника колхамин применяют в виде мази при раке кожи. Препарат вызывает разрушение раковых клеток, не влияя на здоровые клетки кожи.

12 Гормональные препараты При гормонозависимых опухолях применяют препараты, нарушающие синтез или действие гормонов, которые стимулируют развитие опухолей. При раке молочной железы применяют: антиэстрогенные препараты тамоксифен, торемифен; ингибиторы ароматазы летрозол, анастрозол, эксеместан (нарушают образование эстрона из андростендиона и эстрадиола из тестостерона; см. рис. 61;). При раке предстательной железы применяют: 1) антиандрогенные препараты - ципротерон, флутамид; 2) эстрогенные препараты - фосфэстрол (в ткани опухоли превращается в диэтилстильбэстрол); 3) ингибиторы 5 а-редуктазы финастерид (препятствует образованию из тестостерона более активного дигидротестостерона; см. рис 61); 4) синтетические аналоги гонадорелина гозерелин (золадекс) и трипторелин (при непрерывном действии аналоги гонадорелина, не стимулируют, а угнетают продукцию гонадотропных гормонов;). Аминоглютетимид (ориметен) ингибирует биосинтез стероидных гормонов (см. рис. 59;). Снижает синтез эстрогенов, тестостерона, гидрокортизона. Препарат назначают внутрь при раке молочной железы, при раке предстательной железы. При острых лейкемиях применяют глюкокортикоиды, например, преднизолон.

13 Ферментные препараты Аспарагиназа - препарат L-аспарагиназы, которая способствует гидролизу аспарагина и таким образом уменьшает его поступление в клетки опухоли. Так как некоторые опухолевые клетки не синтезируют L-аспарагин, при применении препарата недостаток аспарагина нарушает синтез белков опухолевых клеток и замедляет деление этих клеток. Аспарагиназу применяют при острой лимфобластной лейкемии у детей.

14 Препараты цитокинов В качестве противобластомных средств, в частности при хроническом миелоидном лейкозе, применяют препараты интерферона-а интерферон-альфа-2 а (роферон-А), интерферон-альфа-2b (интрон-А), снижающие пролиферацию опухолевых клеток. Альдезлейкин - рекомбинантный препарат интерлейкина-2. Применяют путем внутривенной инфузии при метастазирующей карциноме почки. При этом могут быть тяжелые побочные реакции: повышение температуры, сердечные аритмии, отеки, нарушения функций ЦНС и др. Предложен способ выделения Т-лимфоцитов из ткани карциномы и инкубирования их с альдезлейкином для последующей реперфузии больному. Большинство противобластомных средств высокотоксичный. При их применении развиваются выраженные побочные эффекты. Многие противобластомные средства подавляют функции костного мозга (вызывают лейкопению, анемию), нарушают функции желудочно-кишечного тракта (вызывают тошноту, рвоту, диарею), угнетают активность половых желез, снижают иммунитет. Химиотерапия злокачественных новообразований проводится в специализированных онкологических учреждениях (стационары, диспансеры) врачами-специалистами. Поэтому при подозрении на злокачественное новообразование необходимо направить больного к онкологу для консультации и организации специализированной помощи.

15 Список литературы: Общая онкология / Под ред. Н. П. Напалкова. Л., Общая патология человека: Руководство для врачей / Под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова: В 2 т. Т. 2. М., Харкевич Д.А. Фармакология. - М. Медицина, 1999