Презентация к уроку биологии подготовлена учителем биологии МОУ «Гимназия г. Вольска Саратовской области» Жериховой И.Н. 900igr.net. - презентация

1 Презентация к уроку биологии подготовлена учителем биологии МОУ «Гимназия г. Вольска Саратовской области» Жериховой И.Н. 900igr.net

2 План урока I.Организационный момент II.Актуализация знаний учащихся. Работа с терминами. III. Изучение нового материала. 1. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». 2. Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни. Хромосомные заболевания. VI.Закрепление. Решение задачи. V. Итог урока.

3 С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем. 1. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

4 Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

5 Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами. Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

6 У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

7 Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

8 Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X- хромосома, а от папы – Y-хромосома ХХ XY

9 Найдите соответствия: 1.Кариотип. 2. Половые хромосомы 3.Аутосомы. 4. Гетерогаметный пол 5. Гомогаметный пол. 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. 2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов. 3. Общее число, размер и форма хромосом 4. XY 5. XX

10 2. Наследование признаков, сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивный. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

11 Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивныйй признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

12 Генеалогическое древо королевской семьи

13 Семья Николая II

14 Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

15 Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XHXHXHXH Здоровая женщина XHXhXHXh Здоровая женщина (носитель) XHYXHY Здоровый мужчина XhYXhY Мужчина – гемофилия XhXhXhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

16 женщина носитель Х здоровый мужчина F Здоровая девочка Девочка – носитель гена гемофилии Мальчик- гемофилия Р

17 Хромосомные заболевания Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

18 Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых: муковисцидоз фенилкетонурия гемофилия А миодистрофия Дюшена нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

19 Вы подумайте немножко Кто я- Кот?! А может кошка? Решим задачу.

20 Х В Х В- черная кошка Х в Х в – рыжая кошка Х В У- черный кот Х в У- рыжий кот

21 Р Х В Х В Х в У Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы Х В Х В Х в У F 1 Х В Х в Х В У Черепаховая кошка Черный Кот

22 Домашнее задание Решите задачу : В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?