Скачать презентацию
Идет загрузка презентации. Пожалуйста, подождите
Презентация была опубликована 9 лет назад пользователемЛюдмила Спиридова
2 Общая формула. R - COOH
3 Карбоксильная группа.
6 Высшие карбоновые кислоты.
7 Изомерия кислот. Углеродного скелета Межклассовая Геометрическая
8 Межклассовая изомерия. СН 3 – СН 2 – СООН Пропановая кислота. СН 3 –СООСН 3 Метилэтаноат.
9 Геометрическая изомерия.
10 Физические свойства. С 1 – С 9 – жидкости с резким запахом; С 10 и выше – твердые вещества, без запаха. С увеличением Mr растворимость уменьшается.
11 Водородные связи.
12 Химические свойства. Общие. Специфические.
13 Диссоциация кислот. R–COOHR–COO - +H +
14 1) Металлы. R-COOH + Me R-COOMe + H 2
15 2) Основные оксиды.
16 3) Щелочи. R-COOH + MeOH R-COOMe + H 2 O
17 4) Соли. R-COOH + MeKo R-COOMe + HKo
18 I) Реакция этерификации.
19 II) Концентрированная H 2 SO 4
20 III) Окисление муравьиной кислоты.
21 IV) Замещение по радикалу.
22 V) Восстановление непредельных кислот.
23 Получение СМС.
25 Получение кислот. Окисление алканов Окисление спиртов и альдегидов. Вытеснение из соли.
26 Окисление алканов.
27 Генетическая связь.
28 Омыление жиров.
29 Лабораторный способ. R-COOMe+H 2 SO 4 R-COOH + MeSO 4
30 Окисление альдегидов.
31 Окисление спиртов.
Еще похожие презентации в нашем архиве:
© 2024 MyShared Inc.
All rights reserved.