МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ ОРГАНИЗМА ИММУНОЦИТЫ И ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. - презентация

1 МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЗАЩИТНЫХ МЕХАНИЗМОВ ОРГАНИЗМА ИММУНОЦИТЫ И ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

2 МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА 1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ БАРЬЕРЫ. 2. ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА. 3. ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ, ЭОЗИНОФИЛОВ, МАКРОФАГОВ, NK-ЛИМФОЦИТОВ. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ ПРОТИВ АНТИГЕНОВ – ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЧУЖЕРОДНОСТЬЮ И СПОСОБНЫХ ВЫЗВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

3 ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ БАРЬЕР СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК (СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА НОСОВОЙ ПОЛОСТИ).

4 МАКРОФАГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МАКРОФАГИ ВОЛОКНИСТОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ. ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА (Лангерганса). КЛЕТКИ фон Купффера ПЕЧЕНИ. МАКРОФАГИ ЛЕГКИХ. МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ. ОСТЕОКЛАСТЫ. КЛЕТКИ Кащенко-Гофбауэра ВОРСИН ПЛАЦЕНТЫ. МАКРОФАГИ СЕРОЗНЫХ ПОЛОСТЕЙ. ПЫЛЕВЫЕ КЛЕТКИ. СИДЕРОФАГИ, КЛЕТКИ СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ. ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ. КЛЕТКИ Пирогова-Лангханса.

5 клетки Купффера (печень) иммуноцитохимическое окрашивание лизоцима микроглиальные клетки головного мозга клетки Лангерганса (кожа) иммуноцитохимическое окрашивание CD1 молекул остеокласты

6 СИДЕРОФАГИ (КЛЕТКИ СЕРДЕЧНЫХ ПОРОКОВ) В АЛЬВЕОЛАХ ЛЕГКИХ КЛЕТКИ ПИРОГОВА-ЛАНГХАНСА В ТУБЕРКУЛЕЗНОМ БУГОРКЕ

7 КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ КЛЕТКИ ПАМЯТИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ

8 АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ МАКРОФАГИ ДЕНДРИТНЫЕ АПК В-ЛИМФОЦИТЫ

9 ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ Т- ЛИМФОЦИТЫ В-ЛИМФОЦИТЫ О-ЛИМФОЦИТЫ ОТЛИЧИЯ. 1. МЕСТО ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ. 2. ХАРАКТЕР МАРКЕРОВ ПЛАЗМОЛЕММЫ. 3. РОЛЬ В ИММУНИТЕТЕ. 4. СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ. 5. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ.

10 ПОВЕРХНОСТНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ЛИМФОЦИТОВ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК CD-МОЛЕКУЛЫ (Clusters of Differentiation) C ДОБАВЛЕНИЕМ НОМЕРОВ И БУКВЕННЫХ СИМВОЛОВ.

11 МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ В-ЛИМФОЦИТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig…). CD 19, CD 20, CD 22 – ОБЩИЕ CD 21, CD 35 - АКТИВНЫЕ

12 МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ ТКР – Т-клеточные рецепторы CD 2, CD 3 - ОБЩИЕ CD 4 – Т- ХЕЛПЕРЫ. CD 8 – Т- СУПРЕССОРЫ И КИЛЛЕРЫ.

13 АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В ТИМУСЕ (ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЕ) АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В АНАЛОГЕ ? СУМКИ ФАБРИЦИУСА ПТИЦ

14 ПРОЦЕСС ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ И ИХ РАСПОЗНАВАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМИ КЛЕТКАМИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ – МНС (Major Histocompatibility Complex). МНС- I синтезируются в гранулярной ЭПС и комплексе Гольджи всех клеток. МНС – II синтезируются и экспрессируются на антигенпредставляющих клетках.

15 МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ СИНТЕЗ КЛЕТКОЙ АНТИГЕННЫХ БЕЛКОВ (ВИРУСНЫХ, ОПУХОЛЕВЫХ) СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-I ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-I

16 МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Т-КИЛЛЕРОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-1 ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-8 МОЛЕКУЛ КИЛЛИНГ ПОСРЕДСТВОМ ПЕРФОРИНОВ, ГРАНЗИМОВ И ИНДУКТОРОВ АПОПТОЗА Т-КИЛЛЕР

17 УЧАСТИЕ МАКРОФАГОВ В РЕАКЦИЯХ ИММУННОГО ОТВЕТА ФАГОЦИТОЗ И ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕННОГО МАТЕРИАЛА СИНТЕЗ МОЛЕКУЛ МНС-2 ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2

18 АКТИВИЗАЦИЯ Т-ХЕЛПЕРОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2 ПОСРЕДСТВОМ ТКР И CD-4 МОЛЕКУЛ АКТИВНЫЙ Т-ХЕЛПЕР стимуляция цитокинами (ИЛ-1 и др.)

19 КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МАКРОФАГА И ЛИМФОЦИТОВ (по Rosenthal A., Shevach E.,1973)

20 АКТИВИЗАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ РАСПОЗНАВАНИЕ КОМПЛЕКСА АНТИГЕН+МНС-2 СВЯЗЫВАНИЕ, ПОГЛОЩЕНИЕ, ПРОЦЕССИНГ И ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНА В КОМПЛЕКСЕ С МНС-II В-ЛИМФОЦИТОМ. СТИМУЛЯЦИЯ ЦИТОКИНАМИ (ИЛ-2 И ДР.)

21 ПРОЛИФЕРАЦИЯ И АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДЯТ В В-ЗОНАХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ. РЕАКТИВНЫЙ ЦЕНТР ЛИМФОИДНОГО УЗЕЛКА

22 В-лимфоциты памяти эффекторные клетки гуморального иммунного ответа ПРОЛИФЕРАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА АКТИВИЗИРОВАННЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ В: ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ плазмоциты

23 Иммунный ответ также регулируется Т-супрессорами путем контактного действия на В-лимфоциты, Т-хелперы и Т-киллеры. При недостаточности супрессорной функции развиваются аутоиммунные реакции.

24 2/3 ЦИРКУЛИРУЮЩИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ CD4+ КЛЕТКИ, 1/3 – CD8+ (СУПРЕССОРЫ И ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ). РАЗВИТИЕ ИММУНОПАТОЛОГИИ СВЯЗАНО С УМЕНЬШЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА ЛИМФОЦИТОВ И (ИЛИ) НАРУШЕНИЯМИ ИХ ФУНКЦИЙ. В ЧАСТНОСТИ, ПРИ ВИЧ-инфекции НАБЛЮДАЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ Т-хелперов. ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В ЛИМФОЦИТЫ ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ ПРИКРЕПЛЕНИЯ К МОЛЕКУЛАМ CD4.

25 РАЗВИТИЕ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ, ТЯЖЕЛЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ, ВЫЗЫВАЕМЫМИ ПРАКТИЧЕСКИ БЕЗВРЕДНЫМИ ДЛЯ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ВОЗБУДИТЕЛЯМИ. ПНЕВМОЦИСТНАЯ ПНЕВМОНИЯ У БОЛЬНОГО СПИДом КРИПТОСПОРИДИОЗ У БОЛЬНОГО СПИДом

26 КЛЕТКИ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ КЛЕТКИ ПАМЯТИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ В-ЛИМФОЦИТЫ Т-ЛИМФОЦИТЫ МАКРОФАГИ ДЕНДРИТНЫЕ АПК В-ЛИМФОЦИТЫ Т-КИЛЛЕРЫ В-ЛИМФОЦИТЫ ПЛАЗМОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ Т-СУПРЕСОРЫ МАКРОФАГИ