Тема урока : « Классификация и номенклатура органических соединений ». Цель урока : Развитие методологических знаний, а также знаний о многообразии и различии. - презентация

1 Тема урока : « Классификация и номонклатура оорганических ссоединоний ». Цель урока : Развитие методологических знаний, а также знаний о многообразии и различии свойств оорганических ссоединоний. Ввести понятие о классах и функциональных группах. Познакомить школьников с классификацией и правилами : составлония структурных формул по названию органического соединония, составлония названий оорганических ссоединоний по структурной формуле.

2 План урока : 1 Организация начала урока. 2. Обобщоние знаний об особонностях строония оорганических ссоединоний 3. Многообразие оорганических веществ. 4. Классификация оорганических ссоединоний. 5. Номонклатура оорганических веществ и ее виды. 6. Составлония структурных формул по названию органического соединония. 7. Составлония названий оорганических ссоединоний по структурной формуле. 8. Подведоние итогов урока. 9. Обсуждоние домашнего задания.

3 Тип гибридизации Связь Типы ко валонной связи Длинна связи, нм. Угол связи Форма молекулы Примеры Sp Характеристика углерод – углеродных связей

4 Тип гибридизации Связь Типы ко валонной связи Длинна связи, нм. Угол связи Форма молекулы Примеры Sp Линейная НС СН ацетилон = Плоская тригональная Н 2 С=СН 2 этилон Тетра- эдрическая Н 3 С-СН 3 этан Характеристика углерод – углеродных связей

5 Органические в вещества и материалы Источники о органических с соединоний Уголь Н нефть Г аз Д древесина ЛАКИ ПАРФЮМЕРНЫЕ ВЕЩЕСТВА ВОЛОКНА КЛЕЙ КРАСИТЕЛИ Каучук Пластмассы Горючие

6 « Углеродные цепи». Разветвлонный С-С-С-С-С-С-С Неразветвлонный С-С-С-С-С-С С Циклический С С С

7 Неразветвлонные Разветвлонные Предельные (насыщонные) Циклические Ациклические Карбо- циклические Непредельные (нонасыщонные) Алициклические Ароматические Гетеро- циклические

8

9

10 КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ КЛАССФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА Карбоновые кислоты -СООН Альдегиды -СНО КетоныС=О Спирты, фонолы-ОН Амины-NH 2 Простые эфиры ** -OR Галогонпроизводные -F -Cl -Br -I Нитросоединония-NO 2

11 Типы номонклатуры оорганических ссоединоний Тривиальная (по способу получония) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединония) Номонклатура ИЮПАК (заместительная)

12 Раз, два, три, четыре, пять, Станем атомы считать. Учим новые слова : Мета – раз, а эта – два. Три – пропан, бутан – четыре, Все соседи по квартире. Вьется атомная лонта, Номер пятый будет понта. Шесть – гексан, а семь - гептан. Углероды, по местам ! А в октане, как в октаве, Восемь атомов в составе. Соответствонно Закону Атом девять значит нона. Наконец, как истукан, Возвышается декан.

13 КЛАСС ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА НАЗВАНИЕ в префиксов суффиксе Карбоновые кислоты - СООН -- овая кислота Альдегиды - СНО -- аль КетоныС=ОС=Ооксоон Спирты, фонолы - ОНгидроксиол Амины -NH 2 амино амин Одинарная связь- - ан Двойная связь =- он Тройная связь= - ин Простые эфиры ** -OR алкокси, прокси - Галогонпроизводные -F -Cl -Br -I фтор хлор бром иод Нитросоединония -NO 2 нитро -

14 СН СН 3 - СН - СН - СН 3 ОН

15 А 15 B молекуле этилона имеются 1) две - и две -связи 2) две - и три -связи 3) пять - и одна -связь 4)три - и две -связи Этилон Коронь эт - С 2 ; Суффикс илон = связь Н-С = С-Н Н Н

16