Выполнил : Ученик 10 Б класса Лебедев Максим Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула СnН 2n-2 Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула. - презентация

1

2 Выполнил : Ученик 10Б класса Лебедев Максим

3 Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула СnН2n-2 Пропин (ациклические углеводороды ) Общая формула СnН2n-2

4 Алкины- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода. Находятся в состоянии sp-гибридизации участвует одна s-и одна р- орбиталь, а две р-обитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию δ-связи, а за счет негибридизованных р- орбиталей соседних атомов углевода образуются две П-связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной δ-и двух П-связей. Тройная углерод-углеродная связь с длиной 0,120 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т.е. Она является более прочной.

5 CH 3- CH 2 - C CH бутен 1 Структурная изомерия: Простейший алкин, для которого характерны структурные изомеры положения кратной связи классов алкинов,-это бутен CH 3- CH 2 - C CH бутен 1 Изомерия углеродного скелета у алкинов возможна, начиная с пентена: Изомерия положения кратной связи: CH 3- C C- CH 3 бутен-2 HC 3- CH 2 - CH 2 -С СН HC 3- CH 2 - CH 2 -С СН пентин-1 CH 3- CH 2 - CH 2 -СН 2 – С СН CH 3- CH 2 - CH 2 -СН 2 – С СН гексен- 1

6 1. Выбор главной цепи. 2. Нумерация атомов главной цепи. Наличие тройной связи в молекулах углеводов этого класса отражается суффиксом-ин, а ее положение в цепи номером атома углерода. CH 3 CH 3 C CH-C=C-CH 3 CH 3 4,5,5-триметилгексен-2

7 В промышленности 1)Метановый способ В лаборатории 2)Карбидный способ 1500°C 2СН 4 С 2 Н 2 +3Н 2 СаС 2 +2Н 2 О Са(OH) 2 + С 2 Н 2 3)Дегидрирование алкенов t° t° С 2 Н 6 С 2 Н 4 С 2 Н 2 - Н 2 - Н 2 t СаCO 3 СaO + CO 2 СаO+3C СaC 2 + CO

8 Температура кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышается при увеличении молекулярной массы соединений. Температура кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышается при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

9 1. Галогенирование –алкин способен присоединить две молекулы галогена (Сl,Br.) CH CH + Br CHBr CHBr 1,2 -дибромэтан 2.Гидрогалогенирование-реакция присоединения галогеноводорода. CH 3 –C CH + HBr CH 3 – CBr CH 2 2-бромпропен 4. Гидрирование алкинов- алкины присоединяют водород в присутствии металлических катализаторов (Pt, Pd, Ni.) 3. Гидратация – реакция Кучерова HgSO 4 H 2 SO 4 CH=CH+H 2 O CH 3 –C=O H R-C=C-R+H 2 R-CH=CH-R

10 Алкины являются сырьем для производства большого количества органичных соединений и материалов:альдегидов, кетонов, растворителей, исходных веществ для получения синтетического каучука, поливинилхлорида и других полимеров. Ацетилен является ценнейшим горючим с очень высокой теплотой горения.