Действие 1: Выбор главной цепи Образование названия углеводорода начинается с определения главной цепи – самой длинной цепочки атомов углерода в молекуле. В случае алкенов главная цепь должна содержать двойную связь.
Строение атома углерода
Орбитали внешнего электронного уровня 2S2S 2P2P
Электронно-графические формулы атомов углерода. Возбуждённом состоянии. 1S 2S 2P2P 1S 2S 2P2P Углерод в обычном состоянии. С С* ЭНЕРГИЯ
Гибридизация орбиталей. Гибридизацией орбиталей называется процесс выравнивания их по форме и энергии. + S PPP SP 2 P
Образование -связи Три гибридные орбитали лежат на плоскости угол между ними 120 о.
Образование -связи. Две -орбитали атомов углерода, которые не участвуют в гибридизации, будут перекрываться в двух областях, перпендикулярных плоскости молекулы («боковое перекрывание»). Длина двойной связи - 0,134 нм
Модель молекулы этилена
Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле C n H 2n
С n H 2n+2 C n H 2n СН 4 -метан С 2 Н 6 -этан С 2 Н 6 -этан С 3 Н 8 -пропан С 3 Н 8 -пропан С 4 Н 10 -бутан С 4 Н 10 -бутан С 5 Н 12 -пентан С 5 Н 12 -пентан С 6 Н 14 -гексан С 6 Н 14 -гексан С 7 Н 16 -гептан С 7 Н 16 -гептан С 8 Н 18 -октан С 8 Н 18 -октан С 9 Н 20 -нонан С 9 Н 20 -нонан С 10 Н 22 -декан С 10 Н 22 -декан С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен С 5 Н 10 -пентен С 5 Н 10 -пентен С 6 Н 12 -гексен С 6 Н 12 -гексен С 7 Н 14 -гептен С 7 Н 14 -гептен С 8 Н 16 -октан С 8 Н 16 -октан С 9 Н 18 -нонин С 9 Н 18 -нонин С 10 Н 20 -десен С 10 Н 20 -десен
С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен СН 2 =СН - СН 2 - СН 3 СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН 2 бутен
С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен СН 3 - СН = СН - СН 3 СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН 2 бутен
С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен СН 2 = С - СН 3 СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН метилпропен 123 СН 3
С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен Н 2 С – СН 2 СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН 2 циклобутан Н 2 С – СН 2
С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен Н 2 С – СН 2 СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН 2 циклобутан Н 2 С – СН 2
СН 3 Н С=С Н СН 3 ТРАНС-БУТЕН-2 С 2 Н 4 -этьен С 2 Н 4 -этьен С 3 Н 6 -пропен С 3 Н 6 -пропен С 4 Н 8 -бутен С 4 Н 8 -бутен СН 2 =СН - СН 3 СН 2 = СН 2 СН 3 С=С Н ЦИС-БУТЕН-2
. Главная цепь – самая длинная цепочка атомов углерода в молекуле, содержащая двойную связь. СН 3 – С – С = СН – СН 3 СН
Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь. СН 3 – С – С = СН – СН 3 СН
. Но, если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов. СН 3 – СН 2 – СН = СН – СН – СН 3 СН 3 – СН 2 – СН = СН – СН – СН 3 СН
Изомерия алкенов Структурная Углеродного скелета Положения кратной связи Межклассовая Пространственная Цис-транс Изомерия алкенов