Эмбриональные стволовые клетки человека. Свойства, возможности культивирования, мониторинг линий стволовых клеток. Перспективы использования в медицине. Подготовила: Толчанова Ю.С. ОЛД-210 Преподаватель : Шешенина А.В. ГБОУ ВПО «УГМУ» Минздрава РФ Кафедра Гистологии, цитологии и эмбриологии

Стволовые клетки человека Стволовые клетки – недифференцированные (незрелые) клетки, имеющиеся во всех многоклеточных организмах.

Основные черты стволовых клеток Способность к самоподдержанию Продукция дифференцированных дочерних клеток Образование клонов

Виды стволовых клеток тотипотентные плюрипотентные мультипотентные олигопотентные унипотентные Вейгерс и Вейсман эмбриональные фетальные СК взрослого организма специфические для разных тканей Рао

Эмбриональные стволовые клетки ЭСК – тип плюрипотентных стволовых клеток млекопитающих, поддерживаемых в культуре

ЭСК получают путем выделения внутренней клеточной массы из бластоцист и последующим культивированием in vitro.

Терапевтические типы клеток GRNOPCI – глиальные прогениторные клетки для лечения повреждений спинного мозга. GRNCMI – кардиомиоциты для лечения заболеваний сердца. GRNIPCI – островковые клетки для лечения сахарного диабета, способные секретировать инсулин в ответ на глюкозу. hESCs5 – гемопоэтические клетки, полученные из ЭСК, их, в отличие от гемопоэтических стволовых клеток человека, легче подбирать для трансплантации. гепатоциты – клетки, полученные из ЭСК человека для тестирования токсичности новых лекарственных средств.

Основные свойства ЭСК : плюрипотентность неограниченный пролиферативный потенциал Типы ЭСК: клетки, изолированные из внутренней клеточной массы бластоцисты млекопитающих клетки эмбриональных карцином первичные половые клетки зародыша

а – колонии, сформированные ЭСК б – клетки фидерного слоя

Использование ЭСК Эмбриональные стволовые клетки Клонирование организмов Направленная дифференцировка и разработка подходов к клеточной терапии Изучение начальных стадий эмбриогенеза in vitro и in vivo Направленное изменение генома и получение химерных животных

Формирование эмбриоидных тел а – эмбриоидные тела на 3-4 день после прикрепления к желатиновой подложке б – начало миграции клеток из эмбриоидных тел

Культивирование ЭСК культивируют на фидерном слое, в качестве которого обычно используют первичные эмбриональные фибробласты, инактивированные митомицином С или гамма- облучением

Способы индукции направленной дифференцировки ЭСК in vitro Подходы к направленной дифференцировке ЭСК Генетические модификации ЭСТ для индукции направленной дифференцировки или сохранения клеток в недифференцированном состоянии Использование генетически модифицированных клеток фидера для индукции определенных типов клеточной дифференцировки Использование факторов роста и дифференцировки

ЭСК млекопитающих представляют собой практически неисчерпаемый источник недифференцированных и нетрансформированных клеток с нормальным диплоидным кариотипом. В перспективе, безусловно, ЭСК найдут применение в клеточной терапии тяжелых заболеваний человека.

Спасибо за внимание!