КЕТОНЫ И ИХ СВОЙСТВА Выполнила : учащаяся группы 8-14 Хабирова Алия.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ ( СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом.
Advertisements

Альдегиды Альдегиды Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
1 Выполнил: Чорба Андриан Ученик 10«А» класса Учитель: Сироткина Нелли Ивановна МОУ «СОШ 1 г.Гурьевск» Альдегиды и Кетоны.
1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 1. Обобщить знания учащихся о свойствах альдегидов и кетонов. 2. Рассмотреть способы их.
Альдегиды Кетоны. 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом.
Сложные эфиры Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы 5.
Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода Общая.
БЕНЗОЛ
Определение Спирты (устаревшее алкоголи) органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных.
Шкода Марк Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, связанных с углеводородным радикалом.
План изучения класса органических веществ: 1.Общая формула и название класса веществ. 2.Особенности электронного и пространственного строения. 3.Виды изомерии.
Альдегиды Строение молекулы Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом.
Альдегиды и Кетоны Выполнил: Белобородов Михаил Проверил: Лысаков В.А.
«Создание ароматических композиций из эфирных масел в условиях малой химической лаборатории»
Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.
Предельные одноатомные спирты Предельными одноатомными называются кислородосодержащие органические вещества, содержащие предельный радикал, связанный с.
Свойства альдегидов, их применение.. Цели урока: Изучить химические свойства альдегидов. Познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида.
Оксосоединения– это органические соединения, содержащие в составе своей молекулы, полярную карбонильную группу. альдегиды С О С О Н R В зависимости от.
Альдегиды и кетоны.. Содержание. ОООО бббб щщщщ аааа яяяя ф ф ф ф оооо рррр мммм уууу лллл аааа,,,, н н н н аааа зззз вввв аааа нннн ииии ееее к к к к.
Сложные эфиры и жиры
Транксрипт:

КЕТОНЫ И ИХ СВОЙСТВА Выполнила : учащаяся группы 8-14 Хабирова Алия

Строение кетонов Кетоны - органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов : Названия производятся от названий радикалов, входящих в их молекулу, с прибавлением слова кетон или от названия соответствующих углеводородов добавлением окончания - он

Кетоны в природе Гептанон - 2 Это соединение представляет собой жидкость с гвоздичным запахом. Гептаноном-2 обусловлен запах многих плодов и молочных продуктов, например, сыра «Рокфор»

Кетоны в природе n-Гидроксифенилбутанон-2 Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод малины. Его включают в состав синтетических душистых композиций

Способы получения 1. Окисление вторичных спиртов. CH 3 CH(OH)CH 3 + [O] CH 3 COCH 3 + H 2 O 2. Дегидрирование вторичных спиртов. CH 3 CH(OH)CH 3 CH 3 COCH 3 + H 2 3. Гидратация ацетилена

Физические свойства Низшие представители – жидкости, растворимые в воде со своеобразным запахом. Высшие представители - твердые вещества, без запаха, не растворимые в воде. Все кетоны растворяются в органических растворителях.

Химические свойства 1. Горение : 2CH 3 COCH 3 + 9O 2 6CO 2 + 6H 2 O 2. Присоединение : CH 3 COCH 3 + H 2 CH 3 CH(OH)CH 3 3. Окисление 4. Замещение

Применение Кетоны широко используются в качестве промышленных растворителей красок, смол, каучуков, гудрона, лака, воска и смазок. Они также служат промежуточным химическим соединением при химическом синтезе и растворителями при экстракции смазочных масел. Кетоны применяются в качестве растворителей в производстве пластмассы, искусственного шелка, взрывчатых веществ, косметики, парфюмерии и фармацевтических препаратов. В качестве растворителя ацетон используется в производстве красок, лаков и олифы, резины, пластмасс, красителей, взрывчатых веществ, а также в фотографии. Он также применяется в производстве смазочных масел и изготовлении искусственного шелка и синтетической кожи. В химической промышленности ацетон является промежуточным химическим соединением при производстве многих химикатов, таких как кетен, уксусный ангидрид, метиловый метакрилат, изофорон, хлороформ, йодоформ и витамин С.

Применение В основном метилэтилкетон применяется для нанесения на защитные покрытия и клеи, что связано с его прекрасными растворяющими свойствами. Он также используется в качестве растворителя при производстве магнитной ленты, депарафинизации смазочных масел и при переработке пищевых продуктов. Он является обычным составляющим элементов лаков и клеев и компонентом многих органических растворяющих смесей. Окись мезитила, метил бутил кетон и метил изобутил кетон используются в качестве растворителей при производстве красок, олифы и лаков. 4- Метил -3- пентен -2- он является компонентом красок и средств для снятия лака, а также растворителей для лаков, чернил и эмалей. Он также используется в качестве средства для отпугивания насекомых, растворителя нитроцеллюлоза - виниловых смол и каучуков, промежуточного соединения при изготовлении метил изобутил кетона, а также как ароматизирующее вещество. Метил бутил кетон является растворителем акрилатов нитроцеллюлозы и алкидных покрытий. Метил изобутил кетон является денатурирующим средством для спиртовых протирок и растворителем нитроцеллюлозы, лаков и олифы, а также защитных покрытий. Он используется в производстве метил амилового спирта, при извлечении урана из продуктов деления и в депарафинизации нефтепродуктов.

Применение Галогенизированные кетоны используются в слезоточивом газе. Хлороацетон, получаемый путем хлорирования ацетона, также применяется как пестицид и в краскообразующих компонентах в цветной фотографии. Бромацетон, получаемый путем обработки водного ацетона бромом и хлорноватокислым натрием при температуре, используется в органическом синтезе. Алициклические кетоны циклогексанон и изофорон применяются в качестве растворителей разнообразных соединений, в том числе смол и нитроцеллюлозы. Кроме того, циклогексанон применяется в качестве промежуточного химического соединения при производстве адипиновой кислоты для нейлона. Ароматические кетоны ацетофенон и бензохинон являются растворителями и вспомогательными химическими веществами. Ацетофенон служит ароматизатором в парфюмерных изделиях, мыле и кремах, а также ароматизирующим веществом в продуктах питания, безалкогольных напитках и табаке. Бензохинон является ускорителем вулканизации каучука, дубящим средством в кожевенной промышленности и окислителем в фотоиндустрии.