Сабақтың тақырыбы Алкандар. Сабақтың мақсаты: Алкандар,жалпы формуласы, гомологтық қатары, изомерлері, атаулары,алкандарды алу және химиялық қасиеттері

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Ө скемен қ аласында ғ ы химия- биология ба ғ ытында ғ ы Назарбаев Зияткерлік мектебі Химия п ә ніні ң м ұғ алімі Адиканова Зейнегуль Коксегеновнаны ң алкандар.
Advertisements

Атырау облысы, Исатай ауданы, Жалпы білім беретін Аққыстау орта мектебі Дайындаған: Жұмахан Аругүл Пән мұғалімі:Гүлбаршын Сыныбы: 11 «в» Пәні: Химия Тақырыбы:Алкандар.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Саба қ ты ң та қ ырыбы: «Ацетилен оның гомологтары Құрамы, құрылысы, изомерлері,алынуы»
В СПОМНИТЕ, КАКИЕ ВЕЩЕСТВА МЫ НАЗЫВАЕМ УГЛЕВОДОРОДАМИ ? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
План занятия Лекция. 1. Понятие АЛКАНЫ. Общая формулы. 2. Особенности строения молекул АЛКАНОВ. 3. Гомологический ряд. Номенклатура. 4. Изомерия. 5. Получение.
1 Циклоалкандар.. 2 Жабық тізбекті (циклді) көмірсутекті заттарды циклді көмірсутекті деп айтады. Қасиеттері бойынша олар кәдімгі қаныққан көмірсутектер.
C n H 2n+2 Алканы – углеводороды с общей формулой C n H 2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Автор презентации: учитель биологии и химии первой категории Рыльской СОШ 5 Курская область ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА:
Аминдер Құрылысы. Азот ІІ периодтың V топтың негізгі топшасының элементі, электрондық конфигурациясы, ал сыртқы қабатында валенттілік электрондары орналасқан:
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Курсовая работа Выполнила Бирюкова З.В. Школа 484.
Транксрипт:

Сабақтың тақырыбы Алкандар

Сабақтың мақсаты: Алкандар,жалпы формуласы, гомологтық қатары, изомерлері, актаулары,алкандарты алу және химиялық қасиеттері мен қолданылуы туралы жалпы түсінік беру Көмірсутектер туралы білімдерін,ойлау, есте сақтау дағтыларын дамыту Тапсырмаларты орындай отырып, ұқыптылыққа, жауапкершілікке тәрбиелеуге ұмтылу

Сабақтың жоспары: I. Ұйымдастыру II. Өткенді қайталау III. Жаңа сабақ 1. Қаныққан көмірсутектердің жалпы формуласы, анықтамасы. 2. Гомологтық қатары. 3. Изомерия түрлері. 4. Атом құрылысы. 5. Физикалық қасиеті. 6. Алыну жолдары. 7. Химиялық қасиеті. 8. Қолданылуы. IV. Сабақты бекіту V. Қорытынтылау VI. Үйге тапсырма

Алкандар. (қаныққан көмірсутектер. Парафиндер..) Алкандар – көміртектің барлық атом дары дара (σ-) сигма байланыспен байланысқан жалпы формуласы мынандай көмірсутектер C n H 2n+2

Метанның гомологтық қатары СН 4 метан С 2 H 6 этан C 3 H 8 пропан C 4 H 10 бутан C 5 H 12 пентан C 6 H 14 гексан C 7 H 16 гептан C 8 H 18 октан C 9 H 20 нонан C 10 H 22 декан Гомологтар – құрылысы мен қасиеті ұқсас,бір немесе бірнеше СH 2. тобина айырмасы бар жалпы формуласы бірдей затрат

Радикалдар – жұптаспаған электроны бар бөлшектер. Саны Сан актауы Радикалтың формуласы Радикалтың актауы 1Моно--СН 3 Метил 2Ди--С 2 Н 5 Этил 3Три--С 3 Н 7 Пропил 4Тетра--С 4 Н 9 Бутил 5Пента--С 5 Н 11 Пентил

Алкандартың Изомериясы және номенклатурасы Құрылымтық: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3 Алгоритм. 1. Негізгі тізбекті таңдап алу: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Алкандартың Изомериясы және номенклатурасы 2. Негізгі тізбектегі атомдарты нөмірлеу және радикалың орнын анықтау CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Алкандартың Изомериясы және номенклатурасы 3. актау: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH метилбутан

Метан алкандарға sp³-гибридтену тән; байланыс ұзынтығы С-С = 0,154 нм орбиталдар арасындағы бұрыш= 109° 28´. көміртегі және сутегі орбитальдарының қабысуы + 109°28´ Метанның құрылысы s р Гибридтелген орбиталь сурет 1. сурет 2. сурет 3. c c c cc c c 0,154 нм

Метан қатары гомогтарының құрылысы

Алкандартың құрылысы

Метанның кеңістік пішіні

Этанның пішіні

Физикалық қасиеттері Салыстырмалы молекулалық массаларының өсу ретіне қарай қайнау, балқу температура лары аркаты СН 4 …C 4 Н 10 – гайдар T қайнау : -161,6…-0,5 °C T балқу : -182,5…-138,3 °C С16Н34…ары қарай қатты затрат T қайнау: 287,5 °C T балқу: 20 °C С 5 Н 12 …C 15 Н 32 –сұйықтар T қайнау : 36,1…270,5 °C Tбалқу: -129,8…10 °C

1)Өнеркәсіпте а) мұнай өнімдерін крекингілеу : C 16 H 34 C 8 H 18 + C 8 H 16 2) Зертханада: в) карбон қышқылының натрий тұздарын декарбоксилдеу СН 3 СООNa + 2NaОН СН 4 + Nа 2 СО 3 б) Вюрц реакциясы : C 2 H 5 Cl + 2Na C 4 H NaCl Алынуы а) карбидті гидролиз дэу: Al 4 C H 2 O = 3 CH Al(OH) 3

СН 4 + Сl 2 CH 3 Cl + HCl + Q t Реакция радикалы механизм бойынша жүреді. Этан б) Нитрование С Н Н Н Н + НО NO 2 СН 3 NO 2 + H 2 O + Q в) Сульфирование С Н Н Н Н + НО SO 3 H СН 3 SO 3 H + H 2 O + Q t t Химиялық қасиеті 1. Орын басу реакция лары 2) Нитрлеу (Коновалов): 3) сульфирлену: 1) Галогендеу реакциясы

СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 t, катализатор СН 3 СН СН 2 СН 3 СН 3 СН 4 + Н 2 О СО + 3Н 2 800°С синтез-газ 2СН 4 Н С С Н + 3Н 2 + Q 1500°С СН 3 СН 3 Н 2 С=СН 2 + Н 2 + Q Қаныққан көмірсутектер оттегі жеткілікті болғанда көмірленбей жанаты ) С 3 Н 8 + 5О 2 3СО 2 + 4Н 2 О + Q Катализаторт қатысында тотығаты: СН 4 + О 2 500°С, катализатор Н С О Н + Н 2 О + Q 2СН 3 (СН 2 ) 34 СН 3 + 5О 2 4СН 3 (СН 2 ) 16 СООН +2Н 2 О + Q

6. Жану тотығу: CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2 O + Q

Отын ретінде кеңінен қолданыла ты, іштен жанатын двигатель ердің отыны алкандартың қолданылуы

қолданылуы 1-3 – өндірісте күйе (1 – картриджи; 2 – резина; 3 – типографиялықбояу) 4-7 – органикалық затрат (4 – еріткіштер; 5 – тоңазытқыштарда; 6 – метанол; 7 - ацетилен)