Биоэтика Выполнила: студентка 1 курса Л/Д Захарова Яна

1. биоэтика 2. Этика и биоэтика 3. Значение биоэтики 4. Биоэтический кодекс 5. Основные биоэтические принципы 6. Этические проблемы в генетике

Этика (греч.ethos – обычай) – наука, объектом которой являются мораль, морально-нравственные отношения, вопросы моральных ценностей в обществе. Биоэтика – наука об этичном отношении ко всему живому, в том числе и к человеку.

Традиционно считалось, что первая цель медицины – защита здоровья и жизни пациента. Однако нередко достижения этой цели сопровождалось отказом от свободы больного, а значит, и от его личности. Пациент превращался в пассивного получателя блага, в объект манипуляции.

Регламентирует поведение людей по отношению друг к другу в условиях применения высоких технологий, способных изменить тело, психику или (особенно) потомство

Признание автономии личности, права человека самому решать вопросы, касающиеся его тела, психики, эмоционального статуса; Справедливость- право налогоплательщика на равный доступ к необходимым для нормальной жизни средствам из общественных фондов;

Применять только те воздействия, которые не причинят вреда какому-либо лицу; Принцип «не навреди» расширяется до формулы: «не только не навреди, но и сотвори благо»

Справедливое распределение общественных ресурсов, выделенных для генетической службы, в пользу наиболее нуждающихся в них Предоставление людям свободы выбора во всех вопросах, касающихся генетики Добровольность участия людей во всех медико-генетических процедурах; исключение принуждения со стороны государства, врачей, общества

Уважение личности человека независимо от уровня его знаний. Возможность генетического образования всех членов общества; Уважение личности индивида и мнения меньшинства; Тесное взаимодействие с организациями, объединяющими больных и их родственников;

Предупреждение дискриминации при трудоустройстве, страховании или обучении, основанной на генетической информации Совместная работа с представителями других профессий по оказанию всех видов медицинской и социальной помощи больным с наследственными заболеваниями Использование понятного языка при общении с больными

Регулярное обеспечение необходимой помощью или поддерживающим лечением; Отказ от тестов или процедур, ненужных по медицинским показаниям; Постоянное проведение контроля качества генетических процедур.

Результаты генетического тестирования не должны быть доступны работодателям, страховым компаниям и третьим лицам во избежание дискриминации Бесплатная ранняя диагностика детей в интересах их здоровья

Доступность и своевременность лечения заболевания Неэффективное использование результатов генетического тестирования для профилактики и лечения заболевания