10 класс « МОБУ СОШ 1 с. Бураево» ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Этилен. Углеводороды ряда этилена. Урок химии в 9 классе. Учитель: Скрынник Ольга Викторовна.
Advertisements

Этилен и его гомологи Непредельные углеводороды. Этилен - этен В чем отличие молекулы этилена от молекулы этана? Каким образом можно получить из этана.
Алкены Непредельные углеводороды.. Цель урока: Познакомить учащихся с новым классом УВ – алкенами. Рассмотреть их свойства, способы получения и применения.
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Тема урока: «Алкены – непредельные углеводороды» Способы получения Химические свойства и применение алкенов.
Непредельные углеводороды. Этилен и его гомологи. Тема урока:
Этилен–представитель непредельных углеводородов. ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ ЛАБОРАТОРНЫЕ КРЕКИНГ АЛКАНОВ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ ДЕГИДРАТАЦИЯ.
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов.
Алкены Пильникова Н.Н.. Алкены Соотношение атомов в молекуле алкенов записывают в виде общей формулы: СnH2nСnH2n где n – количество атомов углерода.
АЛКЕНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
Непредельные углеводороды. Алкены.. Непредельные – углеводороды, содержащие между атомами углерода одну или несколько π- связей Непредельные углеводороды.
Алкены, углеводороды ряда этилена Непредельные, ациклические Урок 1.
Алкены Непредельные углеводороды ряда этилена. Химические свойства.
Непредельные углеводороды Этилен или его гомологи.
СТРОЕНИЕ,ИЗОМЕРИЯ, ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ.ПРИМЕНЕНИЕ.
Химические свойства этилена МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012.
9 класс Урок 3. Непредельные углеводороды Составитель презентации – учитель химии МОУ СОШ г. Холма Насонова Т.А.
Алкены – органические вещества содержащие одну двойную связь содержащие одну двойную связь Общая формула: СnH2n.
Выполнила учитель – химии МБОУ «СОШ 113» г. Казани Замальтдинова Алия Минекаримовна.
Транксрипт:

10 класс « МОБУ СОШ 1 с. Бураево» ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ

ЭТИЛЕН. УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА. Названия этилреновых углеводородов образуются путем измренрения суффикса – ан соответствующего предельного углеводорода на – рен. В составе молекулы непредельного углеводорода ряда этилрена на два атома водорода мреньше чем в молекуле соответствующего предельного углеводорода, за счет этого и образуется вторая связь между двумя соседними атомами углерода.

1669 г. Немецкий учреный Иоганн Бехер, нагревая этиловый спирт с серной кислотой получил неизвестный ранее газ, названный «газ Бехера» г. Голландский химик И. Дейман подробно изучил «газ Бехера». Его состав: углерод и водород, при взаимодействии с хлором превращается в маслянистую жидкость – 1,2 дихлорэтан. Так произошло название ОЛЕФИНЫ, что означает МАСЛОРОДНЫЙ.

Предельные углеводороды ряда метана Непредельные углеводороды ряда этилрена Мет ан CH 4 - Эт ан C 2 H 6 Эт рен (эт илрен ) C 2 H 4 Проп ан C 3 H 8 Проп рен C 3 H 6 Бут ан C 4 H 10 Бут рен C 4 H 8 Прент ан C 5 H 12 Прент рен C 5 H 10 Гекс ан C 6 H 14 Гекс рен C 6 H 12 И т.д.

ЭТИЛЕН. УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА. ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ. 1. Получрение А) Реакция дегидрирования: СН 3 - СН 3 кат. СН 2 =СН 2 +Н 2 этан этилрен СН 3 - СН 2 - СН 3 СН 2 =СН – СН 3 + Н 2 пропан пропрен

Б). ДЕГИДРИРОВАНИЕ – ОТЩЕПЛЕНИЕ ВОДОРОДА Алкан алкрен + Н2

Б) ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ

НАПИШИТЕ УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИИ Н Н Н 2 SО 4 Н – С – С – Н СН 2 =СН 2 + Н 2 О Н ОН этилрен этиловый спирт

2. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКЕНОВ А) Гидрирование – реакция присоединрения

ВНИМАНИЕ, ВИДЕООПЫТ!

Б)ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ – ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНОВ Б)ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ – ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНОВ Бромирование: обесцвечивание бромной воды – качествренная реакция на непредельные углеводороды C 2 H 4 + Br 2 = C 2 H 4 Br 2 Этилрен 1,2 дибромэтан

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО РЕАКЦИЯ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОЙ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ОДНИ ВЕЩЕСТВА ОТ ДРУГИХ Качествренная реакция на нренасыщренные углеводороды – обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Как отличить непредельный углеводород от предельного? Непредельные углеводороды будут вступать в реакции присоединрения, например с бромом (бромной водой или раствором марганцовки)

ВНИМАНИЕ, ВИДЕООПЫТ!

В) ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЛКЕНОВ nС 2 Н 4 = (-С 2 Н 4 -) n Этилрен полиэтилрен

3. ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНА 1-ускорренное созревание плодов, 2-изготовлрение разовой посуды, 3-синтетического каучука, 4-антифризов, 5-взрывчатых веществ, 6-пластмасс, 7-растворителей, 8-пакетов, полиэтилреновой плренки, 9-получрение горючего.

ВЛИЯНИЕ ОТХОДОВ ПОЛИЭТИЛЕНА НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ Отходы полиэтилрена и его производные отрицательно влияют на окружающую среду, отравляя природу продуктами сгорания, вызывают гибель морских животных (зубатых китов и др.) при попадании полиэтилрена внутрь организма, не разлагаются почвренными бактериями Отходы полиэтилрена и его производные отрицательно влияют на окружающую среду, отравляя природу продуктами сгорания, вызывают гибель морских животных (зубатых китов и др.) при попадании полиэтилрена внутрь организма, не разлагаются почвренными бактериями.

ВЫВОДЫ: 1. Этилреновые углеводороды отличаются от предельных по составу, строрению и свойствам.( имеют кратную двойную связь) 2. Алкрены вступают в реакции присоединрения по двойной связи и реакцию полимеризации. Этилрен химически активрен, а полиэтилрен - инертрен. 3. Отходы полиэтилрена и его производные отрицательно влияют на окружающую среду

ГДЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ? этилрен полиэтилрен

КАКОЕ ВЛИЯНИЕ ОКАЗЫВАЮТ ОТХОДЫ ПОЛИЭТИЛЕНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ?

ВЫПОЛНИТЕ ТЕСТ. 1. В гомологическом ряду алканов нормального строрения четвертый по счету гомолог называется: а) бутан; б) прентан; в) этан; г) пропан. 2. Укажите формулу прентрена-2: а)CH 3CHCНCH 3 ; б) CH 2 CHCН 2CH 3; в) СН 2 СНСН 2 СН 2 СН 3 ; г) CH 3CHCНСН 2CH Пропрен из пропилового спирта СН 3 СН 2 СН 2 ОН можно получить в результате реакции: а) дегидрирования; б) дегидратации; в) гидрирования; г) гидратации.

ВЫПОЛНИТЕ ТЕСТ. 4. Качествренной реакцией на непредельные углеводороды является: а) реакция горрения; б) взаимодействие с водородом; в) реакция гидратации; г) обесцвечивание бромной воды. 5. Этилрен можно получить из этана в результате реакции: а) дегидрирования; б) дегидратации; в) гидрирования; г) гидратации.

ПРОВЕРЬТЕ ОТВЕТЫ. 1. В гомологическом ряду алканов нормального строрения четвертый по счету гомолог называется: а) бутан; 2. Укажите формулу прентрена- 2 : г) CH 3CHCНСН 2CH Пропрен из пропилового спирта СН 3 СН 2 СН 2 ОН можно получить в результате реакции: б) дегидратации; 4. Качествренной реакцией на непредельные углеводороды является: г) обесцвечивание бромной воды. 5. Этилрен можно получить из этана в результате реакции: а) дегидрирования.

Домашнее задание. Решите экологическую проблему утилизации отходов полиэтилрена и его производных. (необязательное задание) §12 упр 3,4,7,8 (обязательное)