Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Презентация на тему: Алканы. АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Advertisements

Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Предельные углеводороды Выполнил: Чжан Оксана Леонтьевна Учитель МОУ СОШ 15.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Тема урока Алканы. Подготовка к ГИА. План подготовки к ГИА 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. 3. Виды изомерии.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Предельные углеводороды (Презентация по химии для учащихся 9 класса) Составила: учитель ТимофееваВ.П. (МОУ Чулковская СОШ) пос.Чулково 2010 год.
Предельные углеводороды Алканы Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
АЛКАНЫ Предельные углеводороды Предельные углеводороды Работа учителя химии Прониной Е.М. Г. Москва.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
В СПОМНИТЕ, КАКИЕ ВЕЩЕСТВА МЫ НАЗЫВАЕМ УГЛЕВОДОРОДАМИ ? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И.
C n H 2n+2 Алканы – углеводороды с общей формулой C n H 2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы. Все связи в молекулах алканов одинарные.
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Транксрипт:

Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»

План урока: 1. Формула алканов. 2. Строение молекулы алканов. 3. Физические свойства алканов. 4. Гомологи. Изомерия. Номенклатура. 5. Химические свойства алканов. 6. Нахождение алканов в природе. 7. Методы получения алканов. 8. Применение алканов.

АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными (сигма) связями. Общая формула CnH2n+2. CH 4 Молекулярная формула молекулы метана Пространственное строение молекулы метана

Строение Атом углерода Тип гибридизации sp 3. Валентный угол /, расстояние между атомами 0,154 нм

Физические свойства С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления. СН 4 …C 4 Н 10 – газы T кипения: - 161,6…- 0,5 °C T плавления: -182,5…-138,3 °C С 16 Н 34 …и далее– твёрдые вещества T кипения: 287,5 °C T плавления: 20 °C С 5 Н 12 …C 15 Н 32 – жидкости T кипения : 36,1…270,5 °C T плавления: -129,8…10 °C С 5 Н 12 …C 15 Н 32 – жидкости T кипения : 36,1…270,5 °C T плавления: -129,8…10 °C

Гомологический ряд метана СН 4 метан С 2 H 6 этан C 3 H 8 пропан C 4 H 10 бутан C 5 H 12 пентан C 6 H 14 гексан C 7 H 16 гептан C 8 H 18 октан C 9 H 20 нонан C 10 H 22 декан

Номенклатура алканов Алгоритм. 1. Выбор главной цепи: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Номенклатура алканов 2. Нумерация атомов главной цепи: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH 3

Номенклатура алканов 3. Формирование названия: CH 3 – CH - CH 2 - CH 3 CH метилбутан

Число Название числа Формула радикала Название радикала 1Моно--СН 3 Метил 2Ди--С 2 Н 5 Этил 3Три--С 3 Н 7 Пропил 4Тетра--С 4 Н 9 Бутил 5Пента--С 5 Н 11 Пентил

Ароматизация Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :

Получение: Реакция Вюрца Разложение солей карбоновых кислот Гидрирование ненасыщенных углеводородов

Синтез Вюрца проводят с целью получения алканов с более длинной углеродной цепью. Например: получение этана из метана 1 этап. Галогенирование исходного алкана СН 4 + Сl 2 = CH 3 Cl + HCl 2 этап. Взаимодействие с натрием 2CH 3 Cl + 2Na = C2H6 C2H6 + 2NaCl

МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах..

Практическое применение

Закрепление 1. Найдите формулу алканов: CnH2n, CnH2n+2, CnHn+2, CnHn. 2. Назовите агрегатное состояние бутана. 3. Напишите гомологи пропана. 4. Что образуется в результате горения метана? 5. Напишите полную структурную формулу алкана по названию 2,2 диметилбутан. 6. Составьте название алкана по структурной формуле: 7. Как в вашей будущей профессии используют алканы? СН 3 – СН – СН – СН 3 СН 3 СН 3

Список использованной литературы 1. Схемы: Химия Пособие-репетитор / сост. А.С. Егоров - Ростов-на-Дону: Феникс, Химия для профессий и специальностей технического профиля/Габриелян О.С. –М.: Издательский центр «Академия», festival.1september.ru 4. prezentacii.com 5. present5.com

Спасибо за работу!