Классификация органических соединений Овчинникова Марина Альбертовна, учитель химии МКОУ СОШ 29 г.Ревда Свердловской области.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Задачи Познакомиться с принципами классификации органических веществ; Изучить классификацию углеводородов; Уметь различать углеводороды по общей формуле;
Advertisements

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА АЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬ НЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИ ЧЕСКИЕ АЛИЦИКЛИ ЧЕСКИЕ ГЕТЕРО ЦИКЛИЧЕСКИЕ.
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
По характеру углеродного скелета - C – C – C – C - По виду функциональной группы.
Свойства органических веществ определяются их составом и химическим строением. В основе классификации органических соединений лежит именно теория строения.
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ КАК НАУКА, ЕЕ ПРЕДМЕТ И ЗАДАЧИ Органическая химия как наука. Органическая химия – это наука, изучающая соединения углерода, или её ещё.
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Урок повторения в 11 классе.
Предмет органической химии. Предельные, непредельные углеводороды.
Презентация к уроку химии « Обобщение темы «Углеводороды» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень.
Классификация органических соединений Урок химии в 10 классе.
Производные углеводородов. Цели урока: Познакомиться с понятием «функциональная группа»; Познакомиться с классом спиртов, кислот, простых и сложных эфиров;
Классификация органических соединений Химия. 10 класс Сазонов В.В., учитель химии МОУ средней общеобразовательной школы д.Васькино Нижнесергинского района.
Углеводороды Тестовая проверка знаний. Состав, строение 1.Формула пропина: 1) СНС–СН 2 –СН 3 2) СН 2 =СН–СН=СН 2 3) СНС–СН 3 4) СН 3 –СН=СН 2 2.Углеводород,
Углеводороды Алканы Алкены Алкины Алкадиены вещества, состоящие только из атомов C и H углеводороды, у которых все связи одинарные углеводороды, в которых.
Органические вещества Углеводороды Кислородсодержащие Азотсодержащие CH 4 Метан CH 3 NH 2 Метиламин CH 3 OH Метиловый спирт.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Теоретическое приложение.
Лекции по органической химии Ну, начнем. Дойдя до конца, мы будем знать больше. Г.Х.Андерсен Лектор – Сарычева Тамара Александровна, к.х.н., доцент кафедры.
Классификация органических соединений. Классификация по строению углеродной цепи.
Повторим изученный материал Органическая химия. CH 2 =CH-CH 3 CH Ξ CH CH 2 =CH-CH=CH 2 -CH 3 алкадиен алкин алкан алкен арен циклоалкан C n H 2n-2 C n.
Работа ученицы 10 класса Берещенко Екатерины Предметный руководитель: Повойкина Ирина Ивановна.
Транксрипт:

Классификация органических соединений Овчинникова Марина Альбертовна, учитель химии МКОУ СОШ 29 г.Ревда Свердловской области

Углеводороды Ряд Особенности строения Особенност и названия представите ль ацик личе ские Алканы Все связи простые, ациклические С-С Суффикс анметан Алкены Одна двойная связь СС Суффикс енэтен (этилен) СН 2 СН 2 Алкадиен ы Две двойные связи Суффикс диенСН 2 ССН 2 Алкины Одна тройная связь СС Суффикс инэтин (ацетилен) СНСН цикл ическ ие Цикло алканы Все связи простые, циклические цикло +Суффикс ан Циклолпропан Арены Ароматическая связьбензолбензол С 6 Н 6

Алкены – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах одну двойную СС связь. Общая формула алкенов C n H 2n. Родоначальник этого класса – этен (этилен) СН 2 СН 2 Алкины – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах одну тройную СС связь. Общая формула алкинов C n H 2n - 2. Родоначальник этого класса – этин (ацетилен) СНСН. Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные связи. Общая формула алкадиенов C n H 2n - 2. например: СН 2 СНСНСН 2, СН 2 ССН 2, алкадиены.

Особым классом карбоциклических углеводородов являются ароматические углеводороды, или арены. Они содержат специфическую систему углерод- углеродных связей в цикле – такую же, как первый представитель этого класса, бензол С 6 Н 6 : Общая формула аренов ряда бензола С n H 2n – 6.

кислородсодержащие Ряд Особенности строения Особенности названия представитель Спирты группа фенолы Альдегиды кетоны Кислоты Простые эфиры Сложные эфиры

Галогенпроизводные Атомы галогенов (F, Cl, Br, I) содержат соединения, называемые галогенопроизводными углеводородов. Очевидно, что в зависимости от особенностей строения углеродной цепочки в молекулах галогенопроизводные могут быть предельными, непредельными, алициклическими, ароматическими. То же самое относится и к органическим веществам с другими функциональными группами. СН 3 СН 2 I CH 2 CHCl йодэтанхлорэтен Общая формула моногалогенопроизводных углеводородов: RГ, где R – остаток от углеводорода (углеводородный радикал), Г – атом галогена

эфиры Оксигруппу (О) содержат молекулы простых эфиров: СН 3 ОСН 3 СН 3 ОСН 2 СН 3 диметиловый эфир метилэтиловый эфир Общая формула: R 1 OR 2 Сложноэфирную группу ( ) содержат молекулы сложных эфиров: Общая формула: этиловый эфир уксусной кислоты метиловый эфир масляной кислоты

нитросоединения нитрогруппу (NO 2 ) содержат CH 3 NO 2 нитрометан нитробензол Общая формула: RNO 2

амины аминогруппа (NH 2 ) входит в состав молекул первичных аминов: CH 3 CH 2 NH 2 аминоэтан CH 3 NH 2 аминометан аминобензол Общая формула: RNH 2

аминокислоты Содержат две функциональные группы NH 2 и СООН

Напишите структурные формулы а) 3-этилпентан б) 2,2-диметилгексен-3 в) 2,2,3-триметилоктин-4 г) 3,3-диметил-4-этилгептадиен-1,5 д) 2,3,4,5,6-пентаметилгексан

Напишите структурные формулы 1. нитроэтан 2.4-аминопентановая кислота 3.3-метилгексанол-1 4. дипропиловый эфир 5.Бутанон-2

CH 4 H 2 C – CH 2 | | H 2 C – CH 2 C 6 H 5 – CH 3 _ CH 3 C3H8C3H8 CH 3 OH HC CHH - CHO CH 3 – CH(OH) | CH 3 CH 3 Cl H 2 C = CH – CH 3 C 6 H 5 OH CH 3 – C – CH 3 || O C 2 H 5 Br C4H6C4H6 C 3 H 7 – CHOCH 3 COOHC 2 H 5 COOH C5H8C5H8 C 2 H 5 – C – CH 3 || O HCOOCH 3 C 2 H 5 – O – C 2 H 5 C3H4C3H4 CH 3 NH 2 CH 3 – C = O | O – C 2 H 5 C 6 H 5 – NH 2 C4H8C4H8 CH 3 – NO 2 C 6 H 5 – NO 2 CH 2 - COOH | NH 2 C6H6C6H6 CH(CH 3 ) – C=O | | NH 2 OH CH 2 – CH 2 | | OH OH H 3 C – NH – C 3 H 7