Каучук Органическая химия 10 класс. Школьная коллекция Москва, 2004 год

Содержание Немного истории Химическое строение натурального и синтетического каучука и резины Резина 4.4. Понятие о терпенах 5.5. Получение каучука Применение каучука

1. Немного истории Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Бразильская гевея (Hevea brasiliensis) Латекс 30% натурального полимера Молочно- белого цвета Эмульсия «Слезы дерева» - сао-о-Chu Cao –дерево, o-Chu - плакать

Немного истории XV век Пропитка млечным соком лодок,корзин, одежды - не пропускают воду. Факелы – долго горят, приятный запах Небьющаяся емкость для жидкостей Каучуковая обувь

Немного истории XVIII – XIX века В первой половине образцы попали в Европу Шары, подпрыгивающие при ударе Первые ластики, стирающие карандаш 1823 г. Чарлз Макинтош изобрел непромокаемую ткань. Плащи получили название «макинтош». Налажено производство галош г. в Петербурге построена первая обувная фабрика с каучуковым покрытием.

Немного истории 1832 год - немецкий химик Людесдорф установил,что К а у ч у к хрупкий мягкий упругий и элластичный

Немного истории XIX век г. открыта вулканизация каучука Ч. Гудьиром торговцем различных товаров 1843 г. англичанин Т.Гэнкок открыл анало- гичный способ и назвал его вулканизацией, а новый продукт резиной Резко возрасла потребность в каучуке и в 1876 г. семена гевеи были тайно вывезены из Бразилии и распространены в странах Юго-Восточной Азии и Африки г бурное развитие автомобильной промышленности поставило задачу производства синтетического каучука.

2. Строение натурального и синтетического каучука и резины. П О Л И М Е Р Ы ЭЛАСТОМЕРЫ ПЛАСТМАССЫ ВОЛОКНА каучук резина эбонит

Химическое строение натурального каучука.... CH 2 CH 2 CH 2 CH 2... C = C H CH 3 H Натуральный каучук – это цис-полиизопрен. Каучук, в котором все элементарные звенья находятся или в цис-, или в транс-конфигурации, называется стереорегулярным

Химическое строение синтетического каучука. Состав природного каучука известен уже во второй половине XIX в. Постав Бушарда 1875 г. выделил изопрен из природного каучука Б У Т А Д И Е Н О В Ы Й К А У Ч У К (С К В) (С К В) СССР по методу С.В. Лебедева 1931 г. Изготовили шину, пробежала км 1957 г. Б.А. Долгоплоск и.А. А Коротков получили бутадиеновый каучук стереорегулярного строения. Дивиниловый каучук

3. Резина При нагревании каучука с серой отдельные полимерные цепи сшиваются между собой за счет образования дисульфидных мостиков. Схема строения резины …СН 2 -СН-СН-СН 2 -… (S) n …-CH 2 -CH-CH-CH 2 -…

4. Понятие о терпенах Это углеводороды, структурным фрагментом которых является изопрен. Они носят общее «родовое» название - ТЕРПЕНЫ и имеют общую формулу (С 5 Н 8 ) n Являются составной частью эфирных масел. ОЦИМЕН содержится в базилике. ЛИМОНЕН содержится в кожуре цитрусовых СКВАЛЕН выделяют из печени акул ß – КАРОТИН содержится в моркови

Понятие о терпенах СН 2 =С-СН 2 -СН 2 -СН=С-СН=СН 2 СН 3 оцимен СН 3 СН 2 С СН 3 лимонен Эфирными маслами называют нераство- римые в воде маслообразные продукты, полностью испаряющиеся. Используются для приготовления душистых компози- ций. Впервые были использованы 2100 г до н. э. при царе Хамураппи.

5. Получение каучука. С И Н Т Е Т И Ч Е С К И Й К А У Ч У К (1932 год С.В.ЛЕБЕДЕВ г. Ярославль) СН 2 = СН - СН = СН 2 Na t° -CH 2 CH 2 - C = CC = C HH цис С 2 Н 5 ОН бутан Бутилен бутадиен СКД СКД - бутадиеновый

Получение каучука СКИ – изопреновый ( цис-изомер) стереорегулярного строения. nCH 2 =C-CH=CH 2 Na t° CH 3 H C = C -CH 2 CH 2 - n Пентан изопентан изопрен СКИ Природный каучук имеет тот же самый состав

6. Применение каучуков 1. Для получения резины – это покрышки, шины, резиновая обувь, мячи, прорезиненные ткани, резиновые коврики и т.д. Если в каучуке 10-15% серы – это резина. 2. Для получения эбонита – твердого, стойкого к растворителям материала, обладающего изоляци- онными свойствами – это многочисленные детали для радиотехники и электроники. Если в каучуке 25-40% серы – это эбонит

Презентацию по теме: «КАУЧУК» подготовила учитель химии средней общеобразовательной школы 578 ЮАО г.Москвы Морозова Людмила Михайловна 2004 г.