МБОУ «Арбузовская СОШ» Муравьева Н.А. – учитель химии Prezentacii.com.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Урок химии в 10 классе по теме: «Генетическая связь между классами органических веществ». МОУ «Ново-Николаевская СОШ» Учитель: Киенко Н.П.
Advertisements

Углеводороды Тестовая проверка знаний. Состав, строение 1.Формула пропина: 1) СНС–СН 2 –СН 3 2) СН 2 =СН–СН=СН 2 3) СНС–СН 3 4) СН 3 –СН=СН 2 2.Углеводород,
СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 3 н-бутан СН 3 – СН – СН 3 СН 3 2-метилпропан СН 3 – СН 2 – СН 2 – ОН пропанол-1 СН 3 – СН – СН 3 ОН пропанол-2 СН 3 – СН 2 –
Органика. 1. Определите аминокислоту : а ) С 2 Н 6 б ) С 2 Н 5 ОН в ) ( С 6 Н 10 О 5 ) n г ) NH 2 -CH 2 -COOH.
1 2 Обобщение и систематизация знаний по теме: «Алканы» «Мощь и сила науки – во множестве фактов, цель – в обобщении этого множества.» Д.И. Менделеев.
Д оводы, которые человек додумывает сам, убеждают его больше, нежели те, которые пришли в голову другим … Б.Паскаль.
1 вариант 1 вариант 1. Валентное состояние атомов углерода в органических веществах равно …. 2. Соотнесите : Понятие : 1). Гомологи 2). Изомеры Понятие.
Многоатомные спирты Многоатомные спирты Многоатомные спирты Многоатомные спирты Фенолы Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты Карбоновые.
Проверка знаний учащихся.. А) алканы 1 СnH 2 n-6 Б) алкены 2 СnH 2 n-2 В) алкадиены 3 СnH 2 n Г) алкины 4 СnH 2 n+2.
Муниципальное общеобразовательное учреждение «Волоколамская средняя общеобразовательная школа 2 г. Волоколамска Московской области Автор Колядкина Ирина.
Карбоновые кислоты. Классификация кислородсодержащих производных углеводородов.
Генетическая связь Генетический ряд это цепочка, объединяющая вещества разных классов, являющихся соединениями одного элемента и связанных взаимопревращениями.
Общая формула. R - COOH Карбоксильная группа. Высшие карбоновые кислоты.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Спирты Пильникова Н.Н. Сравните формулы веществ: Н–О–РO 2 - кислота H–O–CH 2 –CH 3 - спирт.
Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Презентация на тему: «Углеводороды» Минко Татьяна Сергеевна МБОУ СОШ 4 ст. Полтавская, Красноармейский р-н, Краснодарский край Учитель химии.
Органика в ЕГЭ (А). (А13) Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах.
Строение и свойства циклоалканов.Общая формула - С n H 2n Циклоалканы – это углеводороды, в которых все атомы углерода замкнуты в цикл.
Карточка 1.Алканы 2.Алкены 3.Алкины 4.Акадиены 5.Цыклоалканы 6.Арены.
Транксрипт:

МБОУ «Арбузовская СОШ» Муравьева Н.А. – учитель химии Prezentacii.com

Генетический ряд Генетический ряд – это осуществление химических превращений, в результате которых из веществ одного класса можно получить вещества другого класса. Чтобы осуществить генетические превращения, необходимо знать: Чтобы осуществить генетические превращения, необходимо знать: классы веществ; номенклатуру веществ; свойства веществ; типы реакций; именные реакции, например синтез Вюрца:

Стрелками в схеме указаны углеводороды, которые непосредственно можно превратить друг в друга одной реакцией.

Распределите вещества на классы: С 3 Н 6 ; СН 3 СООН; СН 3 ОН; С 2 Н 4 ; НСООН; СН 4 ; С 2 Н 6 ; С 2 Н 5 ОН; НСОН; С 3 Н8; СН 3 СООС 2 Н 5 ; СН 3 СОН; СН 3 СООСН 3 ;

Алканы: СН 4 ; С 2 Н 6 ; С 3 Н 8 Алкены: С 3 Н 6 ; С 2 Н 4 Спирты: СН 3 ОН; С 2 Н 5 ОН Альдегиды: НСОН; СН 3 СОН Карбоновые кислоты: СН 3 СООН; НСООН Сложные эфиры: СН 3 СООС 2 Н 5 ; СН 3 СООСН 3

Как можно получить из углеводородов: а) спирты б) альдегиды в) кислоты?

С СаС 2 С 2 Н 2 СН 3 СНО С 2 Н 5 ОН СН 3 СООН СН 3 СООСН 2 СН 3

2С + Са СаС 2 СаС 2 + 2Н 2 О С 2 Н 2 + Са(ОН) 2 С 2 Н 2 + Н 2 О СН 3 СНО СН 3 СНО + Н 2 С 2 Н 5 ОН СН 3 СНО + О 2 СН 3 СООН СН 3 СООН + СН 3 СН 2 ОН СН 3 СООС 2 Н 5

составить уравнения реакций, указать условия протекания и тип реакций.

С 2 Н 6 С 2 Н 5 Cl С 2 Н 5 ОН СН 3 СНО СН 3 СООН СН 3 СООСН 2 СН 3

9.9.

бутан бутен-1 1,2-дибромбутан бутен-1 СО2 пентен-1 пентан 2-хлорпентан пентен-2 СО2