МОУ Сухо-Вязовская СОШ муниципальный район Волжский Самарская область Презентация к уроку биологии: Генетика человека Выполнила: Нечаева Ольга Валентиновна учитель биологии и химии

Обозначения для составления родословных

Королева Виктория передала ген гемофилии многим своим потомкам…

Аутосомно-доминантное наследование

Брахидактилия (короткопалость ) Одностороняя брахидактилия

Сросшиеся пальцы

Полидактия

Аутосомно-рецессивное наследование

Сахарный диабет (Катина глазного дна при диабетическои ретинопатия) Серповидно-клеточная анемия Рыжие волосы Наследственная глухота Из 100 человек – один носитель гена глухоты

Доминантное х-сцепленное наследование

Доминантное Х-сцепленное наследование: Кожное заболевание, сопровождающееся потерей бровей, ресниц. Ихтиоз

Рецессивное Х-сцепленное наследование

Царская болезнь (гемофилия) Гемофилия – это наследственное заболевание, связанное с мутацией 1 гена в Х-хромосоме. Царевич Алексей – сын последнего императора Николая II

Дальтонизм

Синдром Гунтера (2 х летний мальчик) - задержка умственного развития - увеличение печени и селезенки - лицо приобретает грубые черты

Случай гипертрихоза лица у человека (слева) и родословная семьи с гипертрихозом края ушной раковины (справа). Y-сцепленное наследование

Медико-генетическое консультирование

Близнецы – одновременно родившиеся дети

Однояйцовые близнецы

Признаки Конкордантность, % Монозиготныеблизнецы ДизиготныеБлизнецы Группа крови Цвет глаз 99,528 Цвет волос 9723 Бронхиальная астма 194,8 Корь 9894 Шизофрения 7013 Туберкулёз 8725 Конкордантность некоторых признаков

Цитогенетический

Синдром Дауна Трисомия в 21 паре хромосом

-Умственная отсталость, пониженная жизнеспособность, опущенные уголки губ, монголовидные глаза

Синдром Клайнфельтера Наблюдается при генотипе 44 + XXУ

1 на новорожденных мальчиков Для мужчин с синдромом Клайнфельтера характерны высокий рост, длинные конечности и относительно короткое туловище, бесплодие, повышенное выделение женских половых гормонов.

Синдром Шершевского Тернера (44 + XO=45) – характерно для женщин.

-Низкий рост -Узкий таз - широкие плечи - незначительная умственная отсталость - вторичные половые признаки выражены слабо (женщины бесплодны) До и после операции

Синдром Пата́у (Трисомия 13 ) 1 на новорожденных. Соотношение мальчиков и девочек при данном заболевании составляет 50 на 50%.

Болезни обмена веществ Фенилкетонурия Галоктоземия Сахарный диабет

1. Гемофилия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. 2. Если отец гемофилия, а мать гомозиготная по гену нормального свёртывания крови, то мальчики и девочки в этой семье здоровы, но половина сыновей носители рецессивного гена гемофилии. 3. Мать и отец здоровы, однако в семье половина дочерей и половина сыновей гемофилияи. 4. В семье где родители здоровы половина сыновей гемофилияи. 5. Врачи имеют возможность прогнозировать вероятность рождения второго здорового ребёнка, если первый был с наследственным заболеванием. 6. Рекомендации медико-генетических консультаций являются обязательными и не требуют добровольного согласия супругов. 7. Врачи не рекомендуют браки между носителями наследственных заболеваний. 8. Проведение профилактических мероприятий может предотвратить или значительно ослабить фенотипическое развитие некоторых наследственных заболеваний. 9. Близко родственные браки не влияют на частоту наследственных заболеваний. 10. Врач генетик предупреждает, что курение, употребление алкоголя и наркотиков матерью или отцом будущего ребёнка повышают вероятность рождения младенца с наследственным заболеваниями.

Ответы Критерии оценок: 5 – «0» ошибок 4 – «1-2» ошибки 3 – «3-4» ошибки

Домашнее задание: Параграф 35, 36, ответить на вопросы. Подготовить сообщение о вредном влиянии мутагенов, наркотических веществ на наследственность человека

Используемая литература: Каменский А.А. «Общая биология» класс: учеб. для общеобразоват. учреждений М. «Дрофа», 2005 г. Дубинин Н.П. «Генетика и человек» М. «Просвещение», 1978 г. Карузина И.П. «Биология» М. «Медицина», 1977 г. news.students.ru cultinfo.ru/fulltex