Учет медикаментов в Государственных учреждениях.

На этом счете отражаются медикаменты, компоненты, эндо-протезы, бактерийные препараты, сыворотки, вакцины, кровь и перевязочные средства, вспомогательные материалы, тара и тому подобное.

Медикаменты - Перевязочные средства - Вспомогательные материалы - Тара - Согласно пункту 1 Инструкции 747 (Приложение 18),в лечебно - профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете, учитываются:

Поступление медикаментов осуществляться через: Аптеки. либо через Аптечные склады.

Поступление медикаментов в лечебно- профилактические учреждения организовано через аптечные склады (аптеки).

С лицами, ответственными за сохранность лекарственных средств, находящихся в отделениях (кабинетах) учреждения, заключается договор о полной индивидуальной материальной ответственности (пункт 8 Инструкции 747 (Приложение 18)).

Учет медикаментов: Ядовитых средств.Наркотических средств.Тары, как порожней, так и занятой лекарственными средствами.Новых препаратов для клинических испытаний и исследований.Дефицитных и дорогостоящих медикаментов и перевязочных средств.Этилового спирта;

Материально-ответственные лица ведут учет медикаментов по наименованиям, дозировке и количеству в Книге учета материальных ценностей (форма ) или в Карточке учета материальных ценностей (форма ).

Ядовитые - из расчета пятидневной нормы; Наркотические - трехдневной нормы; Остальные - десятидневной нормы. Отпуск медикаментов из аптеки производится в размере, который определяется текущей потребностью в них:

Напоминаем, что согласно Инструкции 25 н (Приложение 8) списание медикаментов может осуществляться: По средней фактической стоимости, По фактической стоимости каждой единицы.

Инструкция о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств утверждена приказом Министерством здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 года 382 (далее - Инструкция 382) (Приложение 19).

При уничтожении лекарственных средств комиссией по уничтожению лекарственных средств составляется акт, в котором указываются: Дата и место уничтожения;Место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц,Принимавших участие в уничтожении;Основание для уничтожения; Сведения о наименовании (с указанием лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого лекарственного средства, а также о таре или упаковке; Наименование производителя лекарственного средства; наименование владельца или собственника лекарственного средства;

« Порядок уничтожения лекарственных средств определен приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 года 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств. »

В соответствии с пунктом 40 Приказа 747 (Приложение 18), учет по приходу и расходу медикаментов, а также представление отчетности в учреждениях, где нет аптек, организуется в том же порядке, что и в учреждениях, имеющих в своем составе аптеки.

Закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" (Приложение 20) с 1 января 2006 года из видов деятельности, подлежащих лицензированию, исключены: закупка, хранение и экспорт этилового спирта и алкогольной продукции; экспорт алкогольной продукции; импорт, хранение и поставки этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей пищевой продукции.

Но при этом ими должны быть выполнены определенные условия, предусмотренные подпунктом 3 статьи ФЗ (Приложение 21): Деятельность аптечных и медицинских учреждений должна быть связана с производством и оборотом лекарственных, лечебно-профилактических или диагностических средств, содержащих этиловый спирт, при условии регистрации таких средств уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и внесения их в Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Деятельность аптечных учреждений должна быть связана с изготовлением спиртосодержащих средств по индивидуальным рецептам, в том числе изготовлением гомеопатических препаратов, препаратов ветеринарного назначения, парфюмерно-косметической продукции, при условии государственной регистрации таких средств в уполномоченных федеральных органах исполнительной власти.