Типы реакций в органической химии 27.09 Правило Зайцева: водород отщепляется там, где его меньше Правило Марковникова: водород присоединяется туда, где.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Реакции органических соединений. Реакции замещения Алканы CH 4 + Cl 2 CH 3 CL +HCl Циклоалканы + Br2 Br + HBr Арены FeBr 3 + Br2 + HBr.
Advertisements

Темы: «Свойства и получение углеводородов», «Механизмы реакций в органической химии» Задания В6 – В8.
Реакции в органической химии Обобщающий урок после изучения темы «Углеводороды»
Химические свойства углеводородов. Учитель Степкина Н.М.
Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ Алферова Мария Владимировна учитель химии ГБОУ лицей 486 Выборгского района г. Санкт-Петербурга.
АЛКИНЫ Алки́ны ацетиленовые углеводороды Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода. Атомы.
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой C n H 2n+2. В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода Простейший представитель –ацетилен.
Составлены учителем МОУ Гусиноозерская гимназия Досковой Н.Н. 2009г. в таблицах ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЕГЭ.
Спирты Определение Спиртами называются органические вещества, молекулы которые содержат одну или несколько гидроксильных групп (групп-OH),соединенных с.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
1 2 Алкины алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. С n Н 2n-2.
Типы химических реакций в органической химии МОУ Навлинская СОШ 1 учитель химии Кожемяко Г.С.
Спирты Пильникова Н.Н. Сравните формулы веществ: Н–О–РO 2 - кислота H–O–CH 2 –CH 3 - спирт.
Алкены – органические вещества содержащие одну двойную связь содержащие одну двойную связь Общая формула: СnH2n.
Непредельные углеводороды. Алкены. Общая формула алкенов СnHn Плотность газа по водороду равна 14. Мr газа = 142= 28 Сколько атомов углерода может быть.
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Тема урока: Химические свойства алкенов. Получение.
«Типы химических реакций в неорганической и органической химии»
«Типы химических реакций в неорганической и органической химии»
Тема урока: «Алкены – непредельные углеводороды» Способы получения Химические свойства и применение алкенов.
Транксрипт:

Типы реакций в органической химии Правило Зайцева: водород отщепляется там, где его меньше Правило Марковникова: водород присоединяется туда, где его больше

Горение C C CH 3 H3H3 HH3H3 H 2 + O 2 CO 2 + H 2 O56 8 CH 3 OH + O 2 CO 2 + H 2 O C C C CH 3 H3H3 HH 3 + O 2 CO 2 + H 2 O CH 2 =CH 2 + O 2 Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (реакция с O 2, образуются CO 2 и H 2 O)

HH Гидрирование + H2H2 C C CH2H2 H3H3 H H2H2 H3H3 HH3H3 H2H2 + H2H2 H2H2 H3H3 CH 3 C C CH2H2 H3H3 CH 3 HH H3H3 H CHC-CH 3 + H2H2 Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (присоединение H 2 )

Дегидрирование C C CH 3 H3H3 HH3H3 H 2 C C CH 3 H3H3 HH3H3 H 2 + H2H2 C C C O H3H3 H3H3 H H O H3H3 H3H3 H H + H2H2 H2H2 H3H3 H Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (отщепление H 2 )

Гидратация + H2OH2OC C CH3H3 H2H2 CH 3 C C CH3H3 CH 3 H2H2 OHH H3H3 H-OH + H2OH2OC C CH3H3 H H3H3 H OHH H2H2 + H2OH2OC C CH3H3 H2H2 H Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (присоединение H 2 O)

Дегидратация C C O H3H3 HH H H3H32 O H3H3 HH H H3H32 + H2OH2O C C C O H2H2 HH H 3 2 O H2H2 HH H H2OH2O O H3H3 HH H 3 Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (отщепление H 2 O)

Галогенирование а) галогенирование алканов C C CH3H3 H3H3 H2H2 +Br 2 C C CH3H3 H3H3 H 2 Br +HBr C C CH3H3 H3H3 H+Cl 2 Br C C CH3H3 H3H3 H Br Cl +HCl C H3H3 H3H3 +Br 2 Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (реакция с галогенами F 2, Cl 2, Br 2, I 2 )

II + I2I2 C C CH2H2 H3H3 H H2H2 H3H3 H б) галогенирование непредельных углеводородов Br + Br 2 C HH H H C C CH 2 H3H3 CH 3 + Cl 2 Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно

I Гидрогалогенирование + HIHI C C CH3H3 H2H2 CH 3 C C CH3H3 CH 3 H2H2 H H3H3 + HClC C CH3H3 H2H2 H3H3 H2H2 ClH H3H3 + HBrC C CH3H3 H HH Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (присоединение HF, HCl, HBr, HI)

Дегидрогалогенирование C C Br H3H3 HHH3H3 2 C C Br H3H3 HHH3H32 + NaBr Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (отщепление HF, HCl, HBr, HI) + NaOH + H2OH2O C C C Cl H3H3 HH 3 C C C Cl H3H3 HH 3 + KCl + KOH + H2OH2O 2 C C C Cl H2H2 HH2H2 3 + NaOH

Полимеризация C H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 H2H2 ( ) n n C H H CH 3 ( ) n n C H2H2 Cl H Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (соединение в длинную цепочку)

Окисление, восстановление СпиртАльдегид Карбоновая кислота CH 3 OH C OHOH H C O OH H C OHOH H Объясняю

C OHOH CH 3 -C - COHH3H3 C O OH CH 3 - C - C OHOH H3H3 C OHOH CH 3 -CH 2 - CH 3 -CH 2 - OH Пробуете сделать сами Самостоятельно H2H2

Реакция «серебряного зеркала» Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно (окисление альдегида аммиачным раствором оксида серебра) R – C + Ag 2 O O H O OHOH R – C + 2Ag CH 3 – C + Ag 2 O O H O OHOH CH 3 – C + 2Ag H – C + Ag 2 O O H

O CH 3 – C OH O H – C OH +CH 3 –CH 2 –OH O H – C O– CH 2 –CH 3 +H2OH2O Этерификация Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно +CH 3 OH O CH 3 – C O – CH 3 +H2OH2O O CH 3 – C OH +CH 3 –CH 2 –OH (реакция между кислотой и спиртом, образуются сложный эфир и вода)

Нитрование Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно CH 4 +HNO 3 CH4H4 HO-NO 2 H3H3 -NO 2 +H2OH2O CH 3 +HNO 3 CH 3 NO 2 +H2OH2O +HNO 3 NO 2 +H2OH2O CH 3 – CH 2 – CH 3 +HNO 3 (замещение H на NO 2 )

Ароматизация(образование аренов) CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH HC +H2H2 4 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 C CH HC +H2H2 4 CH 3

Синтез Вюрца (удлинение углеродного скелета) Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно CH 3 -CH 2 -Cl + Na CH 3 -CH 2 --CH 2 -CH 3 Cl Na CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 +NaCl222 CH 3 -Cl + NaCH 3 -CH 3 +NaCl222 CH 2 =CH-Cl + Na

C O H H2H2 H Реакция Кучерова (гидратация алкинов, образуется альдегид или кетон) Объясняю Пробуете сделать сами Самостоятельно CH +H2OH2OH3H3 OHOH C C-CH 3 +H2OH2O H H OH2H2 H3H3 C C-CH 2 -CH 3 +H2OH2O H