А ЛКИНЫ Физические и химические свойства. Получения. Реакции. Использование человеком. Тесты, Задачи, Вопросы.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
АЛКИНЫ Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав.
Advertisements

АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете: 1.Понятие о непредельных углеводородах. 2.Характеристика тройной связи. 3.Изомерия и номенклатура алкинов. 4.Физические.
МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2012.
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой C n H 2n+2. В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода Простейший представитель –ацетилен.
АЛКИНЫ Алки́ны ацетиленовые углеводороды Алки́ны (иначе ацетиленовые углеводороды) углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода. Атомы.
АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Алкины – алифатические, непредельные углеводороды (у.в.) с общей формулой C n H 2n-2, n2, есть атомы C, соединенные тройной.
Алкины Пильникова Н.Н.. Алкины Общая формула алкинов: С n H 2n-2 Первый представитель гомологического ряда алкинов: С 2 Н 2 (этин или ацетилен)
1 2 Алкины алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. С n Н 2n-2.
Ацетиленовые углеводороды (Алкины) РАЗМИНКА Выберите интересующий Вас раздел, кликните мышкой, чтобы просмотреть его. СТРОЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИЕ.
алкин НС СН Н 3 С С СН Общая формула алкинов C n H 2n-2.
Химические свойства. Применение алкенов на примере непредельного углеводорода - этилена.
Алкины Содержание Строение алкинов Изомерия и номенклатура алкинов Физические свойства Получение Химические свойства Применение алкинов Контрольные вопросы.
Алкины Методика изучения темы Подготовила: Гулягина М.А. учитель химии Сабаевской средней школы Кочкуровского района.
Алкины (Ацетиленовые углеводороды) C n H 2n-2. 2 Ацетилен был открыт в 1836 г. Э. Дэви в светильном газе. Алкины – углеводороды ациклического ряда, содержащие.
Тема и цели урока: Тема: «Ацетилен. Алкины». Цель урока: Дать представления об углеводородах с тройной связью. О их физико-химических свойствах и области.
Углеводороды Тестовая проверка знаний. Состав, строение 1.Формула пропина: 1) СНС–СН 2 –СН 3 2) СН 2 =СН–СН=СН 2 3) СНС–СН 3 4) СН 3 –СН=СН 2 2.Углеводород,
Презентация по химии На тему: Алкины Выполнил: Чиркова Надежда ученица 10 А класса школы 21.
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Алкины Учитель химии МОУ лицея 6 Дробот Светлана Сергеевна.
Непредельные углеводороды, имеющие одну тройную связь.
Транксрипт:

А ЛКИНЫ Физические и химические свойства. Получения. Реакции. Использование человеком. Тесты, Задачи, Вопросы.

А ЛКИНЫ Непредельные углеводороды с тройной связью С=С в молекулах. Простейший представитель ряда – ацетилен С 2 Н 2, общая формула СnH 2n-2 (n>2). Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.sp-гибридизации Для алкинов характерны реакции присоединения.реакцииприсоединения Обесцвечивают раствор перманганата калия и бромную воду. Ряд: С 2 Н 2 этин, C 3 H 4 пропин, C 4 H 6 бутин-1 и бутин-2 …

Р ЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ Прокаливания оксида кальция с коксом СаО + С СаС 2 + CO 1. Гидролиз СаС 2 + 2Н 2 О Ca(OH) 2 + C 2 H 2 2. Прямое взаимодейств. (>1500 о С) 2С + Н 2 C 2 H 2 3. Пиролиз (1500 о С) 2CH4 C 2 H 2 + 3Н 2 4. Дегидрогалогенирование С 2 Н 4 Cl 2 –(изб.КОН(спирт)t o C 2 H 2 + 2KCl + 2H 2 O 5. Дегидратация (N 2 H 4, HgO) CH 2 OH- CH 2 OH CH=CH

Х ИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 1. Получение ацетиленидов 2С 2 Н 2 + К 2HC=CK + H 2 2. Гидрирование на Pd/Pb, & Ni HC=CH + Н 2 H 2 C=CH 2 + Н 2 H 3 C-CH 3 3. Галогенирование HC=CH + Br 2 BrHC=CHBr + Br 2 Br 2 HC-CHBr 2 4. Гидрогалогенирование HC=CH + HBr H 2 C=CHBr + HBr H 3 C-CHBr 2 5. Гидратанция Hg2+ Реакция Кучерова. HC=CH + H 2 O CH 3 -COH CH 3 -COOH 6. Реакция с аммиачным раствором серебра и меди 2HC=CH + Ag 2 O 2HC=CAg + H 2 O 2HC=CAg + C 2 H 5 Br 2HC=C-C 2 H 5 +AgBr 7. Горение 2С 2 Н 2 + 5O 2 4CO 2 + 2H 2 O

Реагируют с кислотами HC=CH + CH 3 -COOH H 2 C=CH-OCO-CH 3 HC=CH +CO +H 2 O H 2 C=CH-COOH

П ОЛИМЕРИЗАЦИЯ Получение бензола, реакция циклизации, кат. 3HC=CH C 6 H 6 Получение димера в присутствии солей меди(1) и хлорида аммония 2 HC=CH HC=C-CH=CH 2 Винилацетилен Получение полиацетилен n HC=CH (-CH=CH-) n

ЗАДАЧИ этанол X 1 +Br 2 X 2 + изб. КОН(спиртов) t o ацетилен +H 2 O, Hg 2+ X 3 этанол. Х 1 + Na 2 O ацетат натрия этан +Cl 2 X 2 этанол дивинил Этин+Этин+кат X 1 +изб.H 2,кат X 2 2-бромбутан бутен-2 H 2 O, кат X 3 CH 2 Cl-CH 2 Cl ацетилен бензол +CH 3 Cl, AlCl 3 X 1 +KMnO 4, H 2 SO 4 X 2 изопропилбензоат Метан + Br 2 X1 +Na X 2 Этен Этаналь этанол Пропанол-2 X 1 +Br 2 X 2 +изб.КОН(спирт) t o пропин X 3 пропанол-2