План лекции 1.Органы иммунной системы 2. Онтогенез В лимфоцитов 3. Характеристика В лимфоцитов 4. Онтогенез Т лимфоцитов 5. Характеристика Т лимфоцитов 6. Общая характеристика цитокинов

Структура иммунной системы Иммунная система – это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток, включая вилочковую железу, селезенку, лимфатические узлы, групповые лимфати- ческие фоликулы (пейеровые бляшки) и др, лимфоциты костного мозга и перифериче- ской крови, которые составляют единый орган иммунитета Различают центральные и периферические органы иммунитета. В центральных органах - органах лимфопоэза, созревание лимфоцитов происходит без существенного влияния антигенов.

Центральными органами иммунной системы у млекопитающих являются вилочковая железа и костный мозг. Периферическими лимфоидными органами являются селезенка, лимфатические узлы, миндалины, лимфоидная ткань кишечника, бронхов. лимфоцит Центральной фигурой иммунной системы является лимфоцит. Лимфоциты - это специализированные клетки, которые способны реагировать (отвечать ) только на отдельную группу структурно похожих антигенов. Каждый клон лимфоцитов отличается от другого структурой антигенсвязывающего участка своих рецепторов. Таким образом, каждый клон реагирует только на определенные, соответствующие ему антигены.

Костный мозг

Развитие клеток иммунной системы

Характеристика В-лимфоцитов Основным свойством В-лимфоцитов является наличие на их поверхности антигенраспознавательных иммуноглобулиновых рецепторов. После взаимодействия антигена с этими рецепторами В-лимфоциты дифференцируются в плазмоциты, основной функцией которых является продукция иммуноглобулинов – антител.

H L В-лимфоцит Рецептор В лимфоцита

Онтогенез В лимфоцитов

Активация В-клеток происходит в две фазы: пролиферация и дифференциация. В результате пролиферации увеличивается количество клеток, способных вступать в реакцию, реагировать с введенным в организм чужеродным антигеном.

Лимфобласт Пролимфоцит Лимфоцит Онтогенез В лимфоцитов

ПлазмобластПроплазмоцит Плазмоцит

Предшественники В-лимфоцитов появляются на 12 неделеПредшественники В-лимфоцитов появляются на 12 неделе Ограниченная секреция IgM начинается со 20 неделиОграниченная секреция IgM начинается со 20 недели

В костном мозге происходит лимфопоэз значительной части В-лимфоцитов (В-2 субпопуляции). Однако существует еще В-1 субпопуляция, на клетках которой расположены молекулы CD5. На поверхности этих лимфоцитов отсутствуют IgD, при наличии IgM. В-1 лимфоциты дифференцируются за пределами костного мозга и способны вырабатывать иммуноглобулины без взаимодействия с Т-лимфоцитами. Важный источник В-1 лимфоцитов - сальник.

Предшественники Т лимфоцитов присутствуют в тимусе уже на 8 неделе. В тимусе тимоциты проходять 3 стадии развития: І – на их поверхности еще отсутствуют CD3, CD4, CD8 ІІ – на клетках появляются CD3, CD4, CD8, однако еще нет комплекса ТкР-CD3 ІІІ – зрелые Т клетки Зрелые Т клетки появляются в тимусе на 16 неделе.

Рецептор Т лимфоцита В тимусе у предшественников Т-лимфоцитов появляются молекулы CD4 и CD8, а затем рецептор TкР.

Часть стволовых клеток – предшественников Т – лимфоцитов в эмбриональном периоде попадают из костного мозга в тимус, где дифференцируются в Т – лимфоциты. Позже во взрослом организме их дифференциация происходит в лимфатическом аппарате слизистой кишечника. Они локализуются в барьерных тканях, в основном у слизистой кишечника, где и выполняют свои функции. Им свойствен рецептор TкР (T клеточный рецептор ).

CD8 T клетки атакуют клетку, инфицированную вирусом СПИДа.

Поверхностные клеточные белки (желтые) концентрируются в области контакта двух иммунных клеток, что обмениваются информацией. Они сообщают Т клетке-киллеру (внизу слева), что с В клеткой (дело) все в порядке. Для клеток, которые не прошли тест на жизнеспособность или безопасность, в клетки убийцы заготовлено «оружие» гранулы с кислым содержанием (красные), готовы направиться к месту контакта (синапса) и сделать смертельную инъекцию.