АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) Преподаватель высшей квалификационной категории ГБОУ СПО ЛО «Волховский политехнический техникум» Григорьева.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Алканы – углеводороды с общей формулой: С n H 2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.
Advertisements

Алканы. 1. Определение. Общая формула класса углеводородов. Определение. Общая формула класса углеводородов. 2. Гомологический ряд. Гомологический ряд.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса Герасимовой. Ф Тема: Углеводороды (предмет: органическая химия) Ученицы 10-1 класса.
Пучкина Зинаида Адольфовна Учитель химии ГОУ СОШ 523 Санкт-Петербург.
Предельные ( насыщенные) углеводороды, парафины. Определение. Алканы- это углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые.
Алканы Предельные углеводороды. Насыщенные углеводороды. Парафины.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель:
Предельные углеводороды. Алканы, парафины.. Цели и задачи урока: Рассмотреть гомологический ряд предельных углеводородов. Рассмотреть гомологический ряд.
Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег Выполнил ученик 10-Б кл. Терёхин Олег.
Алканы.( Парафины) Алканы- это УВ, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sp ³ -гибридизации и связаны друг с другом только Ϭ связями.
Предельные углеводороды. (Алканы) Пильникова Н.Н..
АЛКАНЫ Prezentacii.com. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ – это органические соединения, состоящие из двух химических.
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле С n H 2n+2.
Строение молекул метана и других алканов. Номенклатура и гомологический ряд алканов.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
Углеводороды. Алканы ГБОУ СОШ 661 Санкт-Петербург Учитель химии Ефремова С.А.
АЛКАНЫ Строение молекулы метана. Свойства метана и его гомологов.
1 2 Обобщение и систематизация знаний по теме: «Алканы» «Мощь и сила науки – во множестве фактов, цель – в обобщении этого множества.» Д.И. Менделеев.
Урок химии по теме «Предельные углеводороды» (алканы) Автор: Бурцева Нина Николаевна, преподаватель химии КГА ПОУ «ПТК»
Транксрипт:

АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) Преподаватель высшей квалификационной категории ГБОУ СПО ЛО «Волховский политехнический техникум» Григорьева Л.Н.

Цели урока 1.Рассмотреть гомологический ряд алканов, строение молекул, изомерию и номенклатуру. 2.Рассмотреть химические свойства алканов: реакции замещения, горения, термического разложения. 3.Ознакомить с применением алканов.

Строение молекулы C n H 2n+2 Химические свойства Проверка усвоения материала Получение Изомерия и Номенклатура Применение Самостоя- тельная работа Домашнее задание

АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей формулой C n H 2n+2 (где n= ,…) которые не способны на реакции присоединения.

ГИБРИДИЗАЦИЯ – «СМЕШЕНИЕ» ( Лайнус Полинг 1931 год) Выравнивание электронных облаков по форме и энергии. тетраэдр

SР 3 – гибридизация Валентный угол -109 о 28 Тетраэдр Длина углерод – углеродной связи: 0,154 нм

0,154 нм

Модель молекулы пентана Алканы с большим числом атомов углерода имеют зигзагообразн ое строение

Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т. е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т. е. начиная с бутана С 4 Н 10. С С С С С С С С 2,2 диметилбутан2,3 диметилбутан Изомерия задание

это вещества со схожими строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH 2 (гомологическая разность). ГОМОЛОГИ

5 СН 4 - С 4 Н 10 газы С 5 – С 15 жидкости С 16 И ВЫШЕ ТВЕРДЫЕ ВЕЩЕСТВА

Номенклатура алканов Название алкана = корень названия корень названия ( мет, проп, бут, пент, гекс и далее числительные ) + суффикс -А н

правила 1.Выбрать самую длинную цепь атомов углерода. 2.Пронумеровать с той стороны, где ближе радикал (ответвление). 3.Указать положение и название радикалов. 4.Назвать главную цепь с суффиксом –АН.

1. 2. СН 3 – СН 2 – С - СН 3 СН 3 3. СН 3 - СН – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 СН 2 СН 3 4. СН 3 - СН – СН – СН 3 СН метил 2,2-диметил 3-метил 2,3-диметил пентан бутан пентан бутан Пример: дайте названия углеводородам

ПРАВИЛА СОСТАВЛЕНИЯ ФОРМУЛ ПО НАЗВАНИЮ 1. Определить от какого у.в. образовано соединение. 2. Составить цепь атомов углерода, пронумеровать углерод. 3. Расставить радикалы в соответствующее место в углеродной цепи. 4. Доставить водород.

Пример: Напишите структурную формулу 2,3-диметилпентана С - С – С – С - С СН Н3Н3 Н3Н3 ННН2Н2

Самостоятельная работа

Взаимопроверка Подсказка: Вещества должны соответствовать общей формуле СnH2n+2 1. Ответ: С 3 Н 8, СН 4

Ответ: 2. Ответ: СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 бутан СН 3 –СН–СН 3 СН 3 2-метилпропан

3. Ответ: алканов Общая формула алканов С n H 2n+2 По условию n=12; значит число атомов водорода равно 212+2=26 Ответ: С 12 Н 26

4. Ответ а) СН 3 –СН–СН 2 –СН 3 СН 3 б) СН 3 –СН–СН 2 –СН–СН 3 СН 3 СН 3

Получение. 1. Природные источники – нефть и газ. 2. Крекинг C 10 H 22 С 5 H 12 +C 5 H Гидрирование алкенов. CH 2 =CH 2 + H 2 C 2 H 6 t

4. Синтез Вюрца 2CH 3 –CH 2 –CH 2 -Br+2Na CH 3 –CH 2 –CH 2 -CH 2 –CH 2 –CH 3 + 2NaBr 5. Получение метана (СН 4 ) вПолучение метана лабораторных условиях. CH 3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3

Химические свойства алканов. 1.Взаимодействие с галогенами.Взаимодействие с галогенами CH 4 +Cl 2 CH 3 Cl+HCl 2. Нитрование. CH 4 +HNO 3 CH 3 NO 2 +H 2 O

3. Окисление. а) полное (горение): C 4 H O 2 8CO 2 +10H 2 O б) неполное: C 2 H 5 OH C 2 H 6 CH 3 - C=О Н CH 3 -C=О ОН

4. Реакция изомеризации: CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -C-CH 3 5. Разложение: СН 4 С + 2Н 2 СН 4 СН = СН +3Н 2

Получение ацетилена Горючее для дизельных и турбореактивных двигателей Получение растворителей В металлургии А также сырьё для синтезов спиртов, альдегидов, кислот. Применение

Домашнее задание 1.Составьте молекулярные формулы алканов с числом углеродных атомов, равным: а) 6, б) 8, в) 2. Дайте названия полученным соединениям. 2.Назовите по международной номенклатуре следующее вещество:

Задания для самостоятельной работы: 1.Написать молекулярную и структурную формулу данного вещества. 2.Используя учебники, энциклопедии, Интернет и т.д. сформируйте информационную базу по данному веществу. 3.Сопоставьте изученное с данным вам веществом, выделите главное, определите приоритеты. 4.Составьте творческий отчет по теме применительно к данному веществу.