Капроновая (гексановая) кислота Выполнили: Изергина Елена, Соколов Александр 10а класс 2013.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Презентацию выполнила: Пелипенко Ирина Владимировна Учитель химии «Красноярской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением предметов художественно-эстетического.
Advertisements

Карбоновые кислоты Карбоновыми кислотами называются соединения, в которых имеется карбоксильная группа. При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами.
CH3-CH2-OH (этанол) CH3-(CH2)2-COH (бутаналь) CH3-CHOH-CH2OH (пропандиол-1,2) HCOOH CH3-CH(CH3)-CH2OH 2-метилпропанол-1 CH3-CO-CH3 пропанон CH3-COOH CH3-COH.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
КАРБОНОВЫЕКИСЛОТЫ. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – о оо органические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько карбоксильных групп RC OOH Общая формула.
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот Учитель химии ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, уч. год.
Карбоновые кислоты. Классификация кислородсодержащих производных углеводородов.
это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом.
Урок по теме: «Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот» 10 класс.
Карбоновые кислоты Классификация Свойства Применение.
Муниципальное общеобразовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 6 ст.Старотитаровской Автор: Отрошко Елена Александровна учитель химии МОУ.
Оксиды серы. Степени окисления серы Оксиды серы Оксиды серы SO 2 SO 3.
Карбоновые кислоты- это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу – СООН, связанную с углеводородным радикалом.
Тема: Карбоновые кислоты Учитель химии – биологии высшей квалификационной категории Грачёва Ирина Александровна МОУ СОШ.
Сложные эфиры Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы 5.
Сложные эфиры и жиры. МБОУ СОШ 99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2013.
Общая формула. R - COOH Карбоксильная группа. Высшие карбоновые кислоты.
Карбоновые кислоты Предельные одноосновные карбоновые кислоты МОУ Навлинская СОШ 1 учитель химии Кожемяко Г.С. Презентация для интерактивной доски.
Цель урока Дать понятие о карбоновых кислотах и их классификации. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых кислот.
ТЕМА УРОКА: «МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ» ЦЕЛЬ УРОКА: ИЗУЧИТЬ СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТОВ. ИЗУЧИТЬ СТРОЕНИЕ, ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.
Транксрипт:

Капроновая (гексановая) кислота Выполнили: Изергина Елена, Соколов Александр 10а класс 2013

Капроновая кислота - это одноосновная предельная карбоновая кислота.

Физические свойства Бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом. В природе эфиры капроновой кислоты находятся в различных животных жирах.

Химические свойства 1. Взаимодействие с Ме ( образование солей) 2СН 3 -(СН 2 ) 4 -СООН+Zn H 2 +( СН 3 -(СН 2 ) 4 -СОО) 2 Zn ацетат цинка

Химические свойства 2. Взаимодействие с оксидами Ме 2СН 3 -(СН 2 ) 4 -СООН+СuO H 2 O+( СН 3 -(СН 2 ) 4 -СОО) 2 Cu ацетат меди(II)

Химические свойства 3. Взаимодействие со щелочами СН 3 -(СН 2 ) 4 -СООН+KOH СН 3 -(СН 2 ) 4 -СООK+H 2 O СН 3 -(СН 2 ) 4 -СООН+OH - СН 3 -(СН 2 ) 4 -СОО - +H 2 O

Химические свойства 4. Взаимодействие со спиртами СН 3 -(СН 2 ) 4 -С +С 2 H 5 OH ОН О Н+Н+ СН 3 -(СН 2 ) 4 -С О-C 2 H 5 О +H 2 O

Изомеры 7 структурных изомеров общей формулы С 5 Н 11 COOH: 4-метилпентановая кислота СН 3 -СН(СН 3 )-СН 2 -СН 2 -COOH 3-метилпентановая кислота СН 3 -СН 2 -СН(СН 3 )-СН 2 -COOH 2-метилпентановая кислота СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН(СН 3 )-COOH 2-этилбутановая кислота СН 3 -СН 2 -СН(СН 2 -СН 3 )-COOH 3,3-диметилбутановая кислота СН 3 -С(СН 3 ) 2 -СН 2 -COOH 2,2-диметилбутановая кислота СН 3 -СН 2 -С(СН 3 ) 2 -COOH 2,3-диметилбутановая кислота СН 3 -СH(СН 3 )-СH(СН 3 )-COOH

Эфиры Многие эфиры капроновой кислоты (см. табл.) обладают фруктовым запахом и применяются в качестве эссенций.

Применение Капроновая кислота применяется для получения гексилилрезорцина (конденсацией с резорцином в присутствии хлористого цинка). Производные капроновой кислоты используются для получения полиамидных синтетических волокон.