Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими.

Презентация:



Advertisements
Похожие презентации
Кислородсодержащие соединения Фенолы.. Определение: ФЕНОЛЫ, органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны.
Advertisements

Фенолы -Органические вещества, производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на гидроксильные.
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами.
Фенолы Долов Ислам А.. План: O Фенолы Фенолы O Классификация фенолов Классификация фенолов O Номенклатура Номенклатура O Строение молекулы Строение молекулы.
Фенолы Кириллова Р.В.. План урока Фенолы Классификация фенолов Номенклатура Строение молекулы Физические свойства фенола Химические свойства фенола Получение.
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА. Задачи урока Изучить состав, строение фенола и его соединений. Рассмотреть зависимость взаимного влияния атомов в молекуле фенола.
ФЕНОЛЫ. Термин «фенолы» происходит от старинного названия бензола «фен», введённого Лораном (1837 г.), и обозначает ароматическое вещество, содержащее гидроксил,
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна.
Фенол Пильникова Н.Н.. Состав молекулы фенола: С 6 Н 5 ОН Фенол рассматривают как производное бензола, в котором один атом водорода замещён на группу.
Г. Хвалынск Саратовской области МОУ СОШ 3 Выполнила учитель химии и биологии высшей категории Грачёва Ирина Александровна 2010 год.
Формула гомологического ряда одноатомных фенолов: CnH2n–7OH n = 6,7,8… о-метилфенол, о-метилгидроксибензол, о-крезол фенол, гидроксибензол.
Фенолы ? Какой тип гибридизации соответствует атому углерода, соединенному с гидроксильной группой в молекулах следующих веществ: КЛАСС АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ.
Фенолы Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным кольцом, называются фенолами.
Кислородсодержащие органические соединения, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой С 6 Н 5 - ОН.
Фридлиб Фердинанд Рунге Каменноугольная смола В 1834 г немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной.
Имя Должность Организация. В 1834г. немецкий химик- органик Фридлиб Фердинанд Рунге обнаружил в продуктах перегонки каменноугольной смолы белое кристаллическое.
Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил Фенолы - органические соединения, молекулы которых содержат радикал фенил (C.
Презентация к уроку по химии (10 класс) на тему: презентация №Фенол"
ФЕНОЛЫ Учитель ГБОУ СОШ 1924 Демидова Е.Н. Москва, г.
СПИРТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Спиртами- называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп ( групп- OH ), соединённых.
Транксрипт:

Кислородсодержащие соединения Фенолы.

Определение: Фенолы- органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксигруппами.

СТРОЕНИЕ: ГИДРОКСИБЕНЗОЛ ОHОH CH 3 2-МЕТИЛФЕНО Л ОРТО-КРЕЗОЛ OH C3H5 3- этилфенол Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу: OH ФЕНОЛ Многоатомные фенолы содержат в молекулах более 1гидроксильной группы: OH 1,2-ГИДРОКСИБЕНЗОЛ ОРТО-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,ПИРОКАТЕХИ Н OH 1,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ МЕТА-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,РЕЗОРЦИН 1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ ПАРА-ДИГИДРОКСИ- БЕНЗОЛ,ГИДРОХИНОН

Особенности электронного строения: Гидроксильная группа, увеличивает объшую электронную плотность на ароматическом кольце.Электродональный эффект приводит к увеличению электронной плоскости в «орто» и «паро» положения цикла. Бензольное кольцо увеличивает полярность связи ОН гидроксильной группы усиления его кислотного свойства. Гидроксильная группа, увеличивает объшую электронную плотность на ароматическом кольце.Электродональный эффект приводит к увеличению электронной плоскости в «орто» и «паро» положения цикла. Бензольное кольцо увеличивает полярность связи ОН гидроксильной группы усиления его кислотного свойства.

Физические свойства: Твёрдое бесцветное кресталлическое вещество,tпл. =43 0 С,tкипения=181 0 С, с резким характерным запахом. Ядовит.

Химические свойства: Атом водорода гидроксильной группы фенола обладает кислотным характером. Кислотные свойства у фенола выражены сильнее, чем у воды и спиртов. В отличие от спиртов и воды фенол реагирует не только с щелочными металлами, но и с щелочами с образованием фенолятов.

Качественная реакция на фенол: Фенол реагирует с хлоридом железа(3) с образованием интенсивно окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения. Эта реакция позволяет обнаружить его даже в очень незначительных количествах. Другие фенолы,содержащие одну или несколько гидроксильных групп в бензольном кольце, также дают яркое окрашивание сине- фиолнтовый оттенок в реакций с хлоридом железа (3).

Реакция бензольного кольца: 1.Бромирование фенола. В отличие от бензола для бромирования фенола не требуется добавления катализатора (бромида железа (3)). 1.Бромирование фенола. В отличие от бензола для бромирования фенола не требуется добавления катализатора (бромида железа (3)). 2.Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. Реакция с разбавленной азотной кислотой идет при комнатной температуре. 2.Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. Реакция с разбавленной азотной кислотой идет при комнатной температуре. 3.Гидрирование ароматического ядра фенола в присутствии катализатора происходит легко. 3.Гидрирование ароматического ядра фенола в присутствии катализатора происходит легко. 4.Поликонденсация фенола с альдегидами, в частности, с формальдегидом, происходит с образованием продуктов реакции- фенолформальдегидных смол и твердых полимеров. 4.Поликонденсация фенола с альдегидами, в частности, с формальдегидом, происходит с образованием продуктов реакции- фенолформальдегидных смол и твердых полимеров.

Строение молекулы фенола: В молекуле фенола гидроксил непосредственно связан с атомом углерода бензольного ароматического ядра. В молекуле фенола гидроксил непосредственно связан с атомом углерода бензольного ароматического ядра. Ароматическое кольцо состоит из 6 атомов углерода, образующих правильный шестиугольник, вследствие sp^2-гибридизации электронных орбиталей 6 атомов углерода. Эти атомы связаны σ- связями. Ароматическое кольцо состоит из 6 атомов углерода, образующих правильный шестиугольник, вследствие sp^2-гибридизации электронных орбиталей 6 атомов углерода. Эти атомы связаны σ- связями.